Dergiler / Türk Biyokimya Dergisi / 2019 / Cilt: 44 - Sayı: 1

Statin kullanımı sırasında parasetamol maruziyetinin hepatik ve renal dokular üzerine etkisi

The effect of Paracetamol exposure on hepatic and renal tissues during statin usage

Sayfa
113–120
Yayın Tarihi
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Sonuç: RSV-Parasetamol etkileşimi, klinikte biyokimyasal olarak ortaya çıkmadan önce bile histopatolojik olarak önemli bir ilaç etkileşimi olarak görülebilir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Statinler ve Parasetamol klinikte yaygın olarakkullanılmaktadır ve her iki ilaç da benzer yan etkilere sahiptir; Bu nedenle, tedavi sırasında bu iki ilacın kombinasyonu kullanıldığında ilaç etkileşimi oluşup oluşmadığını araştırdık.
📊
Temel Bulgular & Veri:GereçveYöntem: Toplam 32 (12–15 aylık) yetişkin erkek sıçan 4 gruba ayrıldı: Kontrol grubu, RSV grubu (10 mg/kg Rosuvastatin/günlük), APAP grubu (50 mg/kg Parasetamol/5 gün/haftalık), RSV + APAP (10 mg/kg Rosuvastatin/ günlük + 50 mg/kg Parasetamol/5 gün/haftalık). 8 haftalık kronik tedavinin sonunda, kan ve doku örnekleri Ketamin ve Ksilazin anestezisi altında (sırasıyla 50 mg/kg ve 5 mg/kg) alındı.
💡
Sonuç & Katkı:Sonuç: RSV-Parasetamol etkileşimi, klinikte biyokimyasal olarak ortaya çıkmadan önce bile histopatolojik olarak önemli bir ilaç etkileşimi olarak görülebilir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Statinler ve Parasetamol klinikte yaygın olarakkullanılmaktadır ve her iki ilaç da benzer yan etkilere sahiptir; Bu nedenle, tedavi sırasında bu iki ilacın kombinasyonu kullanıldığında ilaç etkileşimi oluşup oluşmadığını araştırdık. GereçveYöntem: Toplam 32 (12–15 aylık) yetişkin erkek sıçan 4 gruba ayrıldı: Kontrol grubu, RSV grubu (10 mg/kg Rosuvastatin/günlük), APAP grubu (50 mg/kg Parasetamol/5 gün/haftalık), RSV + APAP (10 mg/kg Rosuvastatin/ günlük + 50 mg/kg Parasetamol/5 gün/haftalık). 8 haftalık kronik tedavinin sonunda, kan ve doku örnekleri Ketamin ve Ksilazin anestezisi altında (sırasıyla 50 mg/kg ve 5 mg/kg) alındı. Tartışma: Serum karaciğer fonksiyonları gruplar arasında anlamlı farklılık göstermemesine ragmen, karaciğerde, sinusoidal dilatasyonlar, piknotik nükleuslar ve hemorajik odaklar, kombinasyon tedavisi alan grupta daha sık görüldü. Böbrek histopatolojik değişiklikleri, APAP ve RSV + APAP gruplarında tek başına RSV alan gruptan daha belirgin bulundu. Karaciğer ve böbrek dokularında, kombinasyon tedavisi ile indüklenebilir nitrik oksit sentaz aktivitesi yüksek oranda artmıştır. Sonuç: RSV-Parasetamol etkileşimi, klinikte biyokimyasal olarak ortaya çıkmadan önce bile histopatolojik olarak önemli bir ilaç etkileşimi olarak görülebilir.

