Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar
AI InsightBulgular: Kalıcı virolojik yanıt (KVY) 104 hastanın 55’inde elde edilebilmiştir.
📌 3 Maddede Bu Makale
Özet
Amaç: Bu çalışmada, kronik hepatit C tedavisinde kullanılan pegile interferon alfa 2a/2b ve ribavirinin insulin direnci ve metabolik faktörler üzerine etkileri incelenmiştir. Materyal ve Metotlar: Çalışmaya yaşları 20 ile 75 arasında değişen, 0 ve 48. haftalara ait insulin değerleri ile birlikte 0, 12, 24, 48 ve 72. haftalardaki HCV-RNA değerleri mevcut olan toplam 104 kronik hepatit C hastası dahil edilmiştir. Tüm klinik parametreler tedavi yanıtına göre değerlendirilmiştir. Bulgular: Kalıcı virolojik yanıt (KVY) 104 hastanın 55’inde elde edilebilmiştir. KVY elde edilen ve edilemeyen gruplar arasında GGT, HCV-RNA düzeyi, fibrozis evresi ve 48. haftadaki insulin düzeyi, insulin direnci ve HOMA skoru arasında istatistiksel olarak anlamlı ilişki tespit edilmiştir. Sonuç: İnsulin direncinin KVY üzerinde negatif etkisi olduğu kabul edilmektedir. SVR elde edildiğinde ise insulin direnci düzelebilmektedir. İnsülin direncinin 48. haftadaki varlığı, KVY ile ilişkili bulunmuştur. Bu bağlamda; 48. haftada mevcut olan insulin direncinin, 72. haftadaki KVY konusunda öngördürücü olacağı söylenebilir.
Abstract
Background: In this study it was aimed to evaluate theeffect of pegylated interferon alfa-2a/2b and ribavirin,which are used for treatment of chronic hepatitis C (CHC),on insulin resistance and metabolic factors.Materials and methods: A total of 104 CHC patients aged20–75 years with available serum insulin data at 0 and48 weeks, and hepatitis C virus (HCV)-RNA data at 0, 12, 24,48 and 72 weeks were included in the study. All clinical parameters were assessed according to the therapy response.Results: Among 104 patients, sustained virologic response(SVR) was achieved in 55 cases. A statistically significantdifference was noted between SVR and non-SVR groupsregarding γ-glutamyltranspeptidase (GGT), insulin level plushomeostasis model assessment (HOMA) score and insulinresistance at week 48, log HCV-RNA and stage of fibrosis.Conclusion: Insulin resistance is accepted to have a negative effect on SVR. Insulin resistance may improve onceSVR is achieved. Presence of IR at week 48 has been foundassociated with SVR. In this context, it can be advocatedthat insulin resistance at week 48 may be a predictive factor for prediction of SVR at week 72.