Dergiler / Türk Biyokimya Dergisi / 2000 / Cilt: 25 - Sayı: 1

Tavşanlarda deneysel olarak aşırı demir yüklenmesiyle oluşturulan oksidatif hasarın karaciğer dokusunda yaptığı biyokimyasal değişiklikler

The biochemical changes due to oxidative damage caused by experimentally over loaded iron in liver of rabbits

Sayfa
29–35
Yayın Tarihi
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Kontrol grubu ile karşılaştırıldığında Grup 11, III ve IV' de plazma AST, ALT ve LDH aktivitelerinin anlamlı olarak arttığı (p

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Organizmaya fazla miktarda alınan demir gibi geçiş metalleri karaciğer, kalp, eklemler ve pankreas β hücreleri gibi bir çok dokuda oksidatif hasar oluşturur.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu çalışmada demir dekstran, melatonin ve E vitamininin karaciğer fonksiyon testlerinden plazma Aspartat aminotransferaz (AST), Alanın aminotransferaz (ALT), Laktat dehidrogenaz (LDH) aktivite düzeyleri ile karaciğer dokusu antioksidan enzim sistemlerden süperoksit dismutaz (SOD), glutatyon peroksidaz (GSH-Px), glutatyon redüktaz (GSSG-Rd), katalaz (ÇAT) ve lipid peroksidasyonunun göstergesi olan malondialdehid (MDA) düzeylerine etkisini araştırmayı amaçladık.
💡
Sonuç & Katkı:Kontrol grubu ile karşılaştırıldığında Grup 11, III ve IV' de plazma AST, ALT ve LDH aktivitelerinin anlamlı olarak arttığı (p
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Organizmaya fazla miktarda alınan demir gibi geçiş metalleri karaciğer, kalp, eklemler ve pankreas β hücreleri gibi bir çok dokuda oksidatif hasar oluşturur. Yaşayan organizmalarda serbest radikallerin oluşturduğu oksidatif hasarı indirgeyici yönde antioksidan savunma sistemleri mevcuttur. E vitamini ve pineal bezden sentez edilen melatonin güçlü antioksidan maddelerdir. Bu çalışmada demir dekstran, melatonin ve E vitamininin karaciğer fonksiyon testlerinden plazma Aspartat aminotransferaz (AST), Alanın aminotransferaz (ALT), Laktat dehidrogenaz (LDH) aktivite düzeyleri ile karaciğer dokusu antioksidan enzim sistemlerden süperoksit dismutaz (SOD), glutatyon peroksidaz (GSH-Px), glutatyon redüktaz (GSSG-Rd), katalaz (ÇAT) ve lipid peroksidasyonunun göstergesi olan malondialdehid (MDA) düzeylerine etkisini araştırmayı amaçladık. Çalışmada ağırlıkları 600 - 800 gr arasında olan Yeni Zelanda türü, 40 erkek tavsan 10'arlı 4 gruba ayrıldı. Grup 1'e serum fizyolojik (kontrol grubu), Grup II 'ye 500mg/kg demir dekstran, Grup 111 'e 500mg/kg demir dekstran ve 100 mg/kg melatonin. Grup IV' e 500mg/kg demir dekstran ve 100 mg/kg vitamin E intraperitoneal (i.p.) olarak uygulandı. Kontrol grubu ile karşılaştırıldığında Grup 11, III ve IV' de plazma AST, ALT ve LDH aktivitelerinin anlamlı olarak arttığı (p

Abstract

Over loaded transition metals such as iron to an organism can cause oxidative damage on some organs such liver, heart, joints and beta cells of pancreas. Antioxidant defense systems which reduce oxidative damage caused by free radicals are present in living organisms. Vitamin E and melatonin secreted from pineal gland are strong antioxidants. In this study, we aimed to investigate the effects of iron dextran. vitamin E and melatonin on liver function tests such as the activities of aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT) and lactate dehydrogenase in plasma, and antioxidant enzyme activities such as superoxide dismutase (SOD), glutathione peroxidase (GSH-Px), glutathione reductase (GSSG-Rd) and catalase (CAT), and the level of malondialdehyde (MDA) which is a marker of lipid peroxidation in liver. Forty New Zealand male rabbits, weighting 600 - 800 g were used. Animals were divided into four groups. Physiologic saline, iron dextran (500 mg/kg), iron dextran (500 mg/kg) plus melatonin (100 mg/kg), iron dextran (500 mg/kg) plus vitamin E (100 mg/kg) were applied intraperitoneally in Group I (control), Group II, Group III and Group IV, respectively. Plasma AST, ALT and LDH activities elevated significantly (p

