KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Türk Biyokimya Dergisi / 2013 / Cilt: 38 - Sayı: 1

Türk Populasyonunda aspirin cevapsızlığının PFA-100, serum tromboksan B2 , çözünür CD40 Ligand ve çözünür P-Selektin ile değerlendirilmesi

Assessment of platelet aspirin responsiveness in Turkish Population with PFA-100, serum thromboxane B2 , soluble CD40 ligand and soluble P-Selectin]

Beyhan ÖMER
Sema GENÇ
Nilgün ERTEN
Cemil TASÇIOĞLU
Bülent SAKA
Aytaç KARADAĞ
Leyla KILIÇ
Hacer EROĞLU
Timur AKPINAR
Bulent Saka MD
Sayfa
63–67
Yayın Tarihi
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: PFA-100 testine göre hastaların %40'nda, serum TXB2 sonuçlarına göre ise hastaların %8'inde aspirin cevapsızlığı bulundu.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Aspirin tedavisi alan hastalarda tekrarlayan tromboembolik olayların sıklığının toplumda %5.5-60 olduğu bildirilmiştir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu çalışmada, toplumumuzdaki aspirin cevapsızlığı sıklığının "Platelet Function Analyzer-100 (PFA-100)" kapanma süresi (CT), serum tromboksan B2 (TXB2), sCD40 ligand ve sP-selektin düzeyleri ile taranması amaçlanmıştır.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: PFA-100 testine göre hastaların %40'nda, serum TXB2 sonuçlarına göre ise hastaların %8'inde aspirin cevapsızlığı bulundu.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:66 birey
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Aspirin tedavisi alan hastalarda tekrarlayan tromboembolik olayların sıklığının toplumda %5.5-60 olduğu bildirilmiştir. Bu çalışmada, toplumumuzdaki aspirin cevapsızlığı sıklığının "Platelet Function Analyzer-100 (PFA-100)" kapanma süresi (CT), serum tromboksan B2 (TXB2), sCD40 ligand ve sP-selektin düzeyleri ile taranması amaçlanmıştır. Materyal ve metod: Günlük 80-300 mg aspirin kullanmakta olan hastalar (n=118) çalışmaya alındı. Sağlıklı 66 bireyin PFA-100 CT'si kullanılarak toplumumuz için "cut-off" değeri belirlendi. Hastaların PFA-100 test sonuçları, serum TXB2, sCD40L ve sP-selektin düzeyleri ölçülerek birbirleriyle karşılaştırıldı. Bu esnada TXB2 düzeyinin >=80 ng/ml olması aspirin cevapsızlığının bir göstergesi olarak kabul edildi. Bulgular: PFA-100 testine göre hastaların %40'nda, serum TXB2 sonuçlarına göre ise hastaların %8'inde aspirin cevapsızlığı bulundu. PFA-100 testine göre cevapsız hastalarda serum TXB2, sCD40L ve sP-selektin düzeyleri aspirine duyarlı olan kişilere göre daha yüksek bulundu (p

Abstract

Aim: Recurrent thromboembolic vascular events have been reported in 5.5 to 60% of the population despite aspirin therapy. We aimed to determine the frequency of aspirin nonresponsiveness in our population with “Platelet Function Analyzer-100 Closure Time” (PFA100 CT) and serum tromboxane B2, soluble CD40 Ligand and soluble P-selectin levels. Material and Methods: Patients (n=118) taking 80-300 mg/day aspirin were enrolled into the study. PFA-100 of 66 healthy people was used to predict cut-off value in our population. PFA-100 test results and serum TXB2, sCD40L and sP-selectine levels of the patients were compared with each other. A TXB2 level of ≥80 ng/ml was accepted as an indicator of aspirin non-responsiveness. Results: According to PFA-100, 40% of the patients revealed aspirin non-responsiveness which was found 8% with serum TXB2 levels. Patients with aspirin non-responsiveness according to the PFA-100 showed significantly higher serum TBX2, sCD40L and sP-selectin (p

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ÖMER, B., GENÇ, S., ERTEN, N., TASÇIOĞLU, C., SAKA, B., KARADAĞ, A., KILIÇ, L., EROĞLU, H., AKPINAR, T., MD, B. S. (2022). Türk Populasyonunda aspirin cevapsızlığının PFA-100, serum tromboksan B2 , çözünür CD40 Ligand ve çözünür P-Selektin ile değerlendirilmesi. Türk Biyokimya Dergisi, Cilt: 38 - Sayı: 1, 63–67. https://ajindex.com/articles/621314

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (16)

  1. FitzGerald G. Parsing an enigma: the pharmacodynamics of aspirin resistance. Lancet 2003; 361(9357):542-4
  2. Awtry EH, Loscalzo J. Aspirin. Circulation 2000; 101(10):1206- 18
  3. Hoogendijk EMG, ten Cate JW. Aspirin and platelets. Lancet 1980; 1(8159):93-4
  4. Jakubowski JA, Stampfer MJ, Vaillancourt R, Deykin D. Cumulative antiplatelet effect of low-dose enteric coated aspirin. Br J Haematol 1985; 60(4):635-42
  5. Roth GJ, Majerus PW. The mechanism of the effect of aspirin on human platelets. I. Acetylation a particulate fraction protein. J Clin Invest 1975; 56(3):624-32
  6. FitzGerald GA, Oates JA, Hawiger J, Maas RL, Roberts LJ 2nd, et al. Endogenous biosynthesis of prostacyclin and thromboxane and platelet function during chronic administration of aspirin in man. J Clin Invest 1983; 71(3):676-88
  7. Helgason CM, Bolin KM, Hoff JA, Winkler SR, Mangat A, et al. Development of aspirin resistance in persons with previous ischemic stroke. Stroke 1994; 25(12):2331-6
  8. Pappas JM, Westengard JC, Bull BS. Population variability in the effect of aspirin on platelet function. Implications for clinical trials and therapy. Arch Pathol Lab Med 1994; 118(8):801-4
  9. Bhatt DL. Aspirin resistance: more than just a laboratory curiosity. J Am Coll Cardiol 2004; 43(6):1127-9
  10. Campbell CL, Steinhubl SR. Variability in response to aspirin. Do we understand the clinical releavance. J Thromb Haemost 2005; 3(4):665-9
  11. Pamukcu B, Oflaz H, Onur I, Oncul A, Umman B, et al. Aspirinresistant platelet aggregation in a cohort of patients with coronary heart disease. Blood Coagul Fibrinolysis 2007; 18(5):461-5
  12. Sanderson S, Emery J, Baglin T, Kinmoth AL. Narrative Review: Aspirin resistance and its clinical implications. Ann Intern Med 2005; 142(5):370-80
  13. Roller RE, Dorr A, Ulrich S, Pilger E. Effect of aspirin treatment in patients with peripheral arterial disease monitored with the platelet function analyzer PFA-100. Blood Coagul Fibrinolysis 2002; 13(4):277-81
  14. Fontana P, Nolli S, Reber G, de Moerloose P. Biological effects of aspirin and clopidogrel in a randomized cross-over study in 96 healthy volunteers. J Thromb Thrombolysis 2006; 4(4):813–9
  15. Andre P, Hartwell D, Hrachovinova I, Saffaripour S, Wagner DD. Pro-coagulant state resulting from high levels of soluble P-selectin in blood. Proc Natl Acad Sci USA 2000; 97(25):13835-40
  16. Henn V, Slupsky JR, Grafe M, Anagnostopoulos I, Förster R et al. CD40 ligand on activated platelets