Dergiler / Türk Beyin Damar Hastalıkları Dergisi / 2021 / Cilt: 27 - Sayı: 3

MUHTEMEL AİLESEL AKDENİZ ATEŞİ İLE İLİŞKİLİ GENÇ BEYİN SAPI ENFARKTI OLGUSU: VAKA SUNUMU

BRAIN STEM INFARCTION IN A YOUNG PATIENT ASSOCIATED WITH PROBABLE FAMILIAL MEDITERRANEAN FEVER: A CASE REPORT

Sayfa
246–249
Yayın Tarihi
2022-11-06
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Nadir görülen bu komplikasyona sahip inme olgusu sunulmaya değer bulunmuştur

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Ailesel Akdeniz ateşi (FMF) otozomal resesif geçişli, kendi kendini sınırlayan, tekrarlayan ateş ve serozit ataklarıyla karakterize otoinflamatuvar bir hastalıktır.
📊
Temel Bulgular & Veri:İskemik inme, posterior reversibl ensefalopati sendromu ve demiyelinizan lezyonlar FMF hastalarında gösterilmiştir. 17 yaş erkek hasta iki günden beri olan sol yan kuvvetsizliği nedeniyle başvurdu.
💡
Sonuç & Katkı:Nadir görülen bu komplikasyona sahip inme olgusu sunulmaya değer bulunmuştur
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Ailesel Akdeniz ateşi (FMF) otozomal resesif geçişli, kendi kendini sınırlayan, tekrarlayan ateş ve serozit ataklarıyla karakterize otoinflamatuvar bir hastalıktır. FMF'nin nörolojik belirtileri nadirdir. İskemik inme, posterior reversibl ensefalopati sendromu ve demiyelinizan lezyonlar FMF hastalarında gösterilmiştir. 17 yaş erkek hasta iki günden beri olan sol yan kuvvetsizliği nedeniyle başvurdu. Kranial manyetik rezonans difüzyon ağırlıklı (MRG-DAG) görüntülemede mezensefalon sağ krus serebri ve santral lokalizasyonlarında akut iskemi ile uyumlu görünüm saptandı. FMF açısından remisyonda olan hastanın etiyolojiye yönelik olarak yapılan tüm genç inme tetkikleri normal bulundu. Genç inme etiyolojisinin altında yatan mekanizmanın FMF’de yaygın olarak görülen endotel disfonksiyonuna neden olan muhtemel subklinik inflamasyon olabileceği düşünüldü. Nadir görülen bu komplikasyona sahip inme olgusu sunulmaya değer bulunmuştur

Abstract

Familial Mediterranean fever (FMF) is an auto-inflammatory disease characterized by an autosomal recessive transition, self-limiting, recurrent fever and serositis attacks. Neurological symptoms of FMF are rare. Ischemic stroke, posterior reversible encephalopathy syndrome and demyelinating lesions are shown in FMF patients. A 17-year-old male patient was admitted due to left side weakness for two days. In cranial magnetic resonance diffusion-weighted (MRI-DWI) imaging, an appearance compatible with acute ischemia was detected in mesencephalon right crus cerebri and central localizations. All the young stroke examinations performed for the etiology of the patient who was in remission in terms of FMF were found to be normal. It was thought that the underlying mechanism of young stroke etiology may be the possible subclinical inflammation that causes endothelial dysfunction commonly seen in FMF. A stroke case with this rare complication was found worth presenting

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ALTUNIŞIK, E., ARIK, A., ÇAĞ, İ. (2022). MUHTEMEL AİLESEL AKDENİZ ATEŞİ İLE İLİŞKİLİ GENÇ BEYİN SAPI ENFARKTI OLGUSU: VAKA SUNUMU. Türk Beyin Damar Hastalıkları Dergisi, Cilt: 27 - Sayı: 3, 246–249. https://ajindex.com/articles/620301

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (11)

  1. Ben Zvi I, Livneh A. Chronic inflammation in FMF: markers, risk factors, outcomes and therapy. Nat Rev Rheumatol 2011; 7(2): 105–112
  2. Aksu K, Keser G: Coexistence of vasculitides with familial Mediterranean fever. Rheumatol Int 2011; 31(10): 1263– 1274
  3. Akman Demir G, Gul A, Gurol E, et al. Inflammatory/ demyelinating central nervous system involvement in familial Mediterranean fever (FMF): coincidence or association? J Neurol 2006; 253(7): 928–934
  4. Lachmann HJ, Sengul B, Yavuzsen TU, et al. Clinical and subclinical inflammation in patients with familial Mediterranean fever and in heterozygous carriers of MEFV mutations. Rheumatology 2006;45(6):746–750. Copyright © 2021 by Turkish Cerebrovascular Diseases Society Turkish Journal of Cerebrovascular Diseases 2021; 27(3): 246-249 5. Feld O, Yahalom G, Livneh A. Neurologic and other systemic manifestations in FMF: Published and own experience. Best Practice & Research Clinical Rheumatology 2012; 26(1): 119–133
  5. Kalyoncu U, Eker A, Oguz KK, et al. Familial Mediterranean fever and central nervous system involvement. A Case Series Medicine 2010; 89(2): 75–84
  6. Livneh A, Langevitz P, Zemer D, et al. The changing face of familial Mediterranean fever. Seminars in Arthritis and Rheumatism 1996; 26(3): 612–627
  7. Ben Chetrit E, Backenroth R. Amyloidosis induced, end stage renal disease in patients with familial Mediterranean fever is highly associated with point mutations in the MEFV gene. Ann Rheum Dis 2001; 60(2): 146–149
  8. Kucuk A, Gezer IA, Ucar R, et al. Familial Mediterranean Fever. Acta Medica 2014; 57(3): 97–104
  9. Slobodnick A, Shah B, Pillinger MH, et al. Colchicine: old and new. Am J Med 2015; 128(5): 461–470
  10. Masson W, Lobo M, Molinero G, et al. Role of colchicine in stroke prevention: an updated meta-analysis. J Stroke Cerebrovas Dis 2020; 29(5): 104756
  11. Khandkar C, Vaidya K, Patel S. Colchicine for stroke prevention: a systematic review and meta-analysis. J Clin Thera 2019; 41(3): 582–590.