Dergiler / Tüberküloz ve Toraks / 2003 / Cilt: 51 - Sayı: 4

Üç olgu nedeniyle Wegener granülomatözü

Wegener granulomatosis: Three cases

Sayfa
440–445
Yayın Tarihi
2022-11-04
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Üç olguda da klinik, radyolojik ve patolojik bulgularla WG tanısı kondu. c-AHCA iki olguda pozitif, bir olguda ise negatifti.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Wegener granülomatözü (WG), üst ve alt solunum yolları ile böbreği tutabilen, çok sistem tutulumla granülomatöz vaskülitis ile karakterize bir hastalıktır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Tanı konulması geciktiğinde mortal seyreden bir hastalık olan WG'nin, kliniğimize değişik ön tanılarla başvuran ve yapılan incelemeler sonucu WG tanısı konularak tedavi başlanan ve takibe alınan üç olgunun sunularak literatür eşliğinde tartışılması amaçlanmıştır.
💡
Sonuç & Katkı:Üç olguda da klinik, radyolojik ve patolojik bulgularla WG tanısı kondu. c-AHCA iki olguda pozitif, bir olguda ise negatifti.
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Wegener granülomatözü (WG), üst ve alt solunum yolları ile böbreği tutabilen, çok sistem tutulumla granülomatöz vaskülitis ile karakterize bir hastalıktır. Tanı konulması geciktiğinde mortal seyreden bir hastalık olan WG'nin, kliniğimize değişik ön tanılarla başvuran ve yapılan incelemeler sonucu WG tanısı konularak tedavi başlanan ve takibe alınan üç olgunun sunularak literatür eşliğinde tartışılması amaçlanmıştır. Üç olguda da klinik, radyolojik ve patolojik bulgularla WG tanısı kondu. c-AHCA iki olguda pozitif, bir olguda ise negatifti. Bir olguda tedaviyle tam remisyon sağlandı. Bir olgunun tedavisi devam etmekte, bir olgumuz ise kontrolümüz dışında olduğundan prognozu izlenemedi.

Abstract

Wegener granulomatosis (WG) is characterized by granulomatous vasculitis that involves multisystem, including upper and lower airways and kidney. WG may be a mortal disease if the diagnosis is delayed. The aim of this study is to present three patients admitted with different prediagnosis but after the investigations were diagnosed as WG and followed in our clinic. The cases were discussed with the literature knowledge. All three patients were diagnosed as WG with clinical, radiological and pathological findings. c-AHCA was positive in two patients, and negative one. Complete remission was established with treatment in one case. The treatment of other patients going on, however, the third patient was lost to follow up.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

YILDIRIM, H., METİNTAŞ, M., ERGİNEL, S., UÇGUN, İ., ALATAŞ, F., ÖZKAN, R. (2022). Üç olgu nedeniyle Wegener granülomatözü. Tüberküloz ve Toraks, Cilt: 51 - Sayı: 4, 440–445. https://ajindex.com/articles/619278

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (16)

  1. Rubin LJ. Pulmonary vasculitis and primary pulmonary hypertension. In: Murray JF, Nadel JA (eds). Texbook of Respiratory Medicine. Philadelphia: WB Saunders Company, 2000: 1533-56. 2. DeRemee RA. Pulmonary vasculitis. In: Fishman AP (ed). Fishman's Pulmonary Diseases and Disorders. New York: McGraw-Hill, 1997: 1357-74. 3. Godman GC, Churg J. Wegener's granulomatosis. Pathology and review of the literature. Arch Pathol 1954
  2. Carrington CB, Liebow AA. Limited forms of angiitis and granulomatosis of Wegener's type. Am J Med 1966
  3. Sneller CM. Wegener's granulomatosis, JAMA 1995
  4. Leavitt RY, Fauci AS, Bloch DA, et al. The American College of Rheumatology 1990 criteria for the classification of Wegener's granulomatosis. Arthritis Rheum 1990
  5. Carruthers DM, Connor S, Howie AJ, et al. Percutaneous Image-guided biopsy of lung nodules in the assessment of disease activity in Wegener's granulomatosis. Rheumatology 2000
  6. Landman S, Burgener I. Pulmonary manifestations in Wegener's granulomatosis. Am J Roentgenol 1974
  7. Langford CA, Hoffman GS. Wegener's granulomatosis. Thorax 1999
  8. Casson SM, Coles DT, Harrison EG. The concept of limited forms of Wegener's granulomatosis. Am J Med 1970
  9. Bayız H, Taci N, Başay N ve ark. Wegener granülomatozisi: Bir olgu nedeniyle. Solunum Hastalıkları 2000
  10. Akkalyoncu B, Öztürk A, Gözü A ve ark. Bir Wegener granülomatozis olgusu. Solunum Hastalıktan 2000
  11. Bullen CL, Liesegang TJ, McDonald TJ, DeRemee RA. Oculer complications of Wegener's granutomatosls. Ophtalmology 1983
  12. Morelll S, Gurgo Di Castelmenardo AM, Conti F, et al. Cardiac involvement in patients with Wegener's granulomatosis. Rheumatol Int 2000
  13. Ergün P, Biber Ç, Erdoğan Y ve ark. Wegener granülomatozisi: Sekiz olgunun değerlendirilmesi. Tüberküloz ve Toraks Dergisi 2001
  14. Von der Woude FJ, Rasmussen W, Lobatto S, et al. Auto-antibodies againts neutrophils and monocytes. Tool for diagnosis and marker of disease activity in Wegener's granulomatosis. Lancet 1985
  15. Nölle B, Specks U, Ludemann J, et al. Anticytoplasmic autoantibodies: Their Immuno diagnostic value in Wegener's granulomatosis. Ann Intern Med 1989
  16. Kerr GS, Fleisher TA, Hallahan CW, et al. Limited prognostic value of changes in antineutrophil cytoplasmic antibody titer in patients with Weg