Dergiler / Türk Biyokimya Dergisi / 2015 / Cilt: 40 - Sayı: 1

The effects of grape seed extract against toxicity of benzene on liver and kidney tissues of albino mice: biochemical evaluation

Albino farelerde benzenin böbrek ve karaciğer dokularında toksisitesine karşı üzüm çekirdeği ekstraktının etkisi: biyokimyasal değerlendirme

Sayfa
66–73
Yayın Tarihi
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Ayrıca karaciğer ve böbrek dokularında histopatolojik değişimler de araştırılmıştır.Bulgular: Benzen uygulanan farelerde serum AST, ALT, ALP BUN ve kreatinin seviyelerinde kontrol grubuna kıyasla düşük düzeyde artış belirlenmiştir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Bu çalışmanın amacı albino farelerde benzen tarafından oluşturulan toksisitesiye karşı üzüm çekirdeği ekstraktının muhtemel etkisini araştırmaktır.Metod: Her bir grupta 6 fare olmak üzere uygulama grupları oluşturulmuştur.
📊
Temel Bulgular & Veri:Grup I, oral yolla distile su ile; Grup II, oral yolla 50 mg/kg GSE; Grup III, 150 mg/kg GSE; Grup IV, oral yolla kanula kullanılarak 250 mg/kg benzen; Grup V, 50 mg/kg GSE + 250 mg/kg benzen; Grup VI, 150 mg/kg GSE + 250 mg/kg benzen ile 50 gün süre ile beslenmişlerdir.
💡
Sonuç & Katkı:Ayrıca karaciğer ve böbrek dokularında histopatolojik değişimler de araştırılmıştır.Bulgular: Benzen uygulanan farelerde serum AST, ALT, ALP BUN ve kreatinin seviyelerinde kontrol grubuna kıyasla düşük düzeyde artış belirlenmiştir.
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Bu çalışmanın amacı albino farelerde benzen tarafından oluşturulan toksisitesiye karşı üzüm çekirdeği ekstraktının muhtemel etkisini araştırmaktır.Metod: Her bir grupta 6 fare olmak üzere uygulama grupları oluşturulmuştur. Grup I, oral yolla distile su ile; Grup II, oral yolla 50 mg/kg GSE; Grup III, 150 mg/kg GSE; Grup IV, oral yolla kanula kullanılarak 250 mg/kg benzen; Grup V, 50 mg/kg GSE + 250 mg/kg benzen; Grup VI, 150 mg/kg GSE + 250 mg/kg benzen ile 50 gün süre ile beslenmişlerdir. Deney sürelerinin sonunda otopsi yoluyla farelerin kan, karaciğer ve böbrek dokuları alınmıştır. Aspartat aminotransferaz (AST), Alanin aminotransferaz (ALT), Alkalen fosfataz (ALP), kan üre azotu (BUN), kreatinin düzeyleri kan dokudan, malondialdehit (MDA), redükte glutatyon (GSH) ise karaciğer ve böbrek dokularında incelenmiştir. Ayrıca karaciğer ve böbrek dokularında histopatolojik değişimler de araştırılmıştır.Bulgular: Benzen uygulanan farelerde serum AST, ALT, ALP BUN ve kreatinin seviyelerinde kontrol grubuna kıyasla düşük düzeyde artış belirlenmiştir. Benzen tarafından oluşturulan oksidatif toksisitenin karaciğer ve böbrek dokularında GSH seviyesinde önemli bir azalmaya ve MDA seviyesinde önemli bir artışa neden olduğu belirlenmiştir. Üzüm çekirdeği ekstraktı uygulamasının benzen tarafından oluşturulan hepatotoksisite, nefrotoksisite ve lipid peroksidasyonunda önemli gerilemeye neden olduğu belirlenmiştir. Üzüm çekirdeği ekstraktının test edilen iki dozunun benzen tarafından oluşturulan toksisite üzerine pozitif etkisi olduğu belirlenmiş ve en güçlü etkiyi 150 mg/kg dozunda gösterdiği belirlenmiştir.Sonuç: Sonuç olarak GSE'nin benzen toksisitesine karşı pozitif etkisi olduğu ve bu etkinin doza bağımlı olduğu belirlenmiştir

