KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Türkderm-Deri Hastalıkları ve Frengi Arşivi / 2008 / Cilt: 42 - Sayı: 4

İktiyozis vulgaris ve akrokeratozis verrüsiformis birlikteliği: Bir olgu sunumu

Ichthyosis vulgaris coexisted with acrokeratosis verruciformis: A case report

Didem Didar BALCI
Gamze SERARSKAN
Esin ATİK
Sayfa
134–136
Yayın Tarihi
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Burada, iktiyozis vulgaris ve akrokeratozis verrüsiformisin bir arada olduğu, 24 yaşında bir bayan hastayı sunmaktayız

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:İktiyozis vulgaris, otozomal dominant geşiş gösteren bir keratinizasyon hastalığıdır ve yaygın pullanma ile karakterizedir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Akrokeratozis verrusiformis de otozomal dominant, nadir görülen bir keratinizasyon hastalığı olup, el ve ayak dorsal yüzde siğilimsi, kahverengi-deri renginde papüller ile karakterizedir.
💡
Sonuç & Katkı:Burada, iktiyozis vulgaris ve akrokeratozis verrüsiformisin bir arada olduğu, 24 yaşında bir bayan hastayı sunmaktayız
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

İktiyozis vulgaris, otozomal dominant geşiş gösteren bir keratinizasyon hastalığıdır ve yaygın pullanma ile karakterizedir. Akrokeratozis verrusiformis de otozomal dominant, nadir görülen bir keratinizasyon hastalığı olup, el ve ayak dorsal yüzde siğilimsi, kahverengi-deri renginde papüller ile karakterizedir. Burada, iktiyozis vulgaris ve akrokeratozis verrüsiformisin bir arada olduğu, 24 yaşında bir bayan hastayı sunmaktayız

Abstract

Ichthyosis vulgaris is an autosomal dominant inherited, keratinization disorder and characterized by diffuse scaling. Acrokeratosis verruciformis is also an autosomal dominant, rare keratinization disorder and characterized by warty, brownish to skin colored papules on the dorsa of the hands and feet. We present a case of ichthyosis vulgaris coexisted with acrokeratosis verruciformis in a 24-year-old woman.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

BALCI, D. D., SERARSKAN, G., ATİK, E. (2022). İktiyozis vulgaris ve akrokeratozis verrüsiformis birlikteliği: Bir olgu sunumu. Türkderm-Deri Hastalıkları ve Frengi Arşivi, Cilt: 42 - Sayı: 4, 134–136. https://ajindex.com/articles/622098

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (10)

  1. Braun-Falco O, Plewing G, Wolff HH, Burgdorf WHC: Dermatology. 2’inci Baskı. Berlin, Springer-Verlag, 2000; 709-750
  2. Rallis E, Economidi A, Papadakis P, Verros C: Acrokeratosis verruciformis of Hopf (Hopf disease): case report and review of the literature. Dermatol Online J 2005;11:10
  3. Baysal V, Yıldırım M, Anadolu RY: Akrokeratozis verrusiformis. TURKDERM 1996;30:209-11
  4. Metin A, Delice İ, Dilek H, Güzeloğlu M: Akrokeratozis verrüsiformis olgusu. T Klin Dermatol 2000;10:70-3
  5. Bukhari I: Acrokeratosis verruciformis of Hopf: a localized variant. J Drugs Dermatol 2004;3:687-8
  6. Romano C, Massai L, Alessandrini C, Miracco C, Fimiani M: A case of acral Darier’s disease. Dermatology 1999;199:365-8
  7. Pişkin S, Saygın A, Doğanay L, Kırçuval D, Gürkan E. Coexistence of Darier’s disease and acrokeratosis verruciformis of Hopf. Yonsei Med J 2004;45:956-9
  8. Wang PG, Gao M, Lin GS, Yang S, Lin D, Liang YH, Zhang GL, Zhu YG, Cui Y, Zhang KY, Huang W, Zhang XJ: Genetic heterogeneity in acrokeratosis verruciformis of Hopf. Clin Exp Dermatol 2006;31:558-63
  9. Humbert P, Laurent R, Faivre B, Agache P: Nevoid basal cell carcinoma syndrome and acrokeratosis verruciformis. Occurrence of two rare inherited autosomal dominant conditions in the same patient. Dermatologica 1990;180:169-70
  10. Farro P, Zalaudek I, Ferrara G, Fulgione E, Cicale L, Petrillo G, Zanchini R, Ruocco E, Argenziano G: Unusual association between acrokeratosis verruciformis of Hopf and multiple keratoacanthomas. Successful therapy with acitretin. J Dtsch Dermatol Ges 2004;2:440-2.