Dergiler / Türkderm-Deri Hastalıkları ve Frengi Arşivi / 2011 / Cilt: 45 - Sayı: 3

Pediyatrik morfea (lokalize skleroderma) 14 olguya ait epidemiyolojik klinik ve laboratuvar bulguları

Pediatric morphea (localized scleroderma)–epidemiological, clinical and laboratory findings of 14 cases

Sayfa
132–136
Yayın Tarihi
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Ayrıca hastalarda ekstraku- tanöz bulgular, ailede romatolojik hastalık öyküsü ve ANA ve RF pozitifliği gibi patolojik laboratuvar bulguları izlenebilir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Morfea (lokalize skleroderma) çocuklarda sistemik sklerozdan daha sık görülen inflamatuvar bir deri hastalığıdır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Pediyatrik hastaların bu açıdan sorgulanması ve ileri tetkiklerin yapılması önem taşımaktadır.Literatürde ülkemizdeki morfealı çocukların verileriyle ilgili bilgi bulunmamaktadır.
💡
Sonuç & Katkı:Ayrıca hastalarda ekstraku- tanöz bulgular, ailede romatolojik hastalık öyküsü ve ANA ve RF pozitifliği gibi patolojik laboratuvar bulguları izlenebilir.
🔬Tür:Laboratuvar & Saha Deneyi
📍Kapsam:2000-2010 · 1 hasta
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Morfea (lokalize skleroderma) çocuklarda sistemik sklerozdan daha sık görülen inflamatuvar bir deri hastalığıdır. Özelikle lineer skleroderma bazen önemli fonksiyonel yetersizlik ve kozmetik bozukluklara neden olmaktadır. Ayrıca hastalarda ekstraku- tanöz bulgular, ailede romatolojik hastalık öyküsü ve ANA ve RF pozitifliği gibi patolojik laboratuvar bulguları izlenebilir. Pediyatrik hastaların bu açıdan sorgulanması ve ileri tetkiklerin yapılması önem taşımaktadır.Literatürde ülkemizdeki morfealı çocukların verileriyle ilgili bilgi bulunmamaktadır. Bu çalışmayla kliniğimize başvuran olguların epidemiyolojik, klinik ve laboratuvar bulgularının incelenmesi, literatür verileriyle karşılaştırılması ve Türk popülasyonuna ait ileri- de çok merkezli ulusal çalışmalarla desteklenebilecek bir modelin oluşturulabilmesi amaçlanmıştır.Gereç ve Yöntem: Çalışmaya 2000-2010 yılları arasında Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Deri ve Zührevi Hastalıkları Anabilim Dalına başvuran, tanı anında 18 yaşın altında olan 3 erkek, 11 kız, toplam 14 pediyatrik morfealı hasta alındı. Hastaların epide- miyolojik, klinik ve laboratuvar verileri retrospektif olarak incelenerek kaydedildi.Bulgular: On dört hastanın 3’ü erkekti. Ortalama hastalık başlangıç yaşı 9,5 olarak değerlendirildi. Başvuru anında hastalık süresi orta- lama 21 aydı. En sık görülen klinik tip lineer morfeaydı. İki hastada kontraktür, bir hastada sol ekstremitede kısalık mevcuttu. Dört hastada livedo retikülaris saptandı, 1 hastada Raynaud fenomeni pozitifti. Tetikleyici faktör olarak travma ve güneş yanığı öyküsü vardı. Bir hastada babada Behçet hastalığına rastlandı. Bir hastada RF pozitifti. Beş hastada ANA 1/100 titrede pozitif saptanırken yaygın morfealı bir hastada 1/1000 titrede anlamlı pozitiflik mevcuttu. Antihiston antikor bir olguda, Lyme Ig M ise 2 olguda pozitifti.Sonuç: Çocukluk çağında morfeanın erken tanı ve tedavisi deformitelere neden olabilmesi nedeniyle önemlidir. Hastalar detaylı bir anamnezle eşlik edebilecek sistemik bulgular açısından sorgulanmalı ve şüphelenildiğinde ekstrakutanöz tutulum araştırılma- lıdır. (Türk derm 2011; 45: 132-6)

