Dergiler / Turkish Journal of Obstetrics and Gynecology / 2021 / Cilt: 18 - Sayı: 3

Endometriozisde adropin, salusin-α, netrin-1 ve nesfatin-1’in rolü ve bunların insülin direnci ile ilişkisi

The role of adropin, salusin-α, netrin-1, and nesfatin-1 in endometriosis and their association with insulin resistance

Sayfa
175–180
Yayın Tarihi
2022-11-03
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: Endometriozis grubunda nesfatin-1 düzeyleri kontrol grubuna göre anlamlı olarak düşüktü (3,0±0,53’e karşı 9,5±0,94, p=0,005).

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Endometriozisin patogenezi henüz net bir şekilde aydınlatılamamıştır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Endometriozisli hastalarda salusin-α ve nesfatin-1 belirteçlerini değerlendiren çalışma sayısı sınırlıdır.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: Endometriozis grubunda nesfatin-1 düzeyleri kontrol grubuna göre anlamlı olarak düşüktü (3,0±0,53’e karşı 9,5±0,94, p=0,005).
🔬Tür:Uygulamalı Anket & Alan Araştırması
📍Kapsam:73 hasta
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Endometriozisin patogenezi henüz net bir şekilde aydınlatılamamıştır. Ektopik implantasyon ve endometriyal hücrelerin ektopik büyümesine ilişkin enflamatuvar faktörler büyük ilgi konusu olmuştur. Endometriozisli hastalarda salusin-α ve nesfatin-1 belirteçlerini değerlendiren çalışma sayısı sınırlıdır. Endometriozisli hastalarda adropin ve netrin-1 düzeylerini inceleyen bir çalışma bulunmamaktadır. Bu çalışmada, enflamatuvar süreçte rol oynayan bazı önemli enflamasyon düzenleyici belirteçlerin endometriozis patogenezine etkisini araştırmayı ve bu parametrelerin serum düzeyleri ile endometriozis ve insülin direnci arasında bir ilişki olup olmadığını ortaya çıkarmayı amaçladık. Gereç ve Yöntemler: Bu prospektif çalışmada laparoskopik cerrahi sonrası histopatolojik olarak endometriozis tanısı alan 73 hasta ve kontrol grubu olarak 75 sağlıklı kadın çalışmaya dahil edildi. Katılımcıların serum adropin, salusin-α, netrin-1 ve nesfatin-1 düzeyleri ve insülin direncinin homeostatik model değerlendirmesi (HOMA-IR) değerleri ölçüldü. Bulgular: Endometriozis grubunda nesfatin-1 düzeyleri kontrol grubuna göre anlamlı olarak düşüktü (3,0±0,53’e karşı 9,5±0,94, p=0,005). Her iki grup arasında serum adropin, salusin-α ve netrin-1 düzeyleri açısından anlamlı fark saptanmadı (p=0,36, p=0,34, p=0,75, sırasıyla). Nesfatin-1, adropin, salusin-α ve netrin-1 ile anlamlı pozitif korelasyon içindeyken (sırasıyla r=0,563, p

Abstract

Objective: The pathogenesis of endometriosis has not been clearly explained. Inflammatory factors of ectopic implantation and the growth of ectopic endometrial cells have been subjects of major interest. The number of studies evaluating salusin-α and nesfatin-1 markers in patients with endometriosis is limited. No studies have evaluated the levels of anti-inflammatory markers for adropin and netrin-1 in patients with endometriosis. This study investigates how some important inflammatory regulatory markers in the inflammatory process affect the pathogenesis of endometriosis and determines whether any relationship exists between serum levels of these parameters and endometriosis and insulin resistance. Materials and Methods: This prospective study included 73 patients with endometriosis diagnosed histopathologically after laparoscopic surgery and 75 healthy controls. Serum adropin, salusin-α, netrin-1, and nesfatin-1 levels and homeostatic model assessment of insulin resistance (HOMA-IR) values of the participants were measured. Results: The endometriosis group had significantly lower nesfatin-1 levels than the control group (3.0±0.53 vs 9.5±0.94, p=0.005). Between the patient and control groups, there was no difference regarding serum adropin, salusin-α, and netrin-1 levels (p=0.36, p=0.34, p=0.75, respectively). Nesfatin-1 had a significant positive correlation with adropin, salusin-α, and netrin-1 (r=0.563, p

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

Sezgin, B., Akbaba, E., Edgünlü, T. (2022). Endometriozisde adropin, salusin-α, netrin-1 ve nesfatin-1’in rolü ve bunların insülin direnci ile ilişkisi. Turkish Journal of Obstetrics and Gynecology, Cilt: 18 - Sayı: 3, 175–180. https://ajindex.com/articles/612923

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (14)

  1. Parazzini F, Esposito G, Tozzi L, Noli S, Bianchi S. Epidemiology of endometriosis and its comorbidities. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 2017;209:3-7
  2. Fan YY, Chen HY, Chen W, Liu YN, Fu Y, Wang LN. Expression of inflammatory cytokines in serum and peritoneal fluid from patients with different stages of endometriosis. Gynecol Endocrinol 2018;34:507-12
  3. Dziunycz P, Milewski L, Radomski D, Barcz E, Kaminski P, Roszkowski PI, et al. Elevated ghrelin levels in the peritoneal fluid of patients with endometriosis: associations with vascular endothelial growth factor (VEGF) and inflammatory cytokines. Fertil Steril 2009;92:1844-9
  4. Zhao LP, Xu WT, Wang L, You T, Chan SP, Zhao X, et al. Serum adropin level in patients with stable coronary artery disease. Heart Lung Circ 2015;24:975-9
  5. Gao S, McMillan RP, Jacas J, Zhu Q, Li X, Kumar GK, et al. Regulation of substrate oxidation preferences in muscle by the peptide hormone adropin. Diabetes 2014;63:3242-52
  6. Gao S, McMillan RP, Zhu Q, Lopaschuk GD, Hulver MW, Butler AA. Therapeutic effects of adropin on glucose tolerance and substrate utilization in diet-induced obese mice with insulin resistance. Mol Metab 2015;4:310-24
  7. Shichiri M, Ishimaru S