Dergiler / Turkish Journal of Pharmaceutical Sciences / 2018 / Cilt: 15 - Sayı: 2

Transungual Uygulama için Kafein Yüklü Lipozom ve Etazom Formülasyonlarının Hazırlanması ve Karakterizasyonu

Preparation and Characterization of Caffeine Loaded Liposome and Ethosome Formulations for Transungual Application

Sayfa
178–183
Yayın Tarihi
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: Mikroskobik inceleme veziküllerin dairesel yapısını konfirme etmiştir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Tırnak plağı, etken maddelerin tırnaktan geçişini engelleyen bir yapıya sahiptir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Formülasyonlar, yükleme kapasitesi, partikül boyutları, mikroskopik görüntülemesi, pH değerleri ile karakterize edilmiştir.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: Mikroskobik inceleme veziküllerin dairesel yapısını konfirme etmiştir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Tırnak plağı, etken maddelerin tırnaktan geçişini engelleyen bir yapıya sahiptir. Bu durum tırnak hastalıklarının tedavisini zorlaştırmaktadır. Gereç ve Yöntemler: Bu çalışmada, ungual uygulama için CF yüklü lipozom ve etazom formülasyonları hazırlanmıştır. Formülasyonlar, yükleme kapasitesi, partikül boyutları, mikroskopik görüntülemesi, pH değerleri ile karakterize edilmiştir. Formülasyonların ve deneysel koşulların tırnaklar üzerindeki etkisi ex vivo geçiş çalışmaları öncesinde ve sonrasında yapılan tırnak karakterizasyonları ile test edilmiştir. Bulgular: Mikroskobik inceleme veziküllerin dairesel yapısını konfirme etmiştir. Partikül boyutları lipozomlar (FI-FII) ve etazomlar (FIII-FIV) için sırasıyla, 545.3±0.121 nm, 610.2±0.943 nm, 349.5±0.145 nm ve 337.9±0.088 nm olarak bulunmuştur. Partiküllerin polidispersite indeksi 0.5’in altında bulunmuştur ve formülasyonların pH’si 7 civarındadır. CF’nin hidrofilik karakterine bağlı olarak yükleme kapasitesi düşük bulunmuştur. Tırnak karakterizasyon çalışmaları deneysel koşulların tırnak plağı üzerinde etkisi olduğunu göstermiştir. Sonuç: Sonuç olarak, ex vivo geçiş çalışmaları sonucunda birikimli ilaç miktarı etazomlarda lipozomlardan daha fazla bulunmuştur. Sonuçlar, lipozomal sistemlerin ungual ilaç taşıyıcı sistemler olarak umut verici sistemler olduğunu doğrulamıştır.

Abstract

Objectives: Nail plates have a structure that prevents transungual delivery of active agents. This situation makes it difficult to treat nail diseases.Materials and Methods: In this study, CF-loaded liposome and ethosome formulations were prepared for ungual application. Formulations werecharacterized by size, microscopic observation, pH, and entrapment efficiency measurements. The effects of formulations and experimentalconditions on nails were tested with characterization of nails before and after ex vivo permeation experiments.Results: Microscopic observation confirmed the presence of spherical-structured vesicles. The particle sizes of vesicles were found as 545.3±0.121nm, 610.2±0.943 nm, 349.5±0.145 nm and 337.9±0.088 nm for liposomes (FI-FII) and ethosomes (FIII- FIV), respectively. The polydispersity indexof particles was found under 0.5, and the pH of formulations was around 7. The encapsulation efficiency was found low due to the hydrophiliccharacter of CF. Nail characterization studies showed that the experimental conditions had an effect on the nail plate.Conclusion: The cumulative amount of drug after ex vivo permeation studies was found higher for ethosomes than for liposomes. The resultsconfirm that liposomal systems could be promising systems for ungual drug delivery.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

TANRIVERDİ, S. T. (2022). Transungual Uygulama için Kafein Yüklü Lipozom ve Etazom Formülasyonlarının Hazırlanması ve Karakterizasyonu. Turkish Journal of Pharmaceutical Sciences, Cilt: 15 - Sayı: 2, 178–183. https://ajindex.com/articles/613833

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (16)

  1. Murdan S. Drug delivery to the nail following topical application. Int J Pharm. 2002;236:1-26
  2. Walters KA, Flynn GL. Permeability characteristics of the human nail plate. Int J Cosmet Sci. 1983;5:231-246
  3. Gniadecka M, Faurskov Nielsen O, Christensen DH, Wulf HC. Structure of water, proteins, and lipids in intact human skin, hair, and nail. J Invest Dermatol. 1998;110:393-398
  4. Achten G, Andre J, Laporte M. Nails in light and electron microscopy. Semin Dermatol. 1991;10:54-64
  5. Murdan S. Enhancing the nail permeability of topically applied drugs. Expert Opin Drug Deliv. 2008;5:1267-1282
  6. Kobayashi Y, Miyamoto M, Sugibayashi K, Morimoto Y. Drug permeation through the three layers of the human nail plate. J Pharm Pharmacol. 1999;51:271-278
  7. Walters KA, Flynn GL. Permeability characteristics of the human nail plate. Int J Cosmet Sci. 1983;5:231-246
  8. Garson JC, Baltenneck F, Leroy F, Riekel C, Müller M. Histological structure of human nails as studied by synchrotron X-ray microdiffraction. Cell Moll Biol. 2000;46:1025-1034
  9. Einarson TR, Gupta AK, Shear NH, Arikian S. Clinical and economic factors in the treatment of onychomycosis. Pharmacoeconomics. 1996;9:307-320
  10. Elewski BE. Onychomycosis: pathogenesis, diagnosis, and management. Clin Microbiol Rev. 1998;11:415-429
  11. Seebacher C. Action mechanisms of modern antifungal agents and resulting problems in the management of onychomycosis, Mycoses. 2003;46:506-510
  12. Hoogdalem EJV, Hoven WEV, Terspa IJ, Zijveld JV, Verschoor JSC, Visser JN. Nail penetration of the antifungal agent oxiconazole after repeated topical application in healthy volunteers, and the effect of acetylcysteine. Eur J Pharm Sci. 1997;5:119-127
  13. McAuley WJ, Jones SA, Traynor MJ, Guesné S, Murdan S, Brown MB. An investigation of how fungal infection influences drug penetration through onychomycosis patient’s nail plates. Eur J Pharm Biopharm. 2016;102:178-184
  14. Repka MA, Mididoddi PK, Stodghill SP. Influence of human nail etching for the assessment of topical onychomycosis therapies. Int J Pharm. 2004;282:95-106
  15. Khengar RH, Jones SA, Turner RB, Forbes B, Brown MB. Nail swelling as a pre-formulation screen for the selection and optimisation of ungual penetration enhancers. Pharm Res. 2007;24:2207-2212
  16. Fresta M, Puglisi G. Application of liposomes as potential cutaneous drug delivery systems: in vitro and in vivo investigation with radioactivity labelled vesicles. J Drug Target. 1996;4:95-101. 17.