Dergiler / Tüberküloz ve Toraks / 2012 / Cilt: 60 - Sayı: 1

Isolated congenital pleural effusion in two neonates

İki yenidoğanda izole doğumsal plevral efüzyon

Sayfa
52–55
Yayın Tarihi
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu nadir durum tanı ve tedavi yaklaşımı açısından tartışılmıştır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Doğumsal izole plevral efüzyon; yapısal malformasyonlar, inflamatuvar veya iyatrojenik problemler, genetik sendromlar ve fetal hidrops ile ilişkilendirilen plevral aralıkta sıvı toplanmasıyla karakterize nadir bir anomalidir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Burada biri down sendromu diğeri de Burkholderia gladioli sepsisine bağlı ampiyem ve kan yolu infeksiyonuyla ilişkili izole konjenital plevral efüzyonu olan iki yenidoğan olgusu sunulmuştur.
💡
Sonuç & Katkı:Bu nadir durum tanı ve tedavi yaklaşımı açısından tartışılmıştır.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Doğumsal izole plevral efüzyon; yapısal malformasyonlar, inflamatuvar veya iyatrojenik problemler, genetik sendromlar ve fetal hidrops ile ilişkilendirilen plevral aralıkta sıvı toplanmasıyla karakterize nadir bir anomalidir. Burada biri down sendromu diğeri de Burkholderia gladioli sepsisine bağlı ampiyem ve kan yolu infeksiyonuyla ilişkili izole konjenital plevral efüzyonu olan iki yenidoğan olgusu sunulmuştur. Bu nadir durum tanı ve tedavi yaklaşımı açısından tartışılmıştır.

Abstract

Congenital isolated pleural effusion, a non-specific accumulation of fluid in the pleural space, is an uncommon anomaly which can be associated with structural malformations, inflammatory or iatrogenic problems, genetic syndromes or fetal hydrops. Here, we present two neonates with isolated congenital pleural effusion, one of which was associated with Down syndrome and the other with empyema and bloodstream infection caused by Burkholderia gladioli septicemia. We wanted to discuss the diagnosis and management of this rare clinical entity.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ZENCİROĞLU, A., OKUMUŞ, N., KARAGÖL, B. S., KARADAĞ, N. (2022). Isolated congenital pleural effusion in two neonates. Tüberküloz ve Toraks, Cilt: 60 - Sayı: 1, 52–55. https://ajindex.com/articles/618749

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (16)

  1. Longaker MT, Laberge JM, Dansereau J, Langer JC, Crombleholme TM, Callen PW, et al. Primary fetal hydrothorax: natural history and management. J Pediatr Surg 1989; 24: 573-6
  2. Morin L, Crombleholme TM, D’Alton ME. Prenata diagnosis and management of fetal thoracic lesions. Semin Perinatol 1994; 3: 228-53
  3. Aubard Y, Derouineau I, Aubard V, Chalifour V, Preux PM. Primary fetal hydrothorax: a literature review and proposed antenatal clinical strategy. Fetal Diagn Ther 1998;13:325-33
  4. Jaffe R, Di Segni E, Altaras M, Loebel R, Ben Aderet N. Ultrasonic real-time diagnosis of transitory fetal pleural and pericardial effusion. Diagn Imaging Clin Med 1986; 55: 373-5
  5. Yaghoobian J, Comrie M. Transitory bilateral isolated fetal pleural effusions. J Ultrasound Med 1988; 7: 231-2
  6. Weber AM, Philipson EH. Fetal pleural effusion: a review and meta-analysis for prognostic indicators. Obstet Gynecol 1992; 79: 281-6
  7. Klam S, Bigras JL, Hudon L. Predicting outcome in primary fetal hydrothorax. Fetal Diagn Ther 2005; 20: 366-70
  8. Prontera W, Jaeggi ET, Pfizenmaier M, Tassaux D, Pfister RE. Ex utero intrapartum treatment (EXIT) of severe fetal hydrothorax. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed 2002; 86: F58-60
  9. Tsao K, Hawgood S, Vu L, Hirose S, Sydorak R, Albanese CT, et al. Resolution of hydrops fetalis in congenital cystic adenomatoid malformation after prenatal steroid therapy. J Pediatr Surg 2003; 38: 508-10
  10. Peranteau WH, Wilson RD, Liechty KW, Johnson MP, Bebbington MW, et al. Effect of maternal betamethasone administration on prenatal congenital cystic adenomatoid malformation growth and fetal survival. Fetal Diagn Ther 2007; 22: 365-71
  11. Achiron R, Weissman A, Lipitz S, Mashiach S, Goldman B. Fetal pleural effusion: the risk of fetal trisomy. Gynecol Obstet Invest 1995; 39: 153-6
  12. Foote KD, Vickers DW. Congenital pleural effusion in Down’s syndrome. Br J Radiol 1986; 59: 609-10
  13. Cadkin A, Pergament E. Bilateral pleural effusion at 8.5 weeks gestation with Down syndrome and Turner syndrome. Prenat Diagn 1993; 13: 659-60
  14. Yamamoto T, Koeda T, Tamura A, Sawada H, Nagata I, Nagata N, et al. Congenital chylothorax in a patient with 21 trisomy syndrome. Acta Paediatr Jpn 1996; 38: 689-91
  15. Ho NK, Leong NK, Lim SB. Chylothorax in Down’s syndrome associated with hydrops fetalis. J Singapore Paediatr Soc 1989; 31: 90-2
  16. Modi N, Cooke RW. Congenital non-chylous pleural effusion with Down’s syndrome. J Med Genet 1987; 24: 567-8. 17.