Abstract

Objective: Statins and Paracetamol have widespread use in clinic and both drugs possess similar side effects; therefore, we investigated if drug-interaction occurs when the combination of these two drugs is used during therapy. Materials and methods: A total of 32 (12–15 months old) grown-up male rats were divided into four groups: Control group, RSV group (10 mg/kg Rosuvastatin/daily), APAP group (50 mg/kg Paracetamol/5 days/weekly), RSV + APAP (10 mg/kg Rosuvastatin/daily + 50 mg/kg Paracetamol/5 days/weekly). At the end of 8 weeks of chronic treatment, the blood and tissue samples were taken under the Ketamine and Xylasine anesthesia (50 mg/kg and 5 mg/kg, respectively). Results: In the liver, sinusoidal dilatations, pyknotic nuclei and hemorrhagic foci are more frequently seen in the group receiving combination therapy; although serum liver functions among groups were not significantly different. Kidney histopathologic alterations in APAP and RSV + APAP groups were found more distinct than in RSV alone group. Inducible nitric oxide synthase activity was highly increased with combination therapy in liver and kidney tissues. Conclusion: RSV-Paracetamol interaction may occur as an important drug interaction histopathologically even before it is manifested biochemically in the clinic.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

GÖKÇİMEN, A., AKSUN, S., DEMİRCİ, B., KAHYAOĞLU, F. (2022). Statin kullanımı sırasında parasetamol maruziyetinin hepatik ve renal dokular üzerine etkisi. Türk Biyokimya Dergisi, Cilt: 44 - Sayı: 1, 113–120. https://ajindex.com/articles/621245

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (15)

  1. Tobert JA. Lovastatin and beyond: the history of the HMG-CoA reductase inhibitors. Nat Rev Drug Discov 2003;2:517–26
  2. Kim SN, Seo JY, Jung da W, Lee MY, Jung YS, Kim YC. Induction of hepatic CYP2E1 by a subtoxic dose of acetaminophen in rats: increase in dichloromethane metabolism and carboxy hemoglobin elevation. Drug Metab Dispos 2007;35:1754–8
  3. Rowden AK, Norvell J, Eldridge DL, Kirk MA. Updates on acetaminophen toxicity. Med Clin North Am 2005;89:1145–59
  4. Gumbrevicius G, Sveikata A, Sveikatienė R, Stankevičius E. Paracetamol and simvastatin: a potential interaction resulting in hepatotoxicity. Medicina (Kaunas) 2012;48:379–81
  5. Kasmi I, Sallabanda S, Kasmi G. Fulminate hepatic failure in a 5 year old female after inappropriate acetaminophen treatment. Open Access Maced J Med Sci 2015;15;3:443–6
  6. Karthivashan G, Kura AU, Arulselvan P, Md Isa N, Fakurazi S. The modulatory effect of Moringa oleifera leaf extract on endogenous antioxidant systems and inflammatory markers in an acetaminophen-induced nephrotoxic mice model. Peer J 2016;7:e2127
  7. Eguia L, Materson BJ. Acetaminophen related acute renal failure without fulminant liver failure. Pharmacotheraphy 1997;17:363–70
  8. Bhattacharya P, Chaturvedi S. Dyslipidemia management. Continium (MinneapMinn) 2011;17:1242–54
  9. Vasudevan AR, Hamirani YS, Jones PH. Safety of statins: effects on muscle and the liver. Cleve Clin J Med 2005;72:990–3, 996–1001
  10. Bhardwaj SS, Chalasani N. Lipid-lowering agents that cause drug-induced hepatotoxicity. Clin Liv Dis 2007;11: 597–613, vii
  11. Rangnekar AS, Fontana RJ. An update on drug induced liver injury. Minerva Gastroenterol Dietol 2011;57:213–29
  12. Dormuth CR, Hemmelgarn BR, Paterson JM, James MT, Teare GF, Raymond CB, et al. Use of high potency statins and rates of admission for acute kidney injury: multicenter, retrospective observational analysis of administrative databases. Br Med J 2013;346:f880
  13. Raje RR, Bhattacharya S. Lovastatin-acetaminophen subchronic toxicity in mice. Res Commun Chem Pharmacol 1990;69:373–6
  14. Aguirre L, Hijona E, Macarulla MT, Gracia A, Larrechi I, Bujanda L, et al. Several statins increase body and liver fat accumulation in a model of metabolic syndrome. J Physiol Pharmacol 2013;64:281–8
  15. Demirci B, McKeown PP, Bayraktutan U. Blockade of angiotensin II provides additional benefits in hypertension-and ageingrelated cardiac and vascular dysfunctions beyond its blood pressure-lowering effects. J Hypertens 20