Dergiler / Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi / 2010 / Cilt: 4 - Sayı: 4

Ailesel alopesi ve otoimmun poliglanduler sendrom tip3

Familial alopecia and autoimmune polyglandular syndrome type 3

Sayfa
229–235
Yayın Tarihi
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Burada alopesi areata tanısıyla kliniğimize başvurmuş 6 yaşında erkek hasta ve 5 yaşındayken alopesi universalis tanısı almış ağabeyi zaman içinde poliglandüler tutulum geliştirmeleri nedeniyle, alopesi areataya eşlik edebilecek otoimmun hastalıklar ve genetik incelemeler vurgulanmak istenmiştir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Dermatoloji polikliniklerinde sıkça görülen alopesi areatanın genetik yatkınlık ve çevresel tetikleyici bir faktör ile ortaya çıkan organ spesifi k otoimmun bir hastalık olduğu ve sıklıkla diğer otoimmun hastalıklarla ilişkili olabildiği bilinmektedir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Otoimmun poliglanduler sendromlar günümüzde OPS tip 1, 2, 3, 4 olarak 4 ana tipe ayrılmakta olup, alopesi her tipte bulunabilmekle beraber en sık OPS tip 3’te görülmektedir.
💡
Sonuç & Katkı:Burada alopesi areata tanısıyla kliniğimize başvurmuş 6 yaşında erkek hasta ve 5 yaşındayken alopesi universalis tanısı almış ağabeyi zaman içinde poliglandüler tutulum geliştirmeleri nedeniyle, alopesi areataya eşlik edebilecek otoimmun hastalıklar ve genetik incelemeler vurgulanmak istenmiştir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:2001 Verileri
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Dermatoloji polikliniklerinde sıkça görülen alopesi areatanın genetik yatkınlık ve çevresel tetikleyici bir faktör ile ortaya çıkan organ spesifi k otoimmun bir hastalık olduğu ve sıklıkla diğer otoimmun hastalıklarla ilişkili olabildiği bilinmektedir. Alopesinin diğer otoimmun hastalıklarla birlikteliğinde otoimmun poliglanduler sendromlar tanımlanmaktadır. Otoimmun poliglanduler sendromlar günümüzde OPS tip 1, 2, 3, 4 olarak 4 ana tipe ayrılmakta olup, alopesi her tipte bulunabilmekle beraber en sık OPS tip 3’te görülmektedir. OPS tip 3 tanısı için otoimmun tiroid hastalığına ilaveten Addison hastalığı ve/veya hipoparatiroidizm dışında bir otoimmun hastalığının mevcudiyeti gerekmektedir. 2001 yılında Beterle OPS tip 3’ü 4 subgruba (tip 3A, 3B, 3C, 3D) ayırmış olup otoimmun tiroid hastalığına ilaveten alopesinin bulunması OPS tip 3C olarak sınıflandırılmıştır. Burada alopesi areata tanısıyla kliniğimize başvurmuş 6 yaşında erkek hasta ve 5 yaşındayken alopesi universalis tanısı almış ağabeyi zaman içinde poliglandüler tutulum geliştirmeleri nedeniyle, alopesi areataya eşlik edebilecek otoimmun hastalıklar ve genetik incelemeler vurgulanmak istenmiştir.

Abstract

Alopecia areata, which is frequently seen in dermatology policlinics, is known to be an organ specifi cautoimmune disease appearing with a genetic tendency and environmental triggering factors and is often associated with other organ specifi c autoimmune diseases. Autoimmune polyglandular syndromes are defi ned for the association of alopecia with other autoimmune diseases. Autoimmune polyglandular syndromes (APS) are divided into 4 major types as type 1, 2, 3, and 4. Alopecia appears in all types, especially in type 3 of APS. For the diagnosis of APS type 3, besides the presence of autoimmune thyroid disease, another autoimmune disease except Addison’s disease or hypoparathyroidism is required. In 2001, Betterle subdivides APS type 3 into four subgroups (Type 3A, 3B, 3C, and 3D) and coincidence of autoimmune thyroid disease with alopecia is classifi ed as type 3C. Here, 6-year-old male patient with the diagnosis of alopecia areata and his brother diagnosed as alopecia universalis when he was 5-year-old eventually had polyglandular involvement are presented to emphasize associated autoimmune diseases and genetic studies.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

GÜVEN, M., GÜRLER, A., ERDOĞAN, F. G., TÖREL, A. E. (2022). Ailesel alopesi ve otoimmun poliglanduler sendrom tip3. Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi, Cilt: 4 - Sayı: 4, 229–235. https://ajindex.com/articles/627667

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (15)

  1. 1 Wasserman D, Guzman-sanchez DA, Scott K, McMichael A: Alopecia areata. International Journal of Dermatology 2007
  2. 2 Hawit F, Silverberg N.B: Alopecia areata in children. Cutis. 2008
  3. 3 Kos L, Conlon J: An update on alopecia areata. Current Opinion in Pediatrics. 2009
  4. 21 475-480. 4 Hordinsky M, Ericson M: Autoimmunity: alopecia areata. J Investig Dermatol Symp Proc 2004
  5. 5 Colombe B.W, Lou C.D, Price V.H: The genetic basis of alopesi areata: HLA associations with patchy alopecia areata versus alopesi totalis and alopecia universalis. J Investig Dermatol Symp Proc. 1999
  6. 6 Betterle C, Zancbetta R: Update on autoimmune polyendocrine syndromes(APS). Acta Biomed 2003
  7. 7 Aung K, Salmon M: Polyglandular autoimmune syndrome, type 3. http://emedicine.medscape.com/article/124398-overview. 8 Obermayer-Straub P, Manns M.P: Autoimmune polyglandular syndromes. Bailliere’s Clinical Gastroenterology. 1998
  8. 9 Majeroni BA, Patel P: Autoimmune polyglandular syndrome, type 2. Am Fam Physician 2007
  9. 10 Amerio P, Tracanna M, De Remigis P, Betterle C, Vianale L, Marra M.E, Di Rollo D, Capizzi R, Feliciani C, Tulli A: Vitiligo associated with other autoimmune diseases: polyglandular autoimmune syndrome types 3B+C and 4. Clinical and Experimental Dermatology. 2006
  10. 11 Klapproth J-MA, Yang VW: Celiac sprue. http://emedicine.medscape. com/article/171805-overview. 12 Zawahir S, Safta A, Fasano A: Pediatric celiac disease. Current Opinion in Pediatrics. 2009
  11. 13 Thom S, Longo BM, Running A, Ashley J: A guide to successful diagnosis and treatment. The Journal for Nurse Practitioners. 2009: 244-252. 14 Evans KE, Malloy AR, Gorard DA. Changing patterns of coeliac serology requests. Alimentary pharmacology&therepeutics.2009
  12. 2 9:1137-1142. 15 Van den Driesshe A, Eenkhhoorn V, Van Gaal L, De Block C: Type 1 diabetes and autoimmune polyglandular syndrome: a clinical review. Neth J Med. 2009
  13. 16 Glader B: Megaloblastic Anemias. Nelson Textbook of Pediatrics. Ed. Behrman RE, Kliegman RM, Jenson HB. 17. baskı. U.S.A,Elsevier Science 2004
  14. 17 Carmel R: Reassessment of the relative prevalences of antibodies to gastric parietal cell and to intrinsic factor in patients with pernicious anemia. Clin Exp Immunol. 1992
  15. 18 Suzuki C, Hirai Y, Terui K, Kohsaka A, Akagi T, Suda T. Slowly progressive type1 diabetes mellitus associ