Dergiler / Türk Biyokimya Dergisi / 2020 / Cilt: 45 - Sayı: 1

Adenoid hipertrofisi ve kronik efüzyonlu otitis mediası olan çocuklarda Fraktalkin (CX3CL1) ve reseptörü (CX3CR1)

Fractalkine (CX3CL1) and its receptor(CX3CR1) in children with hypertrophic adenoidand chronic otitis media with effusion

Sayfa
44–50
Yayın Tarihi
2022-11-06
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: Hipertrofik adenoid dokusundaki CX3CL1ve CX3CR1 ekspresyon düzeyleri, yalnız AH grubu ileAH + KEOM grubu arasında anlamlı farklılık göstermedi.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Adenoid hipertrofisi (AH), orta kulaktaki kronikinflamasyonun olası sebeplerinden biridir.
📊
Temel Bulgular & Veri:CX3CL1 ve spe- sifik reseptörünün (CX3CR1) bazı inflamatuar hastalıkla- rın patogenezi ile ilişkili olabileceği öne sürülmektedir.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: Hipertrofik adenoid dokusundaki CX3CL1ve CX3CR1 ekspresyon düzeyleri, yalnız AH grubu ileAH + KEOM grubu arasında anlamlı farklılık göstermedi.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Adenoid hipertrofisi (AH), orta kulaktaki kronikinflamasyonun olası sebeplerinden biridir. CX3CL1 ve spe- sifik reseptörünün (CX3CR1) bazı inflamatuar hastalıkla- rın patogenezi ile ilişkili olabileceği öne sürülmektedir. Buçalışmanın amacı, CX3CL1 ve CX3CR1’ in çocuklarda AHve kronik efüzyonlu otitis media (KEOM) patogenezindekirolünü değerlendirmektir. Gereç ve Yöntemler: Adenoid doku örnekleri 91 pediatrikhastadan alındı ve yalnız AH (n: 47) için adenoidektomive AH + KEOM (n: 44) için adenoidektomi ile birlikte ven- tilasyon tüpü tatbiki uygulananlar olmak üzere iki grubaayrıldı. CX3CL1 ve CX3CR1 genlerinin ekspresyon düzey- leri karşılaştırıldı. Bulgular: Hipertrofik adenoid dokusundaki CX3CL1ve CX3CR1 ekspresyon düzeyleri, yalnız AH grubu ileAH + KEOM grubu arasında anlamlı farklılık göstermedi. Adenoid örneklerinde CX3CR1 ekspresyonu 48 aydandaha büyük çocuklarda daha yüksekti, CX3CL1 ekspres- yonunda ise anlamlı bir farklılık bulunmadı. Sonuç: Obstrüktif adenoid hipertrofisine alerji, atopi vekronik adenoidit eşlik etmediği KEOM’ li çocuklarda ade- noid dokusundaki enflamatuar fraktalkin kemokinininekspresyon düzeyinde artış olmadığı gözlenmektedir.

Abstract

Background: Adenoid hypertrophy (AH) is one of the pos-sible causes of chronic inflammation in the middle ear. It has been suggested that CX3CL1 and its specific receptor (CX3CR1) could be related with the pathogenesis of some inflammatory diseases. The aim of the present study was to evaluate the role of CX3CL1 and CX3CR1 in the patho-genesis of AH with chronic otitis media with effusion (COME) in children.Materials and methods: Adenoid tissue samples were obtained from 91 pediatric patients and divided into two groups: adenoidectomy only for AH (n: 47) and adenoid-ectomy in conjunction with ventilation tube insertion for AH + COME (n: 44). Expression levels of CX3CL1 and CX3CR1 genes were compared.Results: Expression levels of CX3CL1 and CX3CR1 in hyper-trophic adenoid tissue were not significantly different between the AH + COME and AH only groups. Although no significant difference was detected in the expression of CX3CL1 in the adenoid samples, the expression of CX3CR1 was higher in children older than 48 months.Conclusions: When allergy, atopy and chronic adenoiditis does not exist to obstructive adenoid hypertrophy, inflam-matory fractalkine chemokine expression levels in ade-noid tissue was not observed to be increased in children with COME.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ŞAHİN, F. İ., BABAKURBAN, S. T., TERZİ, Y. K., İNAN, S., ERBERK, S. S. (2022). Adenoid hipertrofisi ve kronik efüzyonlu otitis mediası olan çocuklarda Fraktalkin (CX3CL1) ve reseptörü (CX3CR1). Türk Biyokimya Dergisi, Cilt: 45 - Sayı: 1, 44–50. https://ajindex.com/articles/620735

