Dergiler / Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi / 2014 / Cilt: 8 - Sayı: 1

Çocuklarda Akut Lenfoblastik Lösemi Tedavisinin Erken ve Geç Yan Etkileri

Early and Late Side Effects of Acute Lymphoblastic Leukemia Therapy in Children

Sayfa
46–54
Yayın Tarihi
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu derlemenin amacı ALL tedavisine bağlı erken ve geç dönemde ortaya çıkabilecek yan etkilerin gözden geçirilmesidir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Akut lenfoblastik lösemi (ALL) çocukluk çağı kanserleri içinde en sık görülenidir ve tüm çocukluk çağı kanserlerinin %30’unu oluşturur. 1980’lerden bu yana ALL’de sağkalım oranları belirgin şekilde artmış, beş yıllık genel sağkalım oranları %80’nin üzerine çıkmıştır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Sağkalım oranlarındaki bu başarı oranları ile birlikte hastalığın seyri ve tedavi protokollerinin ağır olması, erken ve geç dönemde tedavi ilişkili ciddi yan etkileri de beraberinde getirmektedir.
💡
Sonuç & Katkı:Bu derlemenin amacı ALL tedavisine bağlı erken ve geç dönemde ortaya çıkabilecek yan etkilerin gözden geçirilmesidir.
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Akut lenfoblastik lösemi · Tedavi · Yan etkil

Özet

Akut lenfoblastik lösemi (ALL) çocukluk çağı kanserleri içinde en sık görülenidir ve tüm çocukluk çağı kanserlerinin %30’unu oluşturur. 1980’lerden bu yana ALL’de sağkalım oranları belirgin şekilde artmış, beş yıllık genel sağkalım oranları %80’nin üzerine çıkmıştır. Sağkalımdaki en büyük başarı standardize edilmiş tedavi protokolleri ile ilişkilidir. Sağkalım oranlarındaki bu başarı oranları ile birlikte hastalığın seyri ve tedavi protokollerinin ağır olması, erken ve geç dönemde tedavi ilişkili ciddi yan etkileri de beraberinde getirmektedir. Bu yan etkilerin çoğu tedavinin ilk bir yılı içinde, indüksiyon döneminde veya hemen sonrasında ortaya çıkmaktadır. Birçok hastada geç dönemde de kanserin kendisine veya tedavisine bağlı kronik fiziksel ve psikolojik problemler de tespit edilebilmektedir. Bu derlemenin amacı ALL tedavisine bağlı erken ve geç dönemde ortaya çıkabilecek yan etkilerin gözden geçirilmesidir.

Abstract

Acute lymphoblastic leukemia (ALL) is the most common form of cancer in children, comprising approximately 30 percent of all childhood malignancies. Survival rates for ALL have improved dramatically since the 1980s, with current fi ve-year overall survival rates estimated at greater than 80 percent. This improvement in survival is due to treatment of a large number of children on sequential standardized research protocols. While the vast majority of children with ALL enjoy long-term survival/cure, the serious nature of the disease, as well as the aggressiveness of the treatment protocols have resulted in signifi cant early and late treatment-related mortality. Much of the treatment-related mortality occurs during the fi rst year of ALL treatment, often during induction or shortly thereafter. Many long-term survivors of childhood cancer will also develop chronic physical or psychosocial problems as a result of their cancer or its therapy. The purpose of this paper is to review the early and late effects of ALL therapy

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

AKYAY, A., OLCAY, L. (2022). Çocuklarda Akut Lenfoblastik Lösemi Tedavisinin Erken ve Geç Yan Etkileri. Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi, Cilt: 8 - Sayı: 1, 46–54. https://ajindex.com/articles/627138

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (12)

  1. Silverman LB. Acute lymphoblastic leukemia. In: Orkin SH, Fisher DE, Lux SE, Ginsburg D, Nathan DG (eds). Oncology of Infancy and Childhood. 1st ed. Philadelphia: Elsevier, 2009:297-330.
  2. Smith OP, Hann IM. Clinical features and therapy of lymphoblastic leukemia. In: Arceci RJ, Hann IM, Smith OP (eds). Pediatric Hematology. 3rd ed. Oxford: Blackwell, 2006:450-81.
  3. Howard SC, Ribeiro RC, Pui CH. Acute complications. In: Pui CH (ed). Childhood leukemias. 2nd ed. New York: Cambridge University Pres, 2006:709-49.
  4. Chow EJ, Friedman DL, Stovall M, Yasui Y, Whitton JA, Robison LL, et al. Risk of thyroid dysfunction and subsequent thyroid cancer among survivors of acute lymphoblastic leukemia: A report from the Childhood Cancer Survivor Study. Pediatr Blood Cancer 2009;53:432-7.
  5. Ross JA, Oeffi nger KC, Davies SM, Mertens AC, Langer EK, Kiffmeyer WR, et al. Genetic variation in the leptin receptor gene and obesity in survivors of childhood acute lymphoblastic leukemia: A report from the Childhood Cancer Survivor Study. J Clin Oncol 2004;22:3558-62.
  6. Oudin C, Simeoni MC, Sirvent N, Contet A, Begu-Le Coroller A, Bordigoni P, et al. Prevalence and risk factors of the metabolic syndrome in adult survivors of childhood leukemia. Blood 2011;117:4442-8.
  7. Mills JL, Fears TR, Robison LL, Nicholson HS, Sklar CA, Byrne J. Menarche in a cohort of 188 long-term survivors of acute lymphoblastic leukemia. J Pediatr 1997;131:598-602.
  8. Bowers DC, Liu Y, Leisenring W, McNeil E, Stovall M, Gurney JG, et al. Late-ocuuring stroke among long-term survival of childhood leukemia and brain tumors: a report from the childhood cancer survivor study. J Clin Oncol 2006;24:5277-82.
  9. Goldsby RE, Liu Q, Nathan PC,Bowers DC, Yeaton-Massey A, Raber SH, et al. Late-occurring neurologic sequelae in adult survivors of childhood acute lymphoblastic leukemia: A report from the Childhood Cancer Survivor Study. J Clin Oncol 2010;28: 324-31.
  10. Harten G, Stephani U, Henze G, Langermann HJ, Riehm H, Hanefeld F. Slight impairment of psychomotor skills in children after treatment of acute lymphoblastic leukemia. Eur J Pediatr 1984;142:189-97.
  11. Moore IM, Espy KA, Kaufmann P, Kramer J, Kaemingk K, Miketova P, et al. Cognitive consequences and central nervous system injury following treatment for childhood leukemia. Semin Oncol Nurs 2000;16:279-90.
  12. Jankovic M, Brouwers P, Valsecchi MG, Van Veldhuizen A, Huisman J, Kamphuis R, et al. Association of 1800 cGy cranial irradiation with intellectual function in children with ac