KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Türkderm-Deri Hastalıkları ve Frengi Arşivi / 2002 / Cilt: 36 - Sayı: 4

Kitamura'nın retiküler akropigmentasyonu ve Dowling-Degos hastalığı özelliklerini taşıyan bir olgu

A case showing the futures of both reticulate acropigmentation of Kitamura and Dowling-Degos disease

Ayşe KÖKTÜRK
Tamer İrfan KAYA
Kıymet BAZ
Güliz İKİZOĞLU
Sayfa
286–289
Yayın Tarihi
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Burada nadir görülen bu antitenin farklı fenotipleri olduğuna inanılan KRA ve DDH özelliklerini birarada gösteren yaygın retiküler-punktat pigmentasyonu olan bir olgu sunulmaktadır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Kitamura'nın retiküler akropigmentasyonu (KRA), el ve ayakların dorsal yüzünde; Dowling-Degos Hastalığı (DDH) ise, fleksural bölgelerde retiküler pigmente maküllerle karakterize nadir görülen genodermatozlar olarak tanımlanmıştır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Son yıllarda KRA ve DDH'nin, kompleks bir antitenin farklı klinik yansımaları olduğuyla ilgili görüşler ön plana çıkmıştır.
💡
Sonuç & Katkı:Burada nadir görülen bu antitenin farklı fenotipleri olduğuna inanılan KRA ve DDH özelliklerini birarada gösteren yaygın retiküler-punktat pigmentasyonu olan bir olgu sunulmaktadır.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Kitamura'nın retiküler akropigmentasyonu (KRA), el ve ayakların dorsal yüzünde; Dowling-Degos Hastalığı (DDH) ise, fleksural bölgelerde retiküler pigmente maküllerle karakterize nadir görülen genodermatozlar olarak tanımlanmıştır. Son yıllarda KRA ve DDH'nin, kompleks bir antitenin farklı klinik yansımaları olduğuyla ilgili görüşler ön plana çıkmıştır. Burada nadir görülen bu antitenin farklı fenotipleri olduğuna inanılan KRA ve DDH özelliklerini birarada gösteren yaygın retiküler-punktat pigmentasyonu olan bir olgu sunulmaktadır.

Abstract

Reticulated acropigmentation of Kitamura (RAPK) and Dowling-Degos Disease (ODD) are rare genodermatoses characterized by reticulated pigmented macules located especially on the dorsa of the hands and feet in RAPK and on the flexures in DDD. In recent years, it is postulated that these two genodermatoses are two different clinical projections of a complex entity. We report a case showing the futures of both RAPK and DDD, supporting the hypothesis that they are different phenotypes of one single entity.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

KÖKTÜRK, A., KAYA, T. İ., BAZ, K., İKİZOĞLU, G. (2022). Kitamura'nın retiküler akropigmentasyonu ve Dowling-Degos hastalığı özelliklerini taşıyan bir olgu. Türkderm-Deri Hastalıkları ve Frengi Arşivi, Cilt: 36 - Sayı: 4, 286–289. https://ajindex.com/articles/622402

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (15)

  1. Wilson-Jones E, Grice K: Reticulate pigmented anomaly of the flexures: (Dowling Degos): a new genodermatosis? Br J Dermatol 1974;91(Suppl.36):6
  2. Gatti S, Nini G: Treatment of reticulate acropigmentation of Kitamura with azelaic acid. J Am Acad Dermatol 1993; 29: 666-667
  3. Crovato F, Rebora A: Reticulate pigmented anomaly of the flexures associating reticulate acropigmentation: One single entity. J Am Acad Dermatol 1986; 14: 359-361
  4. Erel A, Gürer MA, Edalı N: Reticulate acropigmentation of Kitamura: two case reports. Int J Dermatol 1993; 32: 726-727
  5. Lestringant G, Al GA, Frossard PM, Qayed Kl: Reticulate acropigmentation of Kitamura: pigment specks and pits in unusual locations. Br J Dermatol 1994; 137:137-139
  6. Howell JB; Freeman RG: Reticular pigmented anomaly of the flexures. Arch Dermatol 1978; 114: 400-403
  7. Bıçakçı C, Doğan B, Özdamar S, Uçmaklı E: Dowling Degos Hastalığı
  8. Prof. Dr. Lütfü Tat Sempozyumu kitabı. Ed. Erdem C. Ankara, Ayrıntı Ofset, 1995; 165-169
  9. Wilson-Jones E, Grice K: Reticulate pigmented anomaly of the flexures: Dowling Degos disease a new genodermatosis. Arch Dermatol 1978; 114:1150-1157
  10. Crovato F, Nazzari G, Rebora A: Dowling-Degos disease (reticulate pigmented anomaly of the flexures) is an autosomal dominant condition. Br J Dermatol 1983; 108: 473-476
  11. Crovato F, Rebora A: The spectrum of Dowling-Degos disease. Br J Dermatol 1984; 110: 627-630
  12. Harper Jl: Genetics and genodermatoses. Textbook of dermatology. Ed. Champion RH, Burton JL, Burns DA, Breathnach SM. 6. baskı. Oxford, Blackwell Scientific Publ, 1998: 433-434
  13. Kim YC, Davis MD, Schanbacher CF, Su VVP: Dowling-Degos disease (reticulate pigmented anomaly of the flexures): a clinical and histopathologic study of 6 cases. J Am Acad Dermatol1999; 40: 462-467
  14. Dhar S, Kanwar AJ, Jebraili R, Dawn G, Das A: Spectrum of reticulate flexural and acral pigmentary disorders in northern India. 1 994. J Dermatol 1994; 21: 598-603 14. Thami GP, Jaswal R, Kanwar AJ, Radotra BD, Singh IP: Overlap of reticulate acropigmentation of Kitamura, acropigmentation of Dohi and Dowling-Degos disease in four generations. Dermatology 1998;196: 350-351
  15. Ostlere L, Holden CA: Dowling-Degos disease associated with Kitamura's reticulate acropigmentation. Clin Exp Dermatol 1994; 19: 492-495. 21: 598-603.