Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar
AI InsightMateryal ve Metod: İnterstisyel akciğer hastalıkları (İAH) polikliniğinde hiatal HH olan ve olmayan İPF tanılı hastalar retrospektif olarak klinik bulgular, total fibrozis skorları (TFS) ve akciğer fonksiyonları açısından karşılaştırıldı.
📌 3 Maddede Bu Makale
Özet
Giriş: İdiyopatik pulmoner fibrozis (İPF), etiyolojisi bilinmeyen ve seyri tahmin edilemeyen ilerleyici bir hastalıktır. Hiatal herni (HH) varlığının ve sonuçlarının İPF kliniğine etkilerini araştırmayı amaçladık. Materyal ve Metod: İnterstisyel akciğer hastalıkları (İAH) polikliniğinde hiatal HH olan ve olmayan İPF tanılı hastalar retrospektif olarak klinik bulgular, total fibrozis skorları (TFS) ve akciğer fonksiyonları açısından karşılaştırıldı. Bulgular: Toplam 142 İPF hastası çalışmaya dahil edildi. Hastaların %62,7’sinde (n= 89) HH saptandı. Hiatal herni olan ve olmayan İPF hastaları arasında yaş, cinsiyet, sigara öyküsü ve antireflü ilaç kullanımı açısından istatistiksel olarak anlamlı fark yoktu (p> 0,05). Hiatal herni olan ve olmayan İPF hastaları arasında dispne, öksürük, regürjitasyon, mide ekşimesi, bulantı, disfaji, göğüs ağrısı ve ses kısıklığı gibi semptomlar açısından istatistiksel olarak anlamlı fark yoktu (p> 0,05). Ayrıca HH olan ve olmayan İPF hastaları arasında mortalite oranı, tanı sonrası sağkalım süresi ve alevlenmeler açısından istatistiksel olarak anlamlı fark bulunmadı (p> 0,05). Altı dakikalık yürüme mesafesi ve SpO2 değişimi, zorlu vital kapasite (FVC) yüzdesi, karbonmonoksit difüzyon kapasitesi (DLCO) yüzdesi gruplar arasında anlamlı farklılık göstermedi (p> 0,05). Toplam fibrozis skoru açısından gruplar arasında istatistiksel olarak anlamlı fark yoktu (p= 0,668). Sonuç: Bu çalışmanın sonuçları, İPF hastalarının %62,7’sinin (n= 89) HH’ye sahip olduğunu ve HH olan ve olmayan İPF hastaları arasında klinik sonuçlar, TFS ve pulmoner fonksiyonlar açısından fark olmadığını gösterdi.
Abstract
Comparison of clinical outcomes in idiopathic pulmonary fibrosis patients with and without hiatal hernia Introduction: Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a progressive disease of unknown etiology with an unpredictable course. We aimed to investigate the effects of the presence of hiatal hernia (HH) and its consequences on the clinical manifestation of IPF. Materials and Methods: Patients diagnosed with IPF with or without hiatal hernia were retrospectively compared in terms of clinical findings, total fibrosis scores (TFS), and lung function in the interstitial lung diseases (ILD) outpatient clinic. Results: A total of 142 IPF patients were included in the study. HH was detected in 62.7% (n= 89) of the patients. There was no statistically significant difference between IPF patients with or without HH in terms of age, gender, smoking history, and anti-reflux drug use (p> 0.05). There was no statistically significant difference between IPF patients with or without HH in terms of symptoms such as dyspnea, cough, regurgitation, heartburn, nausea, dysphagia, chest pain, and hoarseness (p> 0.05). In addition, no statistically significant difference was found between IPF patients with or without HH in terms of mortality rate, survival time after diagnosis, and exacerbations (p> 0.05). Six-minute walking distance and SpO2 change, percentage of predicted forced vital capacity (FVC) value, and percentage of predicted diffusing capacity for carbon monoxide (DLCO) value did not differ significantly between the groups (p> 0.05). There was no statistically significant difference between the groups in terms of total fibrosis score (p= 0.668). Conclusion: According to the results of this study, 62.7% (n= 89) of IPF patients had HH, and there was no difference in clinical outcomes, TFS, and pulmonary functions between IPF patients with or without HH.