Dergiler / Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi / 2016 / Cilt: 10 - Sayı: 4

Epilepsi Tanısıyla Takipli Subakut Sklerozan Panensefalitli Olgu

A Subacute Sclerosing Panencephalitis Case with Diagnosis of Epilepsy

Sayfa
270–273
Yayın Tarihi
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Hastalığın erken dönemlerinde çekilen elektroensefalografi bulguları tipik olsa da ilerlemiş dönemde spesifik değildir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Subakut sklerozan panensefalit (SSPE), kızamık enfeksiyonundan sonra ensefalit kliniği ile giden çoğunlukla ölümcül olabilen ilerleyici bir nörolojik hastalıktır.1960’lı yıllarda kızamık aşılamalarının başlaması ile hastalığın görülme sıklığı azalmıştır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Hastalar genellikle; davranış değişikliği, miyoklonik nöbetler, bilişsel yıkım ve içine kapanma gibi farklı semptomlarla başvurabilir.
💡
Sonuç & Katkı:Hastalığın erken dönemlerinde çekilen elektroensefalografi bulguları tipik olsa da ilerlemiş dönemde spesifik değildir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Çocuk · Kızamık · Miyoklonik nöbetler

Özet

Subakut sklerozan panensefalit (SSPE), kızamık enfeksiyonundan sonra ensefalit kliniği ile giden çoğunlukla ölümcül olabilen ilerleyici bir nörolojik hastalıktır.1960’lı yıllarda kızamık aşılamalarının başlaması ile hastalığın görülme sıklığı azalmıştır. Hastalar genellikle; davranış değişikliği, miyoklonik nöbetler, bilişsel yıkım ve içine kapanma gibi farklı semptomlarla başvurabilir. Hastalığın erken dönemlerinde çekilen elektroensefalografi bulguları tipik olsa da ilerlemiş dönemde spesifik değildir. Hastalığın kesin tedavisi yoktur, hastalığın seyrinde etkili olabilen immunomodülatör, karbamazepin gibi ilaçlar kullanılır.Davranış değişikliği, içe kapanıklık ve yoğun miyoklonik nöbetleri olan ve farklı dış merkezlerde epilepsi tanısı ile 3 yıldır takip edilen hastamız ile ülkemizde sıklığı azalmakla birlikte halen görülen SSPE hastalığına dikkat çekmek istedik.

Abstract

Subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) is a progressive neurological disorder with encephalitis that develops after measles infection and can be fatal. The incidence has decreased substantially after the initial use of measles vaccine in the 1960s. Patients generally present with various symptoms such as behavioral disturbances, myoclonic seizures, mental retardation and becoming withdrawn. Electroencephalography findings are characteristic at the early stage of the disease, but nonspecific at later stages. There is no curative medical treatment for SSPE but drugs such as immunomodulators and carbamazepine are being used to prevent progression. We present a patient with SSPE who was diagnosed and medicated for epilepsy for 3 years although she was suffering from behavioral disturbances, depression and myoclonic seizures. We recommend clinicians to consider SSPE as it can still be seen in our country despite the decreasing incidence of measles infection

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

KARALÖK, Z. S., GÜRKAŞ, E., YILMAZ, C., AYDOĞMUŞ, Ü., TAŞKIN, B. D., GİDER, E. (2022). Epilepsi Tanısıyla Takipli Subakut Sklerozan Panensefalitli Olgu. Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi, Cilt: 10 - Sayı: 4, 270–273. https://ajindex.com/articles/627363

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (2)

  1. Gutierrez J, Issacson RS, Koppel BS. Subacute sclerosing panencephalitis: An update. Dev Med Child Neurol 2010;52:901-7.
  2. Buchanan R, Bonthius DJ. Measles virus and associated central nervous system sequelae. Semin Pediatr Neurol 2012;19:107-14. Anlar B. Subacute sclerosing panencephalitis and chronic viral encephalitis. Handb Clin Neurol 2013;112:1183-9.