Dergiler / Türkderm-Deri Hastalıkları ve Frengi Arşivi / 2006 / Cilt: 40 - Sayı: 1

Kutis marmorata telenjiektazika konjenita: Olgu sunumu

Cutis marmorata telengiectatica congenita: A case report

Sayfa
27–29
Yayın Tarihi
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Kutis marmorata telenjiektazika konjenitayı nadir görülen bir hastalık olması nedeniyle sunmayı uygun bulduk.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Kutis marmorata telenjiektazika konjenita (KMTK) nadir görülen, persistan kutis marmorata, telenjiektaziler ve flebektazilerle karakterize kütanöz vasküler bir hastalıktır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Doğumda ya da hemen sonra lezyonlar farkedilir.
💡
Sonuç & Katkı:Kutis marmorata telenjiektazika konjenitayı nadir görülen bir hastalık olması nedeniyle sunmayı uygun bulduk.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Kutis marmorata telenjiektazika konjenita (KMTK) nadir görülen, persistan kutis marmorata, telenjiektaziler ve flebektazilerle karakterize kütanöz vasküler bir hastalıktır. Doğumda ya da hemen sonra lezyonlar farkedilir. Tutulan bölgelerde atrofi ve ülser gibi değişiklikler olabilir. Kutis marmorata telenjiektazika konjenitaya vücut asimetrisi, vasküler anomaliler ve glokom gibi çeşitli anomalilerin eşlik ettiği bildirilmiştir. Etyopatogenezi bilinmemektedir. Dört yaşındaki erkek hastamızın alt ekstremitelerinde ve üst göz kapaklarında retiküler tarzda telenjiektazik döküntüler ve sağ ayak tabanında ülsere bir lezyon vardı. Eşlik eden herhangi bir anomali yoktu. Kutis marmorata telenjiektazika konjenitayı nadir görülen bir hastalık olması nedeniyle sunmayı uygun bulduk.

Abstract

Cutis marmorata telangiectatica congenita (CMTC) is a rarely seen vascular disease characterised by persistent cutis marmorata, telangiectasia and phelebectasia. The lesions appear during or immediately after labour. Some changes, like atrophy or ulcer, may be seen in the involved areas. Some anomalies, such as body asymmetry, vascular anomalies and glaucoma, may be seen in this disorder. The etiopathogenesis is unknown. A four year old boy had reticular telangiectatic eruptions on the lower extremities and upper eyelids, and an ulcerated lesion on the sole of the right foot. There was no concomitant anomaly. We present this case because of its rarity.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ATASOY, M., ERDEM, T., KARAKUZU, A., ALİAĞAOĞLU, C., SEZER, E. (2022). Kutis marmorata telenjiektazika konjenita: Olgu sunumu. Türkderm-Deri Hastalıkları ve Frengi Arşivi, Cilt: 40 - Sayı: 1, 27–29. https://ajindex.com/articles/622178

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (9)

  1. Gerritsen MJ, Steijlen PM, Brunner HG, Rieu P: Cutis marmorata telangiectatica congenita: report of 18 cases. Br J Dermatol 2000;142(2):366-9
  2. Amitai DB, Fichman S, Merlob P, Morad Y, Lapidoth M, Metzker A: Cutis marmorata telangiectatica congenita: clinical findings in 85 patients. Pediatr Dermatol 2000;17(2):100-4
  3. Grevelink SV, Mulliken JB: Vascular Anomalies. Fitzpatrick's Dermatology in General Medicine, Ed. Freedberg IM, Eisen A Z, Wolff K, Austen K F et al. 5th Ed. New York, Mc Graw - H›ll Company, 1999; 1175-1194
  4. Mazereeuw-Hautier J, Carel-Caneppele S, Bonafe JL: Cutis marmorata telangiectatica congenita: report of two persistent cases. Pediatr Dermatol 2002;19(6):506-9
  5. Pehr K, Moroz B: Cutis marmorata telangiectatica congenita: long-term follow-up, review of the literature, and report of a case in conjunction with congenital hypothyroidism. Pediatr Dermatol 1993;10(1):6-11
  6. Devillers AC, de Waard-van der Spek FB, Oranje AP: Cutis marmorata telangiectatica congenita: clinical features in 35 cases. Arch Dermatol 1999;135(1):34-8
  7. Clayton-Smith J, Kerr B, Brunner H, Tranebjaerg L, Magee A, Hennekam RC, Mueller RF, Brueton L, Super M, Steen-Johnsen J, Donnai D: Macrocephaly with cutis marmorata, haemangioma and syndactyly-a distinctive overgrowth syndrome. Clin Dysmorphol 1997;6(4):291-302
  8. Moore CA, Toriello HV, Abuelo DN, Bull MJ, Curry CJ, Hall BD, Higgins JV, Stevens CA, Twersky S, Weksberg R, Dobyns WB: Macrocephaly-cutis marmorata telangiectatica congenita: a distinct disorder with developmental delay and connective tissue abnormalities. Am J Med Genet 1997;70(1):67-73
  9. Braun-Falco O, Plewing G, Wolff HH, Burgdorf WHC: Dermatology, 2nd ed. Berlin: Springer-Verlag, 2000;917-918.