Dergiler / Türk Biyokimya Dergisi / 2020 / Cilt: 45 - Sayı: 3

Torasik Aort Anevrizmalı Hastalarda FBN-1, FN-1 ve TIMP-3 Gen Ekspresyon Seviyeleri

FBN-1, FN-1 and TIMP-3 gene expressionlevels in patients with thoracic aortic aneurysm

Sayfa
263–270
Yayın Tarihi
2022-11-06
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: TIMP-3 geninin TAA dokularında 9 kat fazlaeksprese edildiği bulundu (p = 0,034).

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Aort anevrizması aortun torasik ve abdominalbölümlerinde meydana gelir ve ölümcül, bir ileri yaşatak hastalığıdır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu çalışmadaTorasik Aort Anevrizmalı hastalarda fibrillin1 (FBN-1),fibronektin-1 (FN-1) ve metalloproteinaz doku inhibi törü-3 (TIMP-3) gen ekspresyon seviyelerinin araştırıl ması amaçlanmıştır.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: TIMP-3 geninin TAA dokularında 9 kat fazlaeksprese edildiği bulundu (p = 0,034).
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Aort anevrizması aortun torasik ve abdominalbölümlerinde meydana gelir ve ölümcül, bir ileri yaşatak hastalığıdır. Torasik Aort Anevrizma (TAA) ilerle yen düz kas hücresi azalmasına bağlı olarak ekstrasellü ler matriksin yıkımı ile karakterize edilir. Bu çalışmadaTorasik Aort Anevrizmalı hastalarda fibrillin1 (FBN-1),fibronektin-1 (FN-1) ve metalloproteinaz doku inhibi törü-3 (TIMP-3) gen ekspresyon seviyelerinin araştırıl ması amaçlanmıştır. Gereç ve Yöntem: Çalışmamıza 16 TAA’lı olgu örneği ve 9kontrol örneği dâhil edildi. Ameliyat sırasında alınan dokuörnekleri sıvı nitrojen içerisinde dondurularak RNA izolas yonu yapılana kadar −80°C derin dondurucuda saklandı.Kontrol geni olarak beta aktin kullanıldı. Gen ekspresyonanalizi qRT-PCR metodu kullanılarak yapıldı. 2−ΔΔCT metodugen ekspresyon seviyelerinin belirlenmesinde kullanıldı. Bulgular: TIMP-3 geninin TAA dokularında 9 kat fazlaeksprese edildiği bulundu (p = 0,034). Dahası, TIMP-3 eks presyon seviyeleri açlık kan şekeri, kırmızı kan hücrelerive ejeksiyon fraksiyonuyla ilişkili bulundu. FBN-1 ve FN-1gen ekspresyon seviyeleri istatiksel olarak anlamlı bulun madı (p > 0,05). Sonuç: Çalışmamızda genişlemiş olan aortta TIMP3 eks presyonunun arttığı belirlenmiştir.

Abstract

Background: Aortic aneurysm occurs in the thoracic and abdominal sections of the aorta and is a deadly late-ageat-onset disease. Thoracic aortic aneurysms (TTAs) are characterized by progressive smooth muscle cell rarefaction due to impaired extracellular matrix. The aim of this study was to investigate fibrillin-1 (FBN-1), fibronectin-1 (FN-1) and tissue inhibitors of metalloproteinases-3 (TIMP3) gene expression levels in patients with TTA.Materials and methods: The data were analyzed for 16 patients treated for TAA and nine control subjects. Tissue samples obtained during surgery were frozen immediately in liquid nitrogen and stored at −80°C until RNA isolation. Gene expression analysis was performed by quantitative reverse transcription polymerase chain reaction for each gene and Beta actin was used as control gene. 2−ΔΔCT method was used for the determining expression levels of the genes.Results: According to the results of this study, TIMP-3 gene was nine-fold higher expressed in TAA tissues (p = 0.034). Furthermore, TIMP-3 expression levels were found associated with fasting blood glucose, red blood cells and ejection fraction. The gene expression levels of FBN-1 and FN-1 were not statistically significant (p > 0.05).Conclusion: In this clinical trial, we concluded that TIMP-3 expression increases in dilated aorta.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

PENÇE, H. H., ÇAYKARA, B., ÇOŞKUNPINAR, E., ALSAADONI, H., YANARTAŞ, M., ÖZDEMİR, H., PENÇE, S. (2022). Torasik Aort Anevrizmalı Hastalarda FBN-1, FN-1 ve TIMP-3 Gen Ekspresyon Seviyeleri. Türk Biyokimya Dergisi, Cilt: 45 - Sayı: 3, 263–270. https://ajindex.com/articles/620793

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (14)

  1. Huang J, Davis EC, Chapman SL, Budatha M, Marmorstein LY, Word RA, et al. Fibulin-4 deficiency results in ascending aortic aneurysms: a potential link between abnormal smooth muscle cell phenotype and aneurysm progression. Circ Res 2010;106:583–92
  2. Pape LA, Awais M, Woznicki EM, Suzuki T, Trimarchi S, Evangelista A, et al. Presentation, diagnosis, and outcomes of acute aortic dissection: 17-year trends from the International Registry of Acute Aortic Dissection. J Am Coll Cardiol 2015;66:350–8
  3. Aziz F, Penupolu S, Alok A, Doddi S, Abed M. Peripartum acute aortic dissection: a case report & review of literature. J Thorac Dis 2011;3:65–7
  4. Milewicz DM, Regalado ES, Guo DC. Treatment guidelines for thoracic aortic aneurysms and dissections based on the underlying causative gene. J Thorac Cardiovasc Surg 2010;140:S2–4; discussion S45–51
  5. Melvinsdottir IH, Lund SH, Agnarsson BA, Sigvaldason K, Gudbjartsson T, Geirsson A. The incidence and mortality of acute thoracic aortic dissection: results from a whole nation study. Eur J Cardiothorac Surg 2016;50:1111–7
  6. Leitman IM, Suzuki K, Wengrofsky AJ, Menashe E, Poplawski M, Woo KM, et al. Early recognition of acute thoracic aortic dissection and aneurysm. World J Emerg Surg 2013;8:47
  7. Spin JM. Gene mutations and familial thoracic aortic aneurysms: a walk on the mild side. Circ Cardiovasc Genet 2011;4:4–6
  8. Dingemans KP, Teeling P, Lagendijk JH, Becker AE. Extracellular matrix of the human aortic media: an ultrastructural histochemical and immunohistochemical study of the adult aortic media. Anat Rec 2000;258:1–14
  9. Sabatier L, Chen D, Fagotto-Kaufmann C, Hubmacher D, McKee MD, Annis DS, et al. Fibrillin assembly requires fibronectin. Mol Biol Cell 2009;20:846–58
  10. Humphrey JD, Schwartz MA, Tellides G, Milewicz DM. Role of mechanotransduction in vascular biology: focus on thoracic aortic aneurysms and dissections. Circ Res 2015;116:1448–61
  11. Wilson JS, Baek S, Humphrey JD. Importance of initial aortic properties on the evolving regional anisotropy, stiffness and wall thickness of human abdominal aortic aneurysms. J R Soc Interface 2012;9:2047–58
  12. Humphrey JD, Milewicz DM, Tellides G, Schwartz MA. Cell biology. Dysfunctional mechanosensing in aneurysms. Science 2014;344:477–9
  13. Lindsay ME, Dietz HC. The genetic basis of aortic aneurysm. Cold Spring Harb Perspect Med 2014;4:a015909
  14. Habashi JP, Judge DP, Holm TM, Cohn RD, Loeys BL, Cooper TK, et al. Losartan, an AT1 antagonis