KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Türkderm-Deri Hastalıkları ve Frengi Arşivi / 2010 / Cilt: 44 - Sayı: 2

Akrokordon benzeri lezyonlarla giden gorlin sendromu

Gorlin’s syndrome presenting with acrochordon like lesions

Mualla POLAT
Halil İbrahim ATASOY
Fahri YILMAZ
Yasemin YILDIRIM
Dilek ŞENEN
Sayfa
96–98
Yayın Tarihi
2022-11-04
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Klinik bulguları multipl bazal hücreli karsinom, çenede odontojenik kistler, el ve ayakta çukurlaşmış çöküklükler, iskelet anomalileri, ektopik kalsifikasyonlar ve çok sayıda anormallik ile karakterizedir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Nevoid bazal hücreli korsinom sendromu, otozomal dominant kalıtımlı genetik bir hastalıktır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Klinik bulguları multipl bazal hücreli karsinom, çenede odontojenik kistler, el ve ayakta çukurlaşmış çöküklükler, iskelet anomalileri, ektopik kalsifikasyonlar ve çok sayıda anormallik ile karakterizedir.
💡
Sonuç & Katkı:Buna dayanarak çocuklarda gözlenen akrokordon benzeri lezyonların bazal hücreli karsinom için bir uyarıcı olabileceği ve erken tanı amacıyla akrokordonlardan biyopsi alınması gerektiğini düşünmekteyiz.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Nevoid bazal hücreli korsinom sendromu, otozomal dominant kalıtımlı genetik bir hastalıktır. Klinik bulguları multipl bazal hücreli karsinom, çenede odontojenik kistler, el ve ayakta çukurlaşmış çöküklükler, iskelet anomalileri, ektopik kalsifikasyonlar ve çok sayıda anormallik ile karakterizedir. Biz çocuk hastada bazal hücreli karsinomun akrokordon görünümlü saplı papüllerle prezente olduğunu sunduk. Buna dayanarak çocuklarda gözlenen akrokordon benzeri lezyonların bazal hücreli karsinom için bir uyarıcı olabileceği ve erken tanı amacıyla akrokordonlardan biyopsi alınması gerektiğini düşünmekteyiz.

Abstract

Nevoid basal cell carcinoma syndrome is a genodermatosis with autosomal dominant inheritance. Its clinical findings include multiple basal cell carcinomas, jaw cysts, pitting of the hands and feet, skeletal abnormalities, ectopic calcifications, and other less common abnormalities. We describe the development of pedunculated papules in a child with a clinical appearance of acrochordons that when removed showed basal cell carcinoma. These findings suggest that acrochordon in a child may be a sign leading to early diagnosis and deserve biopsy.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

POLAT, M., ATASOY, H. İ., YILMAZ, F., YILDIRIM, Y., ŞENEN, D. (2022). Akrokordon benzeri lezyonlarla giden gorlin sendromu. Türkderm-Deri Hastalıkları ve Frengi Arşivi, Cilt: 44 - Sayı: 2, 96–98. https://ajindex.com/articles/622008

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (8)

  1. Bitar GJ, Herman CK, Dahman MI, Hoard MA: Basal cell nevus syndrome guidelines for early detection. Am Fam Physician 2002;65:2501-4
  2. Tanioka M, Takahashi K, Kawabata T et al: Germline mutations of the PTCH gene in Japanese patients with nevoid basal cell carcinoma syndrome. Arch Dermatol Res 2005;296:303-8
  3. Smyth I, Narang MA, Evans T et al: Isolation and characterization of human patched 2 (PTCH2), a putative tumour suppressor gene in basal cell carcinoma and medulloblastoma on chromosome 1 p32. Hum Mol Genet 1999;8:291-7
  4. Lo Muzio L: Nevoid basal cell carcinoma syndrome (Gorlin syndrome). Orphanet J Rare Dis 2008;3:32
  5. Chiritescu E, Maloney ME: Acrochordons as a presenting sign of nevoid basal cell carcinoma syndrome. J Am Acad Dermatol 2001;44:789-94
  6. Kimonis VE, Goldstein AM, Pastakia B et al: Clinical manifestations in 105 persons with nevoid basal cell carcinoma syndrome. Am J Med Genet 1997;69: 299-308
  7. Satinoff MI, Wells C: Multiple basal cell naevus syndrome in ancient Egypt. Med Hist 1969;13:294-7
  8. Korczak JF, Brahim JS, DiGiovanna JJ, Kase RG, Wexler LH, Goldstein AM: Nevoid basal cell carcinoma syndrome with medulloblastoma in an AfricanAmerican boy: a rare case illustrating gene-environment interaction. Am J Med Genet 1997;69:309-14.