KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi / 2015 / Cilt: 9 - Sayı: 1

Anüler Pankreas ve Di̇ astematomi̇yeli̇ Saptanan Ti̇ p III Kli̇ ppel Fei̇ l Sendromlu Bi̇ r Yeni̇ doğan Olgu Sunumu

Newborn with Klippel-Feil Syndrome in Association of Annular A Newborn with Klippel-Feil Syndrome in Association of Annular Pancreas and Diastematomyelia Pancreas and Diastematomyelia

Atilla ŞENAYLI
Sevim ÜNAL
Alkım Öden AKMAN
Alican DEMİREL
Sayfa
44–46
Yayın Tarihi
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Duodenal obstruksiyon ile başvuran klippel-feil sendromu tanımlanan bir yenidoğanda, bilindiği kadarıyla busendrom ile ilk kez birlikteliği tanımlanmış anüler pankreas saptanan bir olgu sunulmuştur.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Klippel-Feil Sendromu; kısa boyun, baş ve boyunda hareket kısıtlılığı, düşük saç çizgisi klinik triadı ile tanımlanan,kemik ve organ anomalilerinin eşlik ettiği kompleks bir sendromdur.
📊
Temel Bulgular & Veri:Multiple konjenital anomaliler bu sendromla birliktegörülebilir.
💡
Sonuç & Katkı:Duodenal obstruksiyon ile başvuran klippel-feil sendromu tanımlanan bir yenidoğanda, bilindiği kadarıyla busendrom ile ilk kez birlikteliği tanımlanmış anüler pankreas saptanan bir olgu sunulmuştur.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Klippel-Feil Sendromu; kısa boyun, baş ve boyunda hareket kısıtlılığı, düşük saç çizgisi klinik triadı ile tanımlanan,kemik ve organ anomalilerinin eşlik ettiği kompleks bir sendromdur. Multiple konjenital anomaliler bu sendromla birliktegörülebilir. Duodenal obstruksiyon ile başvuran klippel-feil sendromu tanımlanan bir yenidoğanda, bilindiği kadarıyla busendrom ile ilk kez birlikteliği tanımlanmış anüler pankreas saptanan bir olgu sunulmuştur.

Abstract

Klippel Feil syndrome (KFS) is a complex syndrome associated with osseous and visceral anomalies that include theclassical clinical triad of short neck, limitation of head and neck movements and low posterior hairline. Multiple congenitalanomalies have been associated with this disease. We reported the fi rst case of KFS presented with the symptoms ofduodenal obstruction and annular pancreas detected intraoperatively.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ŞENAYLI, A., ÜNAL, S., AKMAN, A. Ö., DEMİREL, A. (2022). Anüler Pankreas ve Di̇ astematomi̇yeli̇ Saptanan Ti̇ p III Kli̇ ppel Fei̇ l Sendromlu Bi̇ r Yeni̇ doğan Olgu Sunumu. Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi, Cilt: 9 - Sayı: 1, 44–46. https://ajindex.com/articles/627449

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (11)

  1. Kaplan KM, Spivak JM, Bendo JA. Embryology of the spine and associated congenital abnormalities. Spine J 2005;5:564-76
  2. Tracy MR, Dormans JP, Kusumi K. Klippel-Feil syndrome: Clinical features and current understanding of etiology. Clin Orthop Relat Res 2004;424:183-90
  3. Mahirogulları M, Ozkan H, Yıldırım N, Cilli F, Gudemez E. Klippel- Feil syndrome and associated congenital abnormalities: Evaluation of 23 cases. Acta Orthop Traumatol Turc 2006;40:234-9
  4. Thomsen MN, Schneider U, Weber M, Johannisson R, Niethard FU. Scoliosis and congenital anomalies associated with Klippel-Feil syndrome types I-III. Spine 1997;22:396-401
  5. Etienne D, John A, Menias CO, Ward R, Tubbs RS, Loukas M. Annular pancreas: A review of its molecular embryology, genetic basis and clinical considerations. Ann Anat 2012;194:422-8
  6. Pansini M, Magerkurth O, Haecker FM, Sesia SB. Annular pancreas associated with duodenal obstruction. BMJ Case Rep 2012;17:2012 7. Herman TE, Siegel MJ, Vachharajani A. Klippel Feil syndrome with occipital encephalocele, duodenal web, left pelvic kidney, ASD, anorectal malformation fetal and postnatal imaging. J Perinatol 2013;33:245-7
  7. Ulmer JL, Elster AD, Ginsberg LE, Williams DW. Klippel-Feil syndrome: CT and MR of acquired and congenital abnormalities of cervical spine and cord. J Comput Assist Tomogr 1993;17:215-24
  8. McGaughran J. Klippel-Feil anomaly and neural tube defects. Am J Med Genet A 2004;127:327-8
  9. Andronikou S, Fieggeru AG. Klippel-Feil syndrome with cervical diastematomyelia in an 8-year-old boy. Pediatr Radiol 2001;31:636
  10. Palmers M, Peene P, Massa G. Cervicothoracic diastematomyelia with Klippel-Feil syndrome. Rofo 2003;175:1579-81
  11. Chacón-Camacho O, Camarillo-Blancarte L, Pelaez-González H, Mendiola J, Zenteno JC. Klippel-Feil syndrome associated with situs inversus: Description of a new case and exclusion of GDF1, GDF3 and GDF6 as causal genes. Eur J Med Genet 2013;55: 414-7.