KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Türk Biyokimya Dergisi / 2016 / Cilt: 41 - Sayı: 5

The effects of fetal hemoglobin levels on sickle cell anemia patients bone biochemistry

Fetal hemoglobin seviyesinin orak hücre anemisi hastalarının kemik biyokimyası üzerine etkisi

Umut KÖKBAŞ
Zeliha Nazan ALPARSLAN
Abdullah TULİ
Levent KAYRIN
Ebru DÜNDAR YENİLMEZ
Sayfa
362–366
Yayın Tarihi
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: İstatistiksel analizler, düşük kemik mineral yoğunluğu ve biyokimyasal kemik parametrelerinin orak hücre anemisi hastalarında fetal hemoglobin seviyeleri ile yakından ilişkili olduğunu göstermiştir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Bu çalışmanın amacı fetal hemoglobin seviyelerinin, orak hücre anemisi hastalarının kemik parametreleri üzerine olası etkisinin değerlendirilmesidir.Metod: 56'sı SS, 47'si kontrol grubu olmak üzere 103 kan örneği, fetal hemoglobin düzeylerine göre çalışmaya dahil edildi.
📊
Temel Bulgular & Veri:Çalışmada fetal hemoglobin, kemik mineral yoğunluğu, kemik spesifik alkalen fosfataz, kalsiyum, osteokalsin, 25-OH vitamin D ve hematolojik parametreler analiz edildi.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: İstatistiksel analizler, düşük kemik mineral yoğunluğu ve biyokimyasal kemik parametrelerinin orak hücre anemisi hastalarında fetal hemoglobin seviyeleri ile yakından ilişkili olduğunu göstermiştir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Bu çalışmanın amacı fetal hemoglobin seviyelerinin, orak hücre anemisi hastalarının kemik parametreleri üzerine olası etkisinin değerlendirilmesidir.Metod: 56'sı SS, 47'si kontrol grubu olmak üzere 103 kan örneği, fetal hemoglobin düzeylerine göre çalışmaya dahil edildi. Çalışmada fetal hemoglobin, kemik mineral yoğunluğu, kemik spesifik alkalen fosfataz, kalsiyum, osteokalsin, 25-OH vitamin D ve hematolojik parametreler analiz edildi. Bulgular: İstatistiksel analizler, düşük kemik mineral yoğunluğu ve biyokimyasal kemik parametrelerinin orak hücre anemisi hastalarında fetal hemoglobin seviyeleri ile yakından ilişkili olduğunu göstermiştir. Sonuç: Orak hücre anemisi hastalarının kemik durumunu için fetal hemoglobin seviyesinin iyi bir parametre olduğu belirlenmiştir.

Abstract

Objective: The aim of this study was to evaluate the possible roles of fetal hemoglobin levels on bone parameters in sickle cell anemia (SCA) patients.Methods: Blood samples taken from 56 SS and 47 control totally 103 subjects were included in this research work according to their fetal hemoglobin levels. Fetal hemoglobin, bone mineral density, bone specific alkaline phosphatase, calcium, osteocalcin, 25-OH vitamin D and hematological parameters were measured and analyzed in the study.Results: Statistical analysis showed that, lower bone mineral density and biochemical bone parameters significantly correlated with low fetal hemoglobin levels at SCA patients.Conclusion: It was concluded that fetal hemoglobin level is a good index for bone status in sickle cell anemia patients

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

KÖKBAŞ, U., ALPARSLAN, Z. N., TULİ, A., KAYRIN, L., YENİLMEZ, E. D. (2022). The effects of fetal hemoglobin levels on sickle cell anemia patients bone biochemistry. Türk Biyokimya Dergisi, Cilt: 41 - Sayı: 5, 362–366. https://ajindex.com/articles/621074

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (11)

  1. Colella M PTraina F. Fetal hemoglobin and hemolysis markers in sickle cell anemia. Rev Bras Hematol Hemoter 2015; 37(3):148-9. Adewoyin A S. Management of sickle cell disease: a review for physician education in Nigeria (sub-saharan Africa). Anemia 2015; 2015(791498. Alvarez C, Silva de Roldan FNegron J C. Bone scan in sickle cell disease. Bol Asoc Med P R 1984; 76(11):477-8.
  2. Arlet J B, Courbebaisse M, Chatellier G, Eladari D, Souberbielle J C, et al. Relationship between vitamin D deficiency and bone fragility in sickle cell disease: a cohort study of 56 adults. Bone 2013; 52(1):206-11.
  3. Darbari D S, Ballas S KClauw D J. Thinking beyond sickling to better understand pain in sickle cell disease. Eur J Haematol 2014; 93(2):89-95.
  4. Ahmadvand M, Noruzinia M, Fard A D, Zohour M M, Tabata- baiefar M A, et al. The role of epigenetics in the induction of fetal hemoglobin: a combination therapy approach. Int J Hematol Oncol Stem Cell Res 2014; 8(1):9-14.
  5. Moreira J A, Laurentino M R, Machado R P, Barbosa M C, Goncalves R P, et al. Pattern of hemolysis parameters and association with fetal hemoglobin in sickle cell anemia patients in steady state. Rev Bras Hematol Hemoter 2015; 37(3):167-71.
  6. Paciaroni K, Gallucci C, De Angelis G, Alfieri C, Roveda A, et al. Sustained and full fetal hemoglobin production after failure of bone marrow transplant in a patient homozygous for beta 0-thalassemia: a clinical remission despite genetic disease and transplant rejection. Am J Hematol 2009; 84(6):372-3.
  7. Papayannopoulou T H, Brice MStamatoyannopoulos G. Stimulation of fetal hemoglobin synthesis in bone marrow cultures from adult individuals. Proc Natl Acad Sci U S A 1976; 73(6):2033-7.
  8. Garrido Colino C, Belendez Bieler C, Perez Diaz MCela de Julian E. [Evaluation of bone mineral density in children with sickle cell disease]. An Pediatr (Barc) 2015; 82(4):216-21.
  9. Alavi A, Heyman SKim H C. Scintigraphic examination of bone and marrow infarcts in sickle cell disorders. Semin Roentgenol 1987; 22(3):213-24.
  10. Garadah T S, Hassan A B, Jaradat A A, Diab D E, Kalafalla H O, et al. Predictors of abnormal bone mass density in adult patients with homozygous sickle-cell disease. Clin Med Insights Endocrinol Diabetes 2015; 8(35-40).
  11. Meeuwes M, Souza de Carvalho T F, Cipolotti R, Gurgel R Q, Ferrao T O, et al. Bone mineral density, growth, pubertal development and other parameters in Brazilian children and young adults with sickle cell anaemia. Trop Med Int Health 2013; 18(12):1539-46. Adewoye A H