Dergiler / Türkderm-Deri Hastalıkları ve Frengi Arşivi / 2009 / Cilt: 43 - Sayı: 1

Asitretin ile tedavi edilen bir akrokeratozis verrüsiformis olgusu

Sayfa
35–37
Yayın Tarihi
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Burada asitretin ile başarılı bir şekilde tedavi edilen akrokeratozis verrüsiformisli sporadik bir olgu sunulup, ilgili literatür gözden geçirildi.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Akrokeratozis verrüsiformis, nadir görülen otozomal dominant geçiş gösteren bir genodermatozdur.
📊
Temel Bulgular & Veri:Lezyonlar, tipik olarak el ile ayak sırtlarında, diz ve dirseklerde yerleşim gösteren küçük, verrüköz, düz papüllerdir.
💡
Sonuç & Katkı:Burada asitretin ile başarılı bir şekilde tedavi edilen akrokeratozis verrüsiformisli sporadik bir olgu sunulup, ilgili literatür gözden geçirildi.
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Akrokeratozis verrüsiformis, nadir görülen otozomal dominant geçiş gösteren bir genodermatozdur. Lezyonlar, tipik olarak el ile ayak sırtlarında, diz ve dirseklerde yerleşim gösteren küçük, verrüköz, düz papüllerdir. Burada asitretin ile başarılı bir şekilde tedavi edilen akrokeratozis verrüsiformisli sporadik bir olgu sunulup, ilgili literatür gözden geçirildi.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

UTAŞ, S., FERAHBAŞ, A., GÜLER, E., KONTAŞ, O. (2022). Asitretin ile tedavi edilen bir akrokeratozis verrüsiformis olgusu. Türkderm-Deri Hastalıkları ve Frengi Arşivi, Cilt: 43 - Sayı: 1, 35–37. https://ajindex.com/articles/622085

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (1)

  1. Braun-Falco O, Plewig G, Wolff HH et al: Dermatology. 2nd ed. Berlin, Springer-Verlag 2000;738-9. 2.Metin A, Delice İ, Dilek H ve ark: Akrokeratozis Verrüsiformis olgusu. T Klin J Dermatol 2000;10:70-3. 3.Escasany TR, Gil LF, Millet UP: Hopf’s acrokeratosis Verruciformis. Communication of a non-familial case. Med Cutan Ibero Lat Am 1987;15:441-3. 4.Lever WF, Schaumburg-Levr G: Histopathology of the skin. 6th ed. Philadelphia, Pa: JB Lippincott 1983:83-4. 5.Katugampola RP, Finlay AY: Oral retinoid therapy for disorders of keratinization: single-centre retrospective 25 years’ experience on 23 patients. Br J Dermatol 2006;154:267-76. 6.Brecher AR, Orlow SJ: Oral retinoid therapy for dermatologic conditions in children and adolescents. J Am Acad Dermatol 2003;49:171-82. 7.Blanchet-Bardon C, Nazzaro V, Rognin C et al: Acitretin in the treatment of severe disorders of keratinization. Results of an open study. J Am Acad Dermatol 1991;24:982-6. 8.Panja RK: Acrokeratosis verruciformis (Hopf)- a clinic entity? Br J Dermatol 1977;96:643-52. 9.Munro CS: The phenotype of Darier’s disease: penetrance and expressivity in adults and children. Br J Dermatol. 1992;127:126-30. 10. Piskin S, Sayg›n A, Doganay L et al: Coexistence of Darier’s disease and acrokeratosis verruciformis of Hopf. Yonsei Med J 2004;45:956-9. 11. Hafner O, Vakilzadeh F: Acrokeratosis verruciformis-like changes in Darier disease. Hautarzt 1997;48:572-6. 12. Bukhari I: Acrokeratosis verruciformis of Hopf: a lokalized variant. J Drugs Dermatol 2004;3:687-8. 13. Dhitavat J, Macfarlane S, Dode L et al: Acrokeratosis verruciformis of Hopf is caused by mutation in ATP2A2: evidence that it is allelic to Darier’s disease. J Invest Dermatol. 2003;120:229-32. 14. Rallis E, Economidi A, Papadakis P et al: Acrokeratosis verruciformis of Hopf (Hopf’s disease): case report and review of the literature. Dermatol Online J 2005;11:10. 15. Farro P, Zalaudek I, Ferrara G et al: Unusual assosiation between acrokeratosis verruciformis of Hopf and multiple keratoacantomas. Successful therapy with acitretin. J Dtsch Dermatol Ges 2004;2:440-2. 16. Fritsch PO: Retinoids in psoriasis and disorders of keratinization. J Am Acad Dermatol 1992;27:8-14. 17. Humbert P, Laurent R, Faivre B et al: Nevoid basal cell carcinoma syndrome and acrokeratosis verruciformis. Occurence of two rare inherited autosomal dominant condition in the same patient. Dermatologica 1990;180:169-70.