Dergiler / Türk Anestezi ve Reanimasyon Dergisi / 2007 / Cilt: 35 - Sayı: 5

Konjenital ağrı yoksunluğu sendromu ve anhidrozda anestezi

Anesthesia in congenital insensitivity to pain syndrome and anhidrosis

Sayfa
363–366
Yayın Tarihi
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

KAYA sendromlu hastalarda cerrahi girişimlerde genel anestezi uygulamasının ciddi sorunlara neden olmadan yapılabileceği kanaatine varıldı.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Konjenital ağrı yoksunluğu sendromu ve anhidroz (KAYA) az rastlanan bir duysal nöropati olup, hastaların ağrı hissini ve termoregülasyonunu etkiler.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu hastalara anestezi yaklaşımının planlanmasında dikkat edilmesi gereken birkaç konu vardır.Bir yıldan uzun bir süre içinde, KAYA sendromu tanısı olan 2 hastaya 4 kere genel anestezi uygulanmıştır.
💡
Sonuç & Katkı:KAYA sendromlu hastalarda cerrahi girişimlerde genel anestezi uygulamasının ciddi sorunlara neden olmadan yapılabileceği kanaatine varıldı.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:2 hasta
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Konjenital ağrı yoksunluğu sendromu ve anhidroz (KAYA) az rastlanan bir duysal nöropati olup, hastaların ağrı hissini ve termoregülasyonunu etkiler. Bu hastalara anestezi yaklaşımının planlanmasında dikkat edilmesi gereken birkaç konu vardır.Bir yıldan uzun bir süre içinde, KAYA sendromu tanısı olan 2 hastaya 4 kere genel anestezi uygulanmıştır. Vücut ısısında büyük oynamalar görülmemiştir. Bu hastalarda hemodinamik stabiliteyi korumak için anestetik ajan kullanımı gerekmiştir. Bu hastaların anestezi kayıtları kullanılan teknik ve yan etki sıklığı açısından incelendi. KAYA sendromlu hastalarda cerrahi girişimlerde genel anestezi uygulamasının ciddi sorunlara neden olmadan yapılabileceği kanaatine varıldı.

Abstract

Congenital insensitivity to pain with anhidrosis (CIPA) is a rare sensory neuropathy, which affects patients' pain sensation and thermoregulation. There are several issues to consider when planning anesthesia for those with this congenital disorder. Over a year period, two patients with CIPA underwent 4 surgical procedures under general anesthesia in our institution. In our cases, no excessive fluctuations in temperature were noted throughout the stay in theatre. In order to maintain hemodynamic stability anesthesia was required.We reviewed anesthesia records of the patients for anesthetic technique and incidence of side-effects. We conclude that patients with CIPA are able to undergo surgical procedures under general anesthesia without major problems.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

PEMBECİ, K., ŞENTÜRK, N. M., AKPİR, D., KOLTKA, K., KÜÇÜKAY, S. (2022). Konjenital ağrı yoksunluğu sendromu ve anhidrozda anestezi. Türk Anestezi ve Reanimasyon Dergisi, Cilt: 35 - Sayı: 5, 363–366. https://ajindex.com/articles/620041

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (13)

  1. Okuda K, Arai T, Miwa T, Hiroki K. Anaesthetic management of children with congenital insensitivity to pain with anhidrosis. Paediatr Anaesth 2000; 10(5):545-548
  2. Rosemberg S, Marie SK, Kliemann S. Congenital insensitivity to pain with anhidrosis (hereditary sensory andautonomic neuropathy type IV). Pediatr Neurol 1994; 11(1):50-56
  3. Jarade EF, El-Sheikh HF, Tabbara KF. Indolent corneal ulcers in a patient with congenital insensitivity to pain with anhidrosis: a case report and literature review. Eur J Ophthalmol 2002; 12(1):60-65
  4. Rozentsveig V, Katz A, Weksler N, et al. The anaesthetic management of patients with congenital insensitivity to pain with anhidrosis. Paediatr Anaesth 2004; 14(4):344-348
  5. Indo Y, Tsuruta M, Hayashida Y, et al. Mutations in the TRKA/NGF receptor gene in patients with congenital insensitivity to pain with anhidrosis. Nat Genet 1996; 13:485-488
  6. Toscano E, della Casa R, Mardy S, et al. Multisystem involvement in congenital insensitivity to pain with anhidrosis (KAYA), a nerve growth factor receptor (Trk A)-related disorder. Neuropediatrics 2000; 31:39-41
  7. Raw I, Schmidt BJ, Merzel J. Catecholamines and congenital pain insensitivity. Braz J Med Biol Res 1984; 17:271-279
  8. Dyck PJ, Mellinger JF, Reagan TJ, et al. Not ‘indifference to pain’ but varieties of hereditary sensory and autonomic neuropathy. Brain 1983; 106:373-390
  9. Daniel A, Shekim WO, Koresko RL, et al. Congenital sensory neuropathy with anhydrosis - a case report and investigation of autonomic nervous system abnormalities. J Dev Behav Pediatr 1980; 1:49-53
  10. Mitaka C, Tsunoda Y, Hikawa Y, et al. Anesthetic management of congenital insensitivity to pain with anhydrosis.Anesthesiology 1985; 63:328-329
  11. Hilz MJ. Assessment and evaluation of hereditary sensory and autonomic neuropathies with autonomic and neurophysiological examinations. Clin Auton Res 2002; 12(Suppl. 1):133-143
  12. Shekim WO, Daniel AE, Koresko RL et al. Catecholamine metabolites in congenital sensory neuropathy with anhidrosis. Pediatrics 1980; 65:154-157
  13. Langer J, Goebel HH, Veit S. Eccrine sweat glands are not innervated in hereditary sensory neuropathy type IV. Acta Neuropathol (Berl) 1981; 54:199-202.