Abstract

Background and Design: Morphea is an inflammatory skin disease seen more frequently than systemic sclerosis in pediatric patients. Important functional deficiencies and cosmetic deformities may develop especially due to linear morphea. Patients may have accompanying extracuta- neous involvement, family history of rheumatologic diseases and abnormalities in laboratory parameters like positive ANA and RF . It is important to evaluate pediatric patients accordingly and to carry out further examinations. Data about pediatric morphea in Turkish population could not be found in the literature. We aimed to evaluate epidemiological, clinical and laboratory findings, to compare the data with those in the literature and to propose a model for Turkish pediatric morphea which can be sup- ported by future multicenter national studies.Materials and Methods: Fourteen pediatric morphea patients, 3 males and 11 females under the ageof 18, followed up at Uludag University, Medical Faculty, Dermatovenereology Department between 2000-2010 were enrolled in the study. Inclusion criterion was age under 18 years at diagnosis. Epidemiological, clinical and laboratory findings were analyzed retrospectively.Results: Only 3 patients were males. The mean age at disease onset was 9.5 years. The mean duration of disease was 21 months. Most frequent type was linear morphea. Two patients had contracture, one had shortness in the left lower extremity, and 4 patients had livedo reticularis. Raynaud’s phenomenon was positive in one case. Trauma and sunburn were the trigger factors detected. Behcet’s disease was reported in the father of one patient.One case was RF positive. Five patients had positive ANA in titers of 1/100, while a patient with generalised morphea had significantly higher titer (1/1000). Antihistone antibodies were positive in one patient and 2 cases were Lyme IgM positive. Conclusion: Early diagnosis and therapy are important since childhood morphea can cause cosmetic deformities. Patients should be evaluated for accompanying systemic symptoms and, extracutaneous involvement should be investigated when the disease is suspected. (Turk derm 2011; 45: 132-6)

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

AYDOĞAN, K., BAŞKAN, E. B., TUNALI, Ş., İZOL, B., TOKA, S. O., ADIM, S. B., SARICAOĞLU, H. (2022). Pediyatrik morfea (lokalize skleroderma) 14 olguya ait epidemiyolojik klinik ve laboratuvar bulguları. Türkderm-Deri Hastalıkları ve Frengi Arşivi, Cilt: 45 - Sayı: 3, 132–136. https://ajindex.com/articles/621989

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (17)

  1. Misra R, Singh G, Aggarwal P, Aggarwak A: Juvenile onset systemic sclerosis: a single center experience of 23 cases from Asia. Clin Rheumatol 2007;26:1259-62
  2. Weber A, Heger S, Sinkgraven R, Heckmann M, Elsner P, Rzany B: Juvenile localized scleroderma: clinical and epidemiological features in 750 children. An international study. Rheumatology 2006;45:614-20
  3. Marzano AV, Menni S, Parodi A, Borghi A, Fuligni A, Fabbri P, et al: Localized scleroderma in adults and children. Clinical and laboratory investigations on 239 cases. Eur J Dermatol 2003;13:171-6
  4. Christen-Zaech S, Hakim MD, Afsar FS, Paller AS: J Am Acad Dermatol 2008;59:385-96
  5. Laxer RM, Zulian F: Localized scleroderma. Curr Opin Rheumatol 2006;18:606-13
  6. Herrick AL, Ennis H, Bhushan M, Silman AJ, Baildam EM: Incidence of childhood linear scleroderma and systemic sclerosis in the UK and Ireland. Artritis Care & Research 2010;62:213-8
  7. Liou JS, Morrell DS: Firm and dyspigmented linear plaques: childhood linear morphea. Pediatric Annals 2007;36:12
  8. Zulian F: New developments in localized scleroderma. Curr Opin Rheumatol 2008;20:601-7
  9. Weber K: Is juvenile localized scleroderma related to Lyme borreliozis? J Am Acad Dermatol 2009;61:901
  10. Zulian F, Vallongo C, Woo P, Russo R, Ruperto N, Harper J, et al: Localized scleroderma in childhood is not just a skin disease. Arthritis Rheum 2005;52:2873-81
  11. Martini G, Ramanan AV, Falcini F, Girschick H, Goldsmith DP, Zulian F: Successful treatment of severe or methotrexate-resistant juvenile localized scleroderma with mycophenolate mofetil. Rheumatology 2009;48:1410-3
  12. Engin B, Serdaroğlu S: Lokalize sklerodermanın tedavisi. Dermatose 2004;3:140-2
  13. Toffelson MM, Witman DM: En coup de sabre morphea and Parry-Romberg syndrome: a retrospective review of 54 patients. J Am Acad Dermatol 2007;56:257-63
  14. Çerçi Özkan VH, Yalçınkaya C, Tüysüz B, Arısoy N: Epilepsi ile ortaya çıkan bir lineer skleroderma (en coup de sabre) olgusu. Türk Pediatri Arşivi 2003;38:167-70
  15. Guariso G, Conte S, Galeazzi F, Vettorato MG, Martini G, Zulian F: Esophageal involvement in juvenile localized scleroderma: a pilot study. Clin Exp Rheumatol 2007;25.786-89
  16. Kasap B, Soylu A, Türkmen M, Kavukçu S: İki olgu nedeniyle juvenil sklero- derma. Romatizma 2007;22:151-5
  17. Kawashima H, Watanabe C, Kashiwagi Y, Sato S, Ioi H, Sasamoto M, et al. Therapy of childhood generalized morphea: case reports and reviews of the literature of Japanese