Abstract

The objective of the present study was to investigate the possible effects of grape seed extract (GSE) against benzene-induced toxicity in Swiss albino mice.Methods: The animals were randomly divided into six groups each containing six mice. Group I, treated with distilled water; Group II and III orally treated with 50 mg/kg and 150 mg/kg body weight GSE, respectively. Group IV, orally treated with 250 mg/kg body weight benzene by using feeding cannula; Group V, orally treated with 50 mg/kg body weight GSE + 250 mg/kg body weight benzene; Group VI, orally treated with 150 mg/kg body weight GSE + 250 mg/kg of body weight benzene for 50 consecutive days. At the end of experimental period all mice were sacrificed; blood, liver and kidney tissues were removed after post-mortem examination. Aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT), alkaline phosphatase (ALP), blood urea nitrogen (BUN), creatinine levels were analyzed from serum. Malondialdehyde (MDA) and reduced glutathione (GSH) levels were analyzed from isolated tissues. And also histopathological examinations of liver and kidney tissues were investigated.Results: Serum AST, ALT, ALP, BUN and creatinine levels were slightly increased in Group IV compared with the other tested groups (p

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

YAPAR, K., ÇİÇEK, F., YALÇIN, E., ÇAVUŞOĞLU, K., GÜR, B., ORUÇ, E. (2022). The effects of grape seed extract against toxicity of benzene on liver and kidney tissues of albino mice: biochemical evaluation. Türk Biyokimya Dergisi, Cilt: 40 - Sayı: 1, 66–73. https://ajindex.com/articles/621092

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (14)

  1. Zhang L, Eastmond DA, Smith MT. The nature of chromosomal aberrations detected in humans exposed to benzene. Crit Rev Toxi- col 2002; 32(1):1-42. Holecková B, Piesová E, Sivikova K, Dianovsky J. Chromosomal aberrations in humans induced by benzene. Ann Agric Environ Med 2004; 11(2):175-9.
  2. Dere E, Gyborova S, Aydın H. The effect of benzene on serum hormones and the activity of some enzymes in different tissues of rats. Acta Veterinaria 2003; 53:87-101.
  3. Abousalem M, Elgerwi A, El-Mashad A. Biotoxic and haemotoxic effects of air pollutants at a benzene station on albino rat. Int J Anim Vet Adv 2012; 4:187-90.
  4. IPCS (1993).
  5. Benzene. Geneva, World Health Organization, International Programme on Chemical Safety (Environmental Health Criteria 150; http://www.inchem.org/documents/ehc/ehc/ ehc150.htm). Baan R, Grosse Y, Straif K, Secretan B, El Ghissassi F, et al. A review of human carcinogens--Part F: chemical agents and related occupations. Lancet Oncol 2009; 10(12):1143-4.
  6. Snyder R, Hedli CC. An overview of benzene metabolism. Environ Health Perspect 1996; 104 Suppl 6:1165-71.
  7. Andrews LS, Sasame HA, Gillette JR. 3H-Benzene metabolism in rabbit bone marrow. Life Sci 1979; 25(7):567-72.
  8. Irons RD, Dent JG, Baker TS, Rickert DE. Benzene is metabolized and covalently bound in bone marrow in situ. Chem Biol Interact 1980; 30(2):241-5.
  9. Uzma N, Kumar BS, Hazari MA. Exposure to benzene induces oxidative stress, alters the immune response and expression of p53 in gasoline filling workers. Am J Ind Med 2010; 53(12):1264-70.
  10. Santos MT, Valles J, Aznar J, Vilches J. Determination of plasma malondialdehyde-like material and its clinical application in stroke patients. J Clin Pathol 1980; 33(10):973-6.
  11. Pompella A, Visvikis A, Paolicchi A, De Tata V, Casini AF. The changing faces of glutathione, a cellular protagonist. Biochem Pharmacol 2003; 66(8):1499-503.
  12. Ibrahim KS, Saleh ZA, Farrag AR, Shaban EE. Protective effects of zinc and selenium against benzene toxicity in rats. Toxicol Ind Health 2011; 27(6):537-45.
  13. Saha S, Mukhopadhyay MK, Ghosh PD, Nath D. Effect of Metha- nolic Leaf Extract of Ocimum basilicum L. on Benzene-Induced Hematotoxicity in Mice. Evid Based Complement Alternat Med 2012; 2012:176385. Abd El Kader MA, El-Sammad NM, Fyiad AA. Effect of grape seeds extract in the modulation of matrix metalloproteinase-9 ac- tivity and oxidative stress induced by doxorubicin in mice. Life Sci J 2011; 8:510-5.
  14. Ahmed AAE, Fatani AJ. Protective effect of grape seeds proan- thocy