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (14)

  1. Tong MC, Yue V, Ku PK, Lo PS, Wong EM, van Hasselt CA. Risk factors for otitis media with effusion in Chinese schoolchildren: a nested case–control study and review of the literature. Int J Pediatr Otorhinolaryngol 2006;70:213–9
  2. Paradise JL, Rockette HE, Colborn DK, Bernard BS, Smith CG, Kurs-Lasky M, et al. Otitis media in 2253 Pittsburgh-area infants: prevalence and risk factors during the first two years of life. Pediatrics 1997;99:318–33
  3. Rosenfeld RM, Shin JJ, Schwartz SR, Coggins R, Gagnon L, Hackell JM, et al. Clinical practice guideline: otitis media with effusion (update). Otolaryngol Head Neck Surg 2016;154:1–41
  4. Kwon C, Lee HY, Kim MG, Boo SH, Yeo SG. Allergic diseases in children with otitis media with effusion. Int J Pediatr Otorhinolaryngol 2013;77:158–61
  5. Kubba H, Pearson JP, Birchall JP. The etiology of otitis media with effusion: a review. Clin Otolaryngol Allied Sci 2000;25:181–94
  6. Eliçora SŞ, Öztürk M, Sevinç R, Derin S, Dinç AE, Erdem D. Risk factors for otitis media effusion in children who have adenoid hypertrophia. Int J Pediatr Otorhinolaryngol 2015;79:374–7
  7. Bachelerie F, Ben-Baruch A, Burkhardt AM, Combadiere C, Farber JM, Graham GJ, et al. International union of basic and clinical pharmacology [corrected]. LXXXIX. Update on the extended family of chemokine receptors and introducing a new nomenclature for atypical chemokine receptors. Pharmacol Rev 2014;66:1–79
  8. Sheridan GK, Murphy KJ. Neuron-glia crosstalk in health and disease: fractalkine and CX3CR1 take centre stage. Open Biol 2013;3:130181
  9. Foussat A, Bouchet-Delbos L, Berrebi D, Durand-Gasselin I, Coulomb-L’Hermine A, Krzysiek R, et al. Deregulation of the expression of the fractalkine/fractalkine receptor complex in HIV-1-infected patients. Blood 2001;98:1678–86
  10. Zhang J, Patel JM. Role of the CX3CL1-CX3CR1 axis in chronic inflammatory lung diseases. Int J Clin Exp Med 2010;3:233–44
  11. Imaizumi T, Yoshida H, Satoh K. Regulation of CX3CL1/fractalkine expression in endothelial cells. J Atheroscler Thromb 2004;11:15–21
  12. Liu W, Jiang L, Bian C, Liang Y, Xing R, Yishakea M, et al. Role of CX3CL1 in Diseases. Arch Immunol Ther Exp (Warsz) 2016;64:371–83
  13. Raychaudhuri SP, Jiang WY, Farber EM. Cellular localization of fractalkine at sites of inflammation: antigen-presenting cells in psoriasis express high levels of fractalkine. Br J Dermatol 2001;144:1105–13
  14. Ruth JH, Volin MV, Haines GK, Woodruff DC, Katschke KJ, Woods JM, et al. Fr