Dergiler / Türk Dermatoloji Dergisi / 2008 / Cilt: 2 - Sayı: 2

Behçet hastalığında immünolojik aktivasyon belirteçleri

Immunologic activation parameters in Behçet’s disease

Sayfa
34–38
Yayın Tarihi
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Remisyon ve alevlenmelerle seyreden BH’de, hastalık aktivitesinin değerlendirilebilmesine yönelik özgün kriterler bulunmamaktadır; hastalık takibi esas olarak klinik bulgulara dayanmaktadır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Behçet hastalığı (BH), etyopatogenezi tam olarak bilinmeyen, kronik multisistemik bir vaskülittir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Remisyon ve alevlenmelerle seyreden BH’de, hastalık aktivitesinin değerlendirilebilmesine yönelik özgün kriterler bulunmamaktadır; hastalık takibi esas olarak klinik bulgulara dayanmaktadır.
💡
Sonuç & Katkı:CD4/CD8 oranı hesaplanarak karşılaştırıldı.Bulgular: TCR gd aktif grupta ortalama 5.064± 2.079, inaktif grupta ortalama 8.347±3.771 olarak saptandı ve aralarında inaktif grup lehine istatistiksel açıdan anlamlı bir fark gözlendi (p
🔬Tür:Laboratuvar & Saha Deneyi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Behçet hastalığı (BH), etyopatogenezi tam olarak bilinmeyen, kronik multisistemik bir vaskülittir. Remisyon ve alevlenmelerle seyreden BH’de, hastalık aktivitesinin değerlendirilebilmesine yönelik özgün kriterler bulunmamaktadır; hastalık takibi esas olarak klinik bulgulara dayanmaktadır. Bundan dolayı hastalığın klinik aktivitesiyle uyumlu laboratuvar belirteçlerine ihtiyaç vardır. Bu çalışmada BH’de immünolojik aktivasyon belirteci olabilecek parametreleri araştırmayı amaçladık. Yöntem: Aktif ve inaktif dönemdeki Behçet hastalarının serumlarında lenfositler üzerinde CD3, CD4, CD8, CD19, HLA-DR, TCR gd, TCR gd/CD40L ekspresyonları, CD3/CD25, CD19/CD25, CD19/HLA-DR, CD3/TCR gd, TCR gd/CD25, TCR Ágd/CD40L, TCR gd/CD 69, CD3/ TCR ab, TCR ab/CD25, TCR ab/CD40L, TCR ab/CD69 koekspresyonları incelendi. CD4/CD8 oranı hesaplanarak karşılaştırıldı.Bulgular: TCR gd aktif grupta ortalama 5.064± 2.079, inaktif grupta ortalama 8.347±3.771 olarak saptandı ve aralarında inaktif grup lehine istatistiksel açıdan anlamlı bir fark gözlendi (p

Abstract

Objective: Behçet’s disease (BD) is a chronic, multisystemic vasculitis of unknown etiology. Specific criteria to assess the activity of the disease, which has a course with remissions and relapses, have not been found; thus the evaluation of the activity of the disease is mainly based on the clinical findings. Therefore, there is a need for laboratory markers that can be correlated with clinical activity. In this report, we aimed to research parameters that may be used as activation marker in BD.Methods: Expressions of CD3, CD4, CD8, CD19, HLA-DR, TCR gd, TCR ab, coexpressions of CD3/CD25, CD19/CD25, CD19/HLA-DR, CD3/TCR gd, TCR gd/CD25, TCR gd/CD40L, TCR gd/CD 69, CD3/ TCR ab, TCR ab/ CD25, TCR ab/ CD40L, and TCR ab/CD69 were evaluated in active and inactive Behçet’s patients. CD4/CD8 ratio was calculated and compared between the two groups.Results: TCR gd was found to be 5.064±2.079% in the active group, whereas it was 8.347±3.771% in the inactive group; there was a statistically significant difference between these data (p

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ORAL, B., YÜCEL, A., TUNALI, Ş., TOKGÖZ, N., BAYAZIT, N., YILMAZ, M., SARICAOĞLU, H. (2022). Behçet hastalığında immünolojik aktivasyon belirteçleri. Türk Dermatoloji Dergisi, Cilt: 2 - Sayı: 2, 34–38. https://ajindex.com/articles/621651

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (18)

  1. Behçet H. Über rezidivierende, aphtöse, durch ein Virus verursachte geschwüre am Mund, am Auge und an den Genitalien. Dermatologische Wochenschrift 1937;105:1152-1157
  2. Hegab S, Al-Mutawa S. Immunopathogenesis of Behçet’s disease. Clin Immunol 2000;96: 174-86
  3. Yurdakul S, Tüzün Y, Mat MC, Özyazgan Y, Yazıcı H. Behçet sendromu. Dermatoloji Ed. Tüzün Y, Kotoğyan A, Aydemir EH, Baransü O. İstanbul 1994;393-8
  4. Gül A. Behçet hastalığının immünolojisi. Aktüel Tıp Dergisi 1997;2: 76-8
  5. Akpolat T, Koc Y, Yeniay I, et al. Familial Behçet’s disease. Eur J Med 1992;1: 391-5
  6. Oshima Y, Shimizu T, Yokohori R, et al. Clinical studies on Behçet’s disease. Ann Rheum Dis 1963;22: 36
  7. Kılıçturgay K. In: Kılıçturgay K ed. İmmünoloji 2000, 2. baskı, Bursa, 200
  8. Lim SD, Haw CR, Kim NI, Fusaro RM. Abnormalities of T cell subsets in Behçet’s syndrome. Arch Dermatol 1983;119: 307-10
  9. Bahadır S, Apaydın R, Çimşit G, et al. The evaluation of T lymphocytes and subsets, B lymphocytes, and natural killer (NK) cells in Behçet’s disease. T Klin Dermatol 2000;10: 7-12
  10. Valesini G, Pivetti-Pezzi P, Mastrandrea F, et al. Evaluation of T cell subsets in Behçet’s syndrome using anti-T cell monoclonal antibodies. Clin Exp Immunol 1985; 60: 55-60
  11. Kikkawa T, Shirotsuki H. Imbalance of T lymphocyte subsets in panuveitis type of Behçet’s disease. J Eye 1984;1: 1001-7
  12. Kahan A, Hamzaoui K, Ayed K. Abnormalities of T lymphocyte subsets in Behçet’s disease demonstrated with anti-CD45RA and anti-CD29 monoclonal antibodies. J Rheumatol 1992;19: 742-6
  13. Gürler A, Boyvat A. Behçet hastalığının immünopatogenezi. II. Ege Dermatoimmünoloji sempozyumu, 6-7 Kasım 1997 İzmir. Özet Kitabı
  14. Suzuki Y, Hoshi K, Matsuda T, Mizushima Y. Increased peripheral blood gd+ T cells and natural killer cells in Behçet’s disease. J Rheumatol 1992;19: 588-92
  15. Hamzaoui K, Hamzaoui A, Hentati F, et al. Phenotype and functional profile of T cells expressing gamma delta receptor from patients with active Behçet’s disease. J Rheumatol 1994;21: 2301-6
  16. Gerli R, Agea E, Bertotto A, et al. Analysis of T cells bearing different isotypic forms of the gd T cell receptor in patients with systemic autoimmune diseases. J Rheumatol 1991;18: 1504-10
  17. Fortune F, Walker J, Lehner T. The expression of gd T cell receptor and prevelance of primed, activated and IgA-bound T cells in Behçet’s syndrome. Clin Exp Immunol 1990;82: 326-32
  18. Hasan A, Fortune F, Wilson A, et al. Role of gd T ce