Dergiler / Tüberküloz ve Toraks / 2006 / Cilt: 54 - Sayı: 3

Nörofibromatoziste torasik bulgular

Thoracic findings in neurofibromatosis

Sayfa
267–272
Yayın Tarihi
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Olgu 2 ve 4 halen takibimiz altındadır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Nörofibromatozis tip 1 (von Recklinghausen hastalığı) otozomal dominant geçişli herediter bir sendromdur.
📊
Temel Bulgular & Veri:Nörofibromatozis tip 1’de (NF 1) toraks ve akciğerler çeşitli şekillerde etkilenmektedir.
💡
Sonuç & Katkı:Olgu 2 ve 4 halen takibimiz altındadır.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Nörofibromatozis tip 1 (von Recklinghausen hastalığı) otozomal dominant geçişli herediter bir sendromdur. Hastalık multipl sütlü kahve (café au lait) lekeleri, Lisch nodülleri ve nörofibromlarla karakterizedir. Nörofibromatozis tip 1’de (NF 1) toraks ve akciğerler çeşitli şekillerde etkilenmektedir. Kliniğimizde intratorasik tutuluma ait semptomlarla başvuran dört olgu incelendi. Olguların ortalama yaşı 46 idi. Hastaların tümünde nefes darlığı ve öksürük yakınmaları mevcut olup, iki olguda göğüs ağrısı saptandı. Olguların tümünde NF 1’e ait cilt lezyonları patolojik olarak kanıtlandı. Bunun dışında olgu 3’te difüz interstisyel fibrozis ve bal peteği akciğer paterni vardı. Olgu 2’de kifoskolyoz, toraks duvarında deformite ve intratorasik benign kitle görünümü vardı. Olgu 1’de sağ hemitoraksta iki adet nörofibrosarkom kitlesi vardı. Olgu 4’te ise, multipl intratorasik nörofibromlar saptandı. Olgu 1 ve 3 tanıdan sonraki iki yıl içinde sırasıyla malignite ve solunum yetmezliği nedeniyle kaybedildi. Olgu 2 ve 4 halen takibimiz altındadır.

Abstract

Neurofibromatosis type 1 (von Recklinghausen’ disease) is an autosomal dominant hereditary syndrome. It is characterized with multiple light brown (café-au-lait) spots, Lisch nodules and neurofibromas. Thorax and lungs are affected in various forms. Four cases with symptoms of thoracic involvement were investigated in our clinic. Mean age was 46. All cases had dyspnoea and cough; two of them had chest pain. Skin lesions of neurofibromatosis type 1 (NF 1) were pathologically confirmed in all cases. Moreover, case 3 had diffuse interstitial fibrosis and honeycomb pattern. Case 2 had thorax deformity, kyphoscoliosis and intrathoracic benign mass. Case 1 had two neurofibrosarcoma masses on the right hemithorax. Case 4 had multiple intrathoracic neurofibromas. Cases 1 and 3 died within two years after diagnosis due to malignancy and respiratory failure, respectively. Cases 2 and 4 are still under our control.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

GÜR, A., ÖZKAN, G., ÇAMSAN, G., ZENGİN, F., KÜLCÜ, A., BAKAN, N. D. (2022). Nörofibromatoziste torasik bulgular. Tüberküloz ve Toraks, Cilt: 54 - Sayı: 3, 267–272. https://ajindex.com/articles/619154

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (16)

  1. Hirsch NP, Murphy A, Radcliffe JJ. Neurofibromatosis: Clinical presentations and anaesthetic implications. Br J Anaesth 2001; 86: 555-64
  2. Gutmann DH, Aylsworth A, Carey JC, et al. The diagnostic evaluation and multidisciplinary management of neurofibromatosis 1 and neurofibromatosis 2. JAMA 1997; 278: 51-7
  3. Levy P, Vidaud D, Leroy K, et al. Molecular profiling of malignant peripheral nerve sheath tumors associated with neurofibromatosis type 1, based on large-scale realtime RT-PCR. Mol Cancer 2004; 3: 20-33
  4. National Institutes of Health Consensus Development Conference. Neurofibromatosis: Conference statement. Arch Neurol 1988; 45: 575-8
  5. Park DR, Vallieres E. Tumors and cysts of mediastinum. In: Mason RJ, Broaddus VC, Murray CF, Nadel JA (eds). Textbook of Respiratory Medicine. 4th ed. Philadelphia: Elsevier Inc., 2005: 2011-38
  6. Schwarz MI, Collard HR, King TE. Diffuse alveolar hemorrhage and other rare infiltrative disorders. In: Mason RJ, Broaddus VC, Murray CF, Nadel JA (eds). Textbook of Respiratory Medicine. 4th ed. Philadelphia: Elsevier Inc., 2005: 1660-76
  7. Hassoun PM, Bartolome RC. Bilateral diaphragm paralysis secondary to central von Recklinghausen’s disease. Chest 2000; 117: 1196-9
  8. Fortman BJ, Kuszyk BS, Urban BA, Fishman EK. Neurofibromatosis type 1: A diagnostic mimicker at CT. Radiographics 2001; 21: 601-12
  9. Woodruff JM. Pathology of tumors of the peripheral nerve sheath in type 1 neurofibromatosis. Am J Med Genet 1999; 89: 23-30
  10. Kloos RT, Rufini V, Gross MD, Shapiro B. Bone scans in Neurofibromatosis: Neurofibroma, plexiform neurofibroma and neurofibrosarcoma. J Nucl Med 1996; 37: 1778-83
  11. Webb WR, Goodman PC. Fibrosing alveolitis in patients with neurofibromatosis. Radiology 1977; 122: 289-93
  12. Sagel SS, Forrest JV, Aksin FB. Interstitial lung disease in neurofibromatosis. South Med J 1975; 68: 647-9
  13. Torrington KG, Ashbaugh DG, Stackle EG. Recklinghausen’s disease: Occurence with intrathoracic vagal neurofibroma and contralateral spontaneous pneumothorax. Arch Intern Med 1983; 143: 568-9
  14. Tor M, Baran R, Ertan FÜ, Özvaran K. Pulmoner tutulum gösteren bir nörofibromatozis olgusu. Heybeliada Tıp Bülteni 1995; 2: 81-5
  15. Meyer FJ, Teschler H, Schnabel R, Costabel U. Bronchoalveolar lavage cytology in pulmonary fibrosis associated with neurofibromatosis. Respir Med 1996; 90: 365-367
  16. Berktaş MB, Bayız H. Genetik kökenli interstisyel akciğer hastalıkları. Erdoğan Y, Samurkaşoğlu B (editörl