Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar
AI InsightAmaç: Prenatal dönemde tanısı konmuş sakrokoksigeal tümörlü (SKT) fetüslerin kalp, kalp dışı ve kromozom anomaleri ışığında prognozlarının saptanması amaçlanmıştır.Gereç ve Yöntemler: 2009 ila 2019 tarih aralığında tanısı konmuş SKT’li olguların verileri retrospektif olarak değerlendirildi.Bulgular: Bir devam eden gebelik çalışmaya dahil edilmedi.
📌 3 Maddede Bu Makale
Özet
Amaç: Prenatal dönemde tanısı konmuş sakrokoksigeal tümörlü (SKT) fetüslerin kalp, kalp dışı ve kromozom anomaleri ışığında prognozlarının saptanması amaçlanmıştır.Gereç ve Yöntemler: 2009 ila 2019 tarih aralığında tanısı konmuş SKT’li olguların verileri retrospektif olarak değerlendirildi.Bulgular: Bir devam eden gebelik çalışmaya dahil edilmedi. Üçü ciddi kalp yetmezliği ve ikisi ek konjenital defektlere bağlı olmak üzere toplam beş olguya tıbbi sonlandırma uygulanmıştı. Hiperdinamik kalp yetmezliği gelişen iki olgunun yenidoğan döneminde öldüğü saptandı. Dokuz olgu, makale yazımında sağ ve sağlıklıdır.Sonuç: Fetal sonografi ile sakrokoksigeal bölgede saptanan lezyonların ayırıcı tanısı, fetal SKT tanısı da göz önünde bulundurularak, uygun şekilde ele alınmalıdır. Antenatal SKT tanısı konulduğunda seri muayeneler ile tümörün seyri ve kalp yetmezliği gelişimi takip edilmelidir.
Abstract
Objective: To evaluate sacrococcygeal teratoma (SCT) cases according to associated cardiac, extracardiac, and chromosomal anomalies in the prenatal period, and to review their outcomes.Materials and Methods: Data of pregnancies with a prenatal diagnosis of SCT between 2009 and 2019 were retrospectively reviewed.Results: One ongoing pregnancy was excluded. There were five medically terminated cases, three due to severe heart failure and the remaining two due to additional congenital defects. Two infants who had heart failure due to hyperdynamic flow died in the neonatal period. Nine infants are well and alive at the time of writing.Conclusion: When a lesion is detected in the sacrococcygeal region during fetal sonography, the differential diagnosis should be made with an appropriate evaluation with emphasis on a possible diagnosis of fetal SCT. Tumor growth and heart failure should be monitored with serial scans when SCT has been diagnosed prenatally.