Dergiler / Türk Anestezi ve Reanimasyon Dergisi / 2007 / Cilt: 35 - Sayı: 1

Mukopolisakkaridoz tip II (Hunter Sendromu) ile birlikte konjenital hipotiroidisi olan çocukta anestezi uygulaması

Anaesthetic management of a child with mucopolysaccharidosis type II and congenital hypotyroidism

Sayfa
68–71
Yayın Tarihi
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu olgu sunumunda Hunter sendromuna eşlik eden konjenital hipotiroidisi olan bir hastada adenotonsillektomi ve kulaklara tüp uygulaması nedeniyle verilen genel anestezi uygulamamızı literatür eşliğinde tartışarak sunmayı amaçladık.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Mukopolisakkaridoz Tip II (Hunter Sendromu) X’e bağlı resesif geçiş gösteren ve mukopolisakkaridlerin metabolizmasından sorumlu enzimin yokluğu veya yetersizliği sonucu ortaya çıkan ender fakat ilerleyici bir lizozomal depo hastalığıdır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Mukopolisakkaritlerin çeşitli organ dokularında birikmesi anatomik, kas-iskelet ve nörolojik sistemleri etkileyerek anestezik ve hava yolu ile ilgili girişimleri zorlaştırmaktadır.
💡
Sonuç & Katkı:Bu olgu sunumunda Hunter sendromuna eşlik eden konjenital hipotiroidisi olan bir hastada adenotonsillektomi ve kulaklara tüp uygulaması nedeniyle verilen genel anestezi uygulamamızı literatür eşliğinde tartışarak sunmayı amaçladık.
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Mukopolisakkaridoz Tip II (Hunter Sendromu) X’e bağlı resesif geçiş gösteren ve mukopolisakkaridlerin metabolizmasından sorumlu enzimin yokluğu veya yetersizliği sonucu ortaya çıkan ender fakat ilerleyici bir lizozomal depo hastalığıdır. Bu hastalığa konjenital hipotiroidinin eşlik etmesi oldukça enderdir. Mukopolisakkaritlerin çeşitli organ dokularında birikmesi anatomik, kas-iskelet ve nörolojik sistemleri etkileyerek anestezik ve hava yolu ile ilgili girişimleri zorlaştırmaktadır. Daralmış trakea, vokal kort kalınlaşması, makroglosi, kısa boyun ve mukoid sekresyon hava yolu obstrüksiyonuna neden olabilmektedir. Özellikle de temporomandibuler eklem artriti entübasyonu zorlaştırabilmektedir. Bu nedenle Hunter sendromlu hastalarda zor entübasyon olasılığına karşı fiberoptik bronkoskopla entübasyon ve acil trakeostomi için hazırlıklı olunmalıdır. Bu olgu sunumunda Hunter sendromuna eşlik eden konjenital hipotiroidisi olan bir hastada adenotonsillektomi ve kulaklara tüp uygulaması nedeniyle verilen genel anestezi uygulamamızı literatür eşliğinde tartışarak sunmayı amaçladık.

Abstract

Mucopolysaccharidosis Type II (Hunter’s syndrome) is a rare and progressive X linked recessively inherited lysosomal storage disease caused by absence or insufficiency of enzyme catalyzing the metabolism of mucopolysaccarides. Rarely Hunter’s syndrome accompanied with congenital hypotyroidism. Abnormal accumulation and deposition of mucopolysaccharides in the tissue of several organs leads to numerous anatomical, musculoskeletal and neurological abnormalities that are known to complicate anaesthetic and airway management. Airway obstruction in mucopolysaccharidosis patients is caused by a combination of narrowed trachea, thickened vocal folds, macroglossia, a short neck and mucoid secretions. Especially temporomandibular joint arthritis frequently make the intubation very difficult. In this case report, we aimed to report the anaesthetic management of a patient with Hunter’s syndrome and congenital hypotyroidism who had undergone adenotonsillectomy with bilateral middle ear drainage tubes within the scope of literature.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

BAŞAR, H., CINGILLI, C., YAĞMURDUR, H. (2022). Mukopolisakkaridoz tip II (Hunter Sendromu) ile birlikte konjenital hipotiroidisi olan çocukta anestezi uygulaması. Türk Anestezi ve Reanimasyon Dergisi, Cilt: 35 - Sayı: 1, 68–71. https://ajindex.com/articles/620025

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (11)

  1. Dean CJ, Bockmann MR, Hopwood JJ, et al. Detection of mucopolysaccharidosis type II by measurement of iduronate-2-sulfatase in dried blood spots and plasma samples. Clin Chem 2006; 52:643-649
  2. Diaz JH, Belani KG. Perioperative management of children with mucopolysaccharidoses. Anesth Analg 1993; 77: 1261-1270
  3. Shih SL, Lee YJ,Lin SP, et al. Airway changes in children with mucopolysaccharidoses. Acta Radiol 2002; 43: 40-43
  4. Walker RWM, Darowski M, Morris P, et al. Anaesthesia and mucopolysaccharidoses. Anaesthesia 1994; 49: 1078-1084
  5. Herrick IA, Rhine EJ. The mucopolysaccharidoses and anaesthesia: a report of clinical experience. Can J Anaesth 1988; 35: 67-73
  6. Young ID, Harper PS. Mild form of Hunter's syndrome: clinical delineation based on 31 cases. Arch Dis Child 1982; 57:828-836
  7. Moores C, Rogers JG, McKenzie İM, et al. Anaesthesia for children with mucopolysaccharidoses. Anaesth Intens Care 1996; 24:459-463
  8. Gaitini L, Fradis M, Vaida S, et al. Failure to control the airway in a patient with Hunter's syndrome. J Laryngol Otol 1998; 112:380-382
  9. Semenza GL, Pyeritz RE. Respiratory complications of mucopolysacharide storage disorders. Medicine (Baltimore) 1988; 67:209-219
  10. Walker RW, Colovic V, Robinson DN, et al. Postobstructive pulmonary oedema during anaesthesia in children with mucopolysaccharidoses. Paediatr Anaesth 2003; 13:441-447
  11. Frozen MF, Fleisher LA. Klinik Anestezi Esasları; Çeviren Prof. Dr. Tuğrul Denkel, Nobel Tıp Kitabevleri, İstanbul; 2000: 214.