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

AKDOĞAN, M., GÜLTEKİN, F., KALELİ, S., ALTUNTAŞ, İ., DELİBAŞ, N. (2022). Tavşanlarda deneysel olarak aşırı demir yüklenmesiyle oluşturulan oksidatif hasarın karaciğer dokusunda yaptığı biyokimyasal değişiklikler. Türk Biyokimya Dergisi, Cilt: 25 - Sayı: 1, 29–35. https://ajindex.com/articles/621468

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (14)

  1. 1 Auroma Ol. Characterization of drug as antioksidant prophylactics. Free Radical Biology and Medicine 1996
  2. 705 2. Codogan JIG. Principles of free radical chemistry. London,The chemical society 1973: 230-70 3.Cheeseman KH, Slaterç TF. An introduction to free radical biochemisty. Br Med Bull 1993
  3. 49 (3): 479-83. 4.Pal Yu B. Celluler defenses againts damage from reactive species. Physiology Reviews 1994
  4. 74(1): 139-62. 5.Criolo MR, Fışkın K, Martino AD, Corasaniti MT. Age-realated changes in Cu, Zn, superoxide dismutase, Se-dependent and independent glutathione peroxidase and catalase activites in spesific areas of rat brain. Mech Ageing Dev 1991
  5. Slater TF. Free radicals in medicine. Free Radic Res Commun 1989
  6. Reiter RJ Pineal function during aging
  7. attenation of the melatonin rhythm and its neurobiological consequences. Acta Neurobiol Exp 1994: 54: 31-9 8.Pierpaoli W, Regelson W, Pineal control of aging, effect of melatonin and pineal grafting on aging mice. Proc Natl Acad Sci 1994
  8. 91 9.Reiter RJ. Comparative physiology: Pineal gland. Annu Rev Physiol 1973
  9. Paglia PE,Valentine WN. Studies on quantitative and qualitative characteri-zation of erythrocyte glutatione peroxidase. J Lab Clin Med 1967
  10. 70(1): 158-59 11.Aebi H.Catalase in vitro. Enzimol 1984
  11. 26 12.Ohkawa H, Ohishi N, Yagi K, (1979) Assay for lipid peroxidas in animals tissues by thiobarbituric acid reaction. Analytical Biochemistry, 95,351-358. 13.Akkuş I. Serbest radikaller ve fızyopatolojik etkileri. Konya: Mimoza yayınları 1995: 5, 38, 543, 975. 14.Kovachova S, Ribarov S. Lipid peroxidation in the lung of rats exposed to endotoxin: Effect of Vitamin E Suplementation. Pharmacolgy and toxicology. 1996:79, 177-182, 15.Honwitt MK. Interpretation of requirements for thiamin, riboflavin niacin-tryptophan and vitamin E plus comments on balance studies and vitamin B6. Am. J.Clin. Nutr. 1986
  12. Vangossum A, Kurian R, Whitwell J. Decrease in lipid peroxidation measured by breath pentane output in normals after oral supplementation with vitamin E, E. Clin Nutr. 1988
  13. Oshi FA. Vitamin E-A radicals defense. New Eng. J. Med. 1980:303:454-455. 18.Tapıwanashe M, Yoheshkumar SN and Hasler J A. Effects of chloroquine treatment on antioxidant enzymes ın rat liver and kidney. Free Radical Biology Medicine, 1997
  14. Lowry OH, Rosebrough NJ, Randall RJ: Protein measurement with the Folin phenol reagent J. Biol