Dergiler / Türk Biyokimya Dergisi / 2019 / Cilt: 44 - Sayı: 4

İntestinal İskemi-Reperfüzyon Hasarı Sonrası Urapidil’in Akciğer Dokusu Üzerine Koruyucu Etkileri

The protective effects of urapidil on lung tissue after intestinal ischemia-reperfusion injury

Sayfa
539–548
Yayın Tarihi
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular ve tartışma: Grup 2 ve 3’te sham grubuna göre TOS ve MPO düzeylerinin anlamlı derecede yüksek, (p < 0.001), TAS ve SOD düzeyleri grup 2’de sham grubundan anlamlı derecede düşüktü.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: İntestinal iskemi-reperfüzyon (IR) modelinde urapidil’in etkileri histopatolojik ve biyokimyasal yöntemler kullanılarak araştırıldı.
📊
Temel Bulgular & Veri:Gereç ve Yöntem: Kırk adet Wistar albino sıçan sham operasyon (Grup 1), IR (Grup 2), IR + dimetil sülfoksit (Grup 3), IR + urapidil 0.5 mg/kg (Grup 4) ve IR + urapidil 5 mg/kg (Grup 5) olarak gruplandı.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular ve tartışma: Grup 2 ve 3’te sham grubuna göre TOS ve MPO düzeylerinin anlamlı derecede yüksek, (p < 0.001), TAS ve SOD düzeyleri grup 2’de sham grubundan anlamlı derecede düşüktü.
🔬Tür:Modelleme & Sayısal Simülasyon
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: İntestinal iskemi-reperfüzyon (IR) modelinde urapidil’in etkileri histopatolojik ve biyokimyasal yöntemler kullanılarak araştırıldı. Gereç ve Yöntem: Kırk adet Wistar albino sıçan sham operasyon (Grup 1), IR (Grup 2), IR + dimetil sülfoksit (Grup 3), IR + urapidil 0.5 mg/kg (Grup 4) ve IR + urapidil 5 mg/kg (Grup 5) olarak gruplandı. MDA, TAS, TOS, SOD, MPO, NF-κB, kaspaz-3 ve LC3B seviyeleri ölçüldü. Bulgular ve tartışma: Grup 2 ve 3’te sham grubuna göre TOS ve MPO düzeylerinin anlamlı derecede yüksek, (p < 0.001), TAS ve SOD düzeyleri grup 2’de sham grubundan anlamlı derecede düşüktü. Tedavi gruplarında TAS ve SOD seviyeleri yükselirken, TOS, MPO ve MDA düzeyleri Grup 2’ye göre arttı. Kaspaz-3 ve LC3B immünopozitivitesi Grup 2 ve 3’te yoğun seviyelerde görüldü İnterstisyel bölgelerde, peribronşiyal bölgede ve bronşiyal epitel hücrelerinde immünopozitivite gözlendi. Grup 2 ve 3’te orta düzeyde bir NF-kappa B immünopozitivitesi görüldü. Sonuç: Sonuçlarımız urapidil’in, antioksidan ajanlardan biri olduğu ve akciğer dokusunu bağırsak IR hasarının oksidan etkilerinden koruduğunu göstermiştir.

Abstract

Objective: The effects of urapidil in intestinal ischemiareperfusion (IR) model were investigated using histopathological and biochemical methods.Materials and methods: Forty Wistar albino rats weresubjected to sham operation (Group 1), IR (Group 2),IR + dimethyl sulfoxide (Group 3), IR + urapidil 0.5 mg/kg(Group 4), and IR + urapidil 5 mg/kg (Group 5). Levels ofMDA, TAS, TOS, SOD, MPO, NF-κB, caspase-3, and LC3Bwere measured.Results and discussion: The groups 2 and 3 had significantly higher TOS and MPO levels than the sham grouphad (p < 0.001), whereas the TAS and SOD levels weresignificantly lower in Group 2 than in the sham group.In treatment groups, TAS and SOD levels increased,whereas TOS, MPO, and MDA levels decreased comparedto Group 2. Caspase-3 and LC3B immunopositivities wereseen at severe levels in Group 2 and 3. However, Group 4and 5 were found to have lower levels of immunopositivity.Immunopositivity was observed in interstitial areas, peribronchial region, and bronchial epithelial cells. A moderate level of NF-κB immunopositivity was seen in Group 2and 3.Conclusion: Our results show that urapidil is one of theantioxidant agents and protects lung tissue from oxidanteffects of intestinal IR injury.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ÖZTÜRK, D., TANYELİ, A., BAYLAN, H., ÇOMAKLI, S., POLAT, E., ERDOĞAN, D. G. (2022). İntestinal İskemi-Reperfüzyon Hasarı Sonrası Urapidil’in Akciğer Dokusu Üzerine Koruyucu Etkileri. Türk Biyokimya Dergisi, Cilt: 44 - Sayı: 4, 539–548. https://ajindex.com/articles/620915

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (16)

  1. Tao T, Chen F, Bo L, Xie Q, Yi W, Zou Y, et al. Ginsenoside Rg1 protects mouse liver against ischemia–reperfusion injury through anti-inflammatory and anti-apoptosis properties. J Surg Res 2014;191:231–8
  2. Piantadosi CA, Zhang J. Mitochondrial generation of reactive oxygen species after brain ischemia in the rat. Stroke 1996;27:327–32
  3. Matsuo Y, Kihara T, Ikeda M, Ninomiya M, Onodera H, Kogure K. Role of neutrophils in radical production during ischemia and reperfusion of the rat brain: effect of neutrophil depletion on extracellular ascorbyl radical formation. J Cereb Blood Flow Metab 1995;15:941–7
  4. Klausner JM, Anner H, Paterson IS, Kobzik L, Valeri CR, Shepro D, et al. Lower torso ischemia-induced lung injury is leukocyte dependent. Ann Surg 1988;208:761
  5. Tendler DA. Acute intestinal ischemia and infarction. Seminars in gastrointestinal disease. 2003;14:66–76
  6. Simon H-U, Haj-Yehia A, Levi-Schaffer F. Role of reactive oxygen species (ROS) in apoptosis induction. Apoptosis 2000;5:415–8
  7. Liu X, He Y, Li F, Huang Q, Kato TA, Hall RP, et al. Caspase-3 promotes genetic instability and carcinogenesis. Mol Cell 2015;58:284–96
  8. Porter AG, Jänicke RU. Emerging roles of caspase-3 in apoptosis. Cell Death Differ 1999;6:99
  9. Wang B, Peng L, Zhu L, Ren P. Protective effect of total flavonoids from Spirodela polyrrhiza (L.) Schleid on human umbilical vein endothelial cell damage induced by hydrogen peroxide. Colloids Surf B Biointerfaces 2007;60:36–40
  10. Leff JA. Autoimmune and inflammatory diseases, in Free radicals in diagnostic medicine. Springer, 1994:199–213
  11. Baysal Z, Cengiz M, Ozgonul A, Cakir M, Celik H, Kocyigit A. Oxidative status and DNA damage in operating room personnel. Clin Biochem 2009;42:189–93
  12. Kabeya Y, Mizushima N, Ueno T, Yamamoto A, Kirisako T, Noda T, et al. LC3, a mammalian homologue of yeast Apg8p, is localized in autophagosome membranes after processing. EMBO J 2000;19:5720–8
  13. Martinet W, Knaapen MW, Kockx MM, De Meyer GR. Autophagy in cardiovascular disease. Trends Mol Med 2007;13:482–91
  14. Eeckhout E, Kern M. The coronary no-reflow phenomenon: a review of mechanisms and therapies. Eur Heart J 2001;22:729–39
  15. Schwietert H, Wilhelm D, Wilffert B, van Zwieten PA. Differences between full and partial α-adrenoceptor agonists in eliciting phasic and tonic types of responses in the longitudinal smooth muscle of the rat portal vein. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol 1991;344:206–12
  16. Meštrović J, Po