Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar
AI InsightBulgular: Bizim sonuçlar L-NAME'nin hayvanların sistolik kan basıncında artışa yol açtığını göstermiştir.
📌 3 Maddede Bu Makale
Özet
Amaç: Arteriyel hipertansiyon sıklıkla oksidatif stresle bağlantılı patolojilerle ilişkilidir. Anjiotensin Dönüştürücü Enzim (ADE) inhibitörleri hipertansiyon ve koroner kalp hastalıkları tedavisinde etkili ve güvenilir bir şekilde kullanılmaktadır. Ancak hipertansiyonla ilişkili serebrovasküler ve nörodejeneratif hastalıklardaki ADE inhibitörleri kullanımının önemi henüz netlik kazanmamıştır. Bu çalışmada, bir ADE inhibitörü olan lisinoprilin L-NAME (N? -nitro-L-Arjinin Metil Ester hidroklorid) ile hipertansiyon oluşturulan sıçanların beyin dokularındaki oksidatif stres ve antioksidan enzim aktiviteleri üzerine olan etkisini araştırmayı amaçladık. Yöntem: 32 adet Sprague-Dawley cinsi sıçan 4 gruba bölündü: Kontrol, L-Name, L-Name ve lisinopril, sadece lisinopril. Hipertansiyon, sıçanların içme sularına 75mg/kg L-Name katılıp, ağız yoluyla 6 hafta verilerek oluşturuldu. Sıçanlar 6 hafta süreyle 10mg/kg dozunda lisinopril ile tedavi edildi. Tail cuff metoduyla birinci, üçüncü ve altıncı haftalarda sistolik kan basınçları ölçüldü. Malondialdehid (MDA), süperoksit dismutaz (SOD), katalaz (CAT) ve glutatyon peroksidaz (GSH-Px) enzim aktiviteleri beyin dokusundan ölçüldü. Nitrik oksit (NO) seviyeleri ise plazmadan ölçüldü. Bulgular: Bizim sonuçlar L-NAME'nin hayvanların sistolik kan basıncında artışa yol açtığını göstermiştir. Lisinoprilin antihipertansif etkisi gözlendi. L-Name verilen grupta malondialdehid seviyeleri önemli oranda arttı ve antioksidan enzim aktiviteleri azaldı (p0.05). Sonuçlar: Çalışmamızda, hipertansiyon beyin dokusunda oksidatif hasara yol açmıştır. Lisinopril hipertansiyon nedenli oksidatif hasarı önlemesine rağmen, doğrudan antioksidan etkilere sahip değildi. Lisinoprilin beyin dokusundaki etkisinin kesinleşmesi için ileri çalışmalara ihtiyaç vardır
Abstract
Objective: Arterial hypertension is often associated with pathologies related with oxidative stress. Angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors have been used as a safe and effective treatment of hypertension and coronary heart disease. However, the significance of ACE inhibitor usage in hypertension-induced cerebrovascular and neurodegenerative diseases is still unknown. In this study, we aimed to investigate the effects of lisinopril, an ACE inhibitor, on oxidative stress and antioxidant enzyme activities in brain tissues of rats with L-NAME (Nω-Nitro-L-Arginine Methyl Ester hydrochloride) induced hypertension. Methods: Thirty-two Sprague-Dawley rats were divided into four groups: Control, L-NAME, L-NAME plus lisinopril, and only lisinopril. Hypertension was induced by oral administration of the L-NAME (75 mg/kg/day) in drinking water for 6 weeks. Rats were treated with Lisinopril (10 mg/kg/day) for six weeks. Systolic blood pressures were measured at the first, third and sixth weeks by using tail cuff method. Malondialdehyde (MDA), Superoxide dismutase (SOD), Catalase (CAT) and Glutathione peroxidase (GSH-Px) activity were measured from the brain tissue. Nitric oxide (NO) levels were measured from plasma. Results: Our results showed that L-NAME leads to an increase in systolic blood pressure of animals. The antihypertensive effect of lisinopril was observed. MDA level was significantly increased, and antioxidant enzymes activities were decreased in L-NAME given group (p0.05). Conclusion: In our study, hypertension led to oxidative damage in brain tissues. Although lisinopril prevents the hypertension induced oxidative damage, direct antioxidant effect was not observed. Further studies are needed in order to gain certainty effect of lisinopril in brain tissue.