Dergiler / Türk Dermatoloji Dergisi / 2018 / Cilt: 12 - Sayı: 3

Malign Melanomlu Hastalarda Serum Amiloid A ve Lipoprotein İlişkili Fosfolipaz A2 Düzeyleri: Klinik Değerlendirme ve Evre ile Korelasyon

Serum Amyloid A and Lipoprotein Associated Phospholipase A2 Levels in Patients with Malign Melanoma: Correlations with Clinical Assessment and Stage

Sayfa
135–142
Yayın Tarihi
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: MM hastalarında kontrol grubuna kıyasla sedimantasyon düzeyi, LDH, CRP, S100B, SAA ve Lp-PLA2 aktivitesi düzeyleri anlamlı olarak daha yüksek bulunmuştur (p

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Malign melanomlu (MM) hastaların erken tanı ve takibinde kullanılabilecek onaylanmış, sensitif ve spesifik biyobelirteçlerin eksikliği günümüzde önemli sorun teşkil etmektedir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu çalışmada yangı ilişkili iki biyobelirteç olan serum amiloid A (SAA) ve lipoprotein ilişkili fosfolipaz A2’nin (Lp-PLA2) melanomun klinik izlemi ve evrelemesindeki korelasyonunu araştırmayı amaçladık.Yöntemler: Histolojik ve klinik olarak doğrulanan MM hastaları (n=131) ve sağlıklı gönüllülerden (n=27) alınan kan örneklerinde laktat dehidrogenaz (LDH) ve C-reaktif protein (CRP) (Routine), SAA ve S100B (ELISA), Lp-PLA2 aktivite düzeyleri (PLAC® Test) çalışılmıştır.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: MM hastalarında kontrol grubuna kıyasla sedimantasyon düzeyi, LDH, CRP, S100B, SAA ve Lp-PLA2 aktivitesi düzeyleri anlamlı olarak daha yüksek bulunmuştur (p
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Malign melanomlu (MM) hastaların erken tanı ve takibinde kullanılabilecek onaylanmış, sensitif ve spesifik biyobelirteçlerin eksikliği günümüzde önemli sorun teşkil etmektedir. Bu çalışmada yangı ilişkili iki biyobelirteç olan serum amiloid A (SAA) ve lipoprotein ilişkili fosfolipaz A2’nin (Lp-PLA2) melanomun klinik izlemi ve evrelemesindeki korelasyonunu araştırmayı amaçladık.Yöntemler: Histolojik ve klinik olarak doğrulanan MM hastaları (n=131) ve sağlıklı gönüllülerden (n=27) alınan kan örneklerinde laktat dehidrogenaz (LDH) ve C-reaktif protein (CRP) (Routine), SAA ve S100B (ELISA), Lp-PLA2 aktivite düzeyleri (PLAC® Test) çalışılmıştır. Bulgular: MM hastalarında kontrol grubuna kıyasla sedimantasyon düzeyi, LDH, CRP, S100B, SAA ve Lp-PLA2 aktivitesi düzeyleri anlamlı olarak daha yüksek bulunmuştur (p

Abstract

Objective: The lack of validated, sensitive, and specific biomarkers for early diagnosis and follow-up of patients with malign melanoma (MM) is a major problem today. In this study, we aimed to investigate the correlations of two inflammatory biomarkers-serum amyloid A (SAA) and lipoprotein associated phospholipase A2 (Lp-PLA2)-in clinical follow-up and staging of MM. Methods: Lactate dehydrogenase (LDH) and C-reactive protein (CRP) (Routine), SAA and S100B (ELISA), and Lp-PLA2 (PLAC® Test) activity levels were examined in histologically and clinically confirmed MM patients (n=131) and in healthy controls (n=27). Results: Sedimentation rate and LDH, CRP, S100B, SAA, Lp-PLA2 activities were found to be significantly higher in MM patients compared to control group (p

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

SAĞIN, F., SÖZMEN, E., AKÇAY, Y., KAYAŞ, Y., AZARSIZ, E., YENİPAZAR, G. K., KARAASLAN, I., ÖZDEMİR, F. (2022). Malign Melanomlu Hastalarda Serum Amiloid A ve Lipoprotein İlişkili Fosfolipaz A2 Düzeyleri: Klinik Değerlendirme ve Evre ile Korelasyon. Türk Dermatoloji Dergisi, Cilt: 12 - Sayı: 3, 135–142. https://ajindex.com/articles/621553

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (16)

  1. Karasawa K, Harada A, Satoh N, et al. Plasma platelet activating factoracetylhydrolase (PAF-AH). Prog Lipid Res 2003;42:93-114.
  2. Tjoelker LW, Stafforini DM. Platelet-activating factor acetylhydrolases in health and disease. Biochim Biophys Acta 2000;1488:102-23. Stafforini DM. Diverse Functions of Plasma PAF-AH in Tumorigenesis. Enzymes 2015;38:157-79.
  3. Tellis CC, Tselepis AD. The role of lipoprotein-associated phospholipase A2 in atherosclerosis may depend on its lipoprotein carrier in plasma. Biochim Biophys Acta 2009;1791:327-38.
  4. Li B, Dong Z, Liu H, et al. Serum amyloid A stimulates lipoprotein-associated phospholipase A2 expression in vitro and in vivo. Atherosclerosis 2013;228:370-9.
  5. Cai H, Chiorean EG, Chiorean MV, et al. Elevated phospholipase A2 activities in plasma samples from multiple cancers. PLoS One 2013;8:e57081. Muinonen-Martin AJ, Susanto O, Zhang Q, et al. Melanoma cells break down LPA to establish local gradients that drive chemotactic dispersal. PLoS Biol 2014;12:e1001966.
  6. Cummings BS, McHowat J, Schnellmann RG. Phospholipase A(2)s in cell injury and death. J Pharmacol Exp Ther 2000;294:793-9.
  7. Hanahan D, Weinberg RA. Hallmarks of cancer: the next generation. Cell 2011;144:646-74.
  8. Bonomi M, Patsias A, Posner M, Sikora A. The role of inflammation in head and neck cancer. Adv Exp Med Biol 2014;816:107-27.
  9. Grivennikov SI, Greten FR, Karin M. Immunity, inflammation, and cancer. Cell 2010;140:883-99. Liu C. Serum amyloid a protein in clinical cancer diagnosis. Pathol Oncol Res 2012;18:117-21.
  10. Jensen LE, Whitehead AS. Regulation of serum amyloid A protein expression during the acute-phase response. Biochem J 1998;334:489-503.
  11. Wevers KP, Kruijff S, Speijers MJ, et al. S-100B: a stronger prognostic biomarker than LDH in stage IIIB-C melanoma. Ann Surg Oncol 2013;20:2772-9.
  12. Harpio R, Einarsson R. S100 proteins as cancer biomarkers with focus on S100B in malignant melanoma. Clin Biochem 2004;37:512-8.
  13. Bresnick AR, Weber DJ, Zimmer DB. S100 proteins in cancer. Nat Rev Cancer 2015;15:96-109.
  14. Fang S, Wang Y, Sui D, et al. C-reactive protein as a marker of melanoma progression. J Clin Oncol 2015;33:1389-96.
  15. Tartour E, Dorval T, Mosseri V, et al. Serum interleukin 6 and C-reactive protein levels correlate with resistance to IL-2 therapy and poor survival in melanoma patients. Br J Cancer 1994;69:911-3.
  16. Deichmann M, Kahle B, Moser K, et al. Diagnosing melanoma patients entering American Joint Committee on Cancer stage IV, C-reactive protein in serum is s