Dergiler / Türk Biyokimya Dergisi / 2015 / Cilt: 40 - Sayı: 5

Prevention and therapy of 1,2-dimethyl hydrazine induced colon carcinogenesis by Ferula assafoetida hydroalcoholic extract

1,2-dimetilhidrazin ile indüklenmiş kalın bağırsak kanserlerinin Ferula assa-foetida ekstraktı kullanılarak önlenmesi ve tedavisi

Sayfa
390–400
Yayın Tarihi
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Ayrıca histopatolojik analizlerden sonra kalın bağırsak dokusunda kalın bağırsak ?-katenin proteini de incelenmiştir.Bulgular: Elde edilen sonuçlara göre F. assa-foetida ekstraktları yükselmiş CYP450, FRAP ve ?-katenin düzeylerini önemli derecede tersine çevirmiş ve ayrıca GST (aktivitesini ve proteini) ve GSH düzeylerinin indirgenmesini ayarlamıştır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Bu çalışmada Ferula assa-foetida hidroalkolik ekstraktının, 1, 2-dimetil hidrazin (DMH) ile indüklenmiş kolon kanserindeki kemopreventif ve kemoterapötik etkileri değerlendirilmiştir.Metod: Erkek Wistar sıçanları 6 gruba bölünerek çalışılmıştır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bunlardan negatif kontrol grubuna DMH verilmemiştir Kontrol grubuna ise DMH (20mg/Kg v.a.) enjekte edilmiştir.
💡
Sonuç & Katkı:Ayrıca histopatolojik analizlerden sonra kalın bağırsak dokusunda kalın bağırsak ?-katenin proteini de incelenmiştir.Bulgular: Elde edilen sonuçlara göre F. assa-foetida ekstraktları yükselmiş CYP450, FRAP ve ?-katenin düzeylerini önemli derecede tersine çevirmiş ve ayrıca GST (aktivitesini ve proteini) ve GSH düzeylerinin indirgenmesini ayarlamıştır.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Bu çalışmada Ferula assa-foetida hidroalkolik ekstraktının, 1, 2-dimetil hidrazin (DMH) ile indüklenmiş kolon kanserindeki kemopreventif ve kemoterapötik etkileri değerlendirilmiştir.Metod: Erkek Wistar sıçanları 6 gruba bölünerek çalışılmıştır. Bunlardan negatif kontrol grubuna DMH verilmemiştir Kontrol grubuna ise DMH (20mg/Kg v.a.) enjekte edilmiştir. Kalan 4 gruba ise DMH +F. assa- foetida ekstraktı kemopreventif ve kemoterapötik olarak (6.25 and 12.5 mg/Kg v.a.) verilmiştir. Ekstrakt etkilerinin ölçümü için hepatik oksidatif stres/antioksidan parametreleri, malondialdehit (MDA), glutatyon (GSH), ve plazmada demir indirgeme kapasitesi (FRAP) ile detoksifikasyon enzimlerinden glutatyon S transferaz (GST) ve Sitokrom P450 (CYP450) saptanmıştır. Ayrıca histopatolojik analizlerden sonra kalın bağırsak dokusunda kalın bağırsak ?-katenin proteini de incelenmiştir.Bulgular: Elde edilen sonuçlara göre F. assa-foetida ekstraktları yükselmiş CYP450, FRAP ve ?-katenin düzeylerini önemli derecede tersine çevirmiş ve ayrıca GST (aktivitesini ve proteini) ve GSH düzeylerinin indirgenmesini ayarlamıştır. Ekstrakt uygulanmış gruplarda, karaciğer dokusunun histolojik analizleri de yukarıdaki sonuçlarla uyumlu olarak anormal kript odakların oluşumunda azalma göstermiştir.Sonuç: Elde edilen bulgular ekstraktların, DMH ile indüklenmiş kalın bağırsak kanserlerinde kemopreventif ve kemoterapötik etkileri olduğunu, kalın bağırsaktaki DMH metabolizma süreçleri üzerindeki faydalı etkileri ile göstermiştir.

Abstract

Objective: In this study, we have evaluated the chemopreventive and chemotherapeutic effects of Ferula assa-foetida hydroalcoholic extract in 1, 2-dimethyl hydrazine (DMH) induced colon carcinogenesis.Methods: Male Wistar rats were divided into 6 groups: a negative control group without DMH; control group with injected DMH (20 mg/Kg b.w) and four groups receiving DMH +F. assa- foetida extract (6.25 and 12.5 mg/Kg b.w) as chemopreventive and chemotherapeutic groups. The effects of the extracts were assessed by estimating the hepatic oxidative stress/antioxidant parameters such as malondialdehyde, glutathione and ferric reducing ability of plasma (MDA, GSH, FRAP) and the detoxification enzymes; glutathione S-transferase and Cytochrome P450 (GST and CYP450). Moreover, the colonic ?-catenin protein was examined in colon tissues followed by the histopathological analysis.Results: The results showed that the F. assa-foetida extracts markedly reversed the increased levels of CYP450, FRAP and ?-catenin and also modulated the reduction of GST (activities and protein) and GSH levels. Histological observations of liver tissue correlated with the above biochemical findings indicating the decrease in the aberrant crypt foci (ACF) formations in the extract treated groups. Conclusion: The achieved results suggested the beneficial effect of the extracts on DMH metabolic processes in the colon indicating its chemopreventive and chemotherapeutic effects on colon carcinogenesis induced by DMH.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

TORABİ, F., DİNİ, S., TAGHİZADEH, M., FATEMİ, F., MALAYERİ, M. R. M., DADKHAH, A. (2022). Prevention and therapy of 1,2-dimethyl hydrazine induced colon carcinogenesis by Ferula assafoetida hydroalcoholic extract. Türk Biyokimya Dergisi, Cilt: 40 - Sayı: 5, 390–400. https://ajindex.com/articles/621116

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (11)

  1. Greenlee RT, Murray T, Bolden s, Wingo PA. Cancer statistics, 2000. CA Cancer J Clin 2000; 50(1):7-33.
  2. Cunningham D, Atkin W, Lenz HJ, Lynch HT, Minsky B, et al. Colorectal cancer. Lancet 2010; 375(9719):1030-47.
  3. Lozano R, Naghavi M, Foreman K, Lim s, shibuya K, et al. Global and regional mortality from 235 causes of death for 20 age groups in 1990 and 2010: a systematic analysis for the Global Burden of Disease study 2010. Lancet 2012; 380(9859):2095-128. World Cancer Report 2014. International Agency for Research on Cancer, World Health Organization 2014.
  4. Harriss DJ, Atkinson G, Batterham A, George K, Cable NT, et al. Lifestyle factors and colorectal cancer risk (2): a systematic review and meta-analysis of associations with leisure-time physical activity. Colorectal Dis 2009; 11(7):689-701.
  5. Bartsch H, Nair J. Potential role of lipid peroxidation derived DNA damage in human colon carcinogenesis: studies on exocyclic base adducts as stable oxidative stress markers. Cancer Detect Prev 2002; 26(4):308-12.
  6. Terzic J, Grivennikov s, Karin E, Karin M. Inflammation and colon cancer. Gastroenterology 2010; 138(6):2101-2114.e5. Heitman DW, Grubbs BG, Heitman TO, Cameron IL. Effects of 1,2-dimethylhydrazine treatment and feeding regimen on rat colonic epithelial cell proliferation. Cancer Res 1983; 43(3):1153-62.
  7. Ohno K, Narushima s, Takeuchi s, Itoh K, Itoh T, et al. Effect of bacterial metabolism in the intestine on colorectal tumors induced by 1,2-dimethylhydrazine in transgenic mice harboring human prototype c-Ha-ras genes. J Exp Clin Cancer Res 2001; 20(1):51-6. Fiala Es. Investigations into the metabolism and mode of action of the colon carcinogens 1,2-dimethylhydrazine and azoxymethane. Cancer 1977; 40(5 suppl):2436-45.
  8. Oravec CT, Jones CA, Huberman E. Activation of the colon carcinogen 1,2-dimethylhydrazine in a rat colon cell-mediated mutagenesis assay. Cancer Res 1986; 46(10):5068-71. Taketo MM. Cyclooxygenase-2 inhibitors in tumorigenesis (Part II). J Natl Cancer Inst 1998; 90(21):1609-20.
  9. Rosenberg DW, Giardina C, Tanaka T. Mouse models for the study of colon carcinogenesis. Carcinogenesis 2009;30(2):183-96. Doyle VC. Nutrition and colorectal cancer risk: a literature review. Gastroenterol Nurs 2007; 30(3):178-83.
  10. Khanum F, Anilakumar KR, sudarshana Krishna KR, Viswanathan KR, santhanam K. Anticarcinogenic effects of curry leaves in dimethylhydrazine-treated rats. Plant Foods Hum Nutr 2000;55(4):347-55.
  11. Deeptha K, Kamaleeswari M, sengottuvelan M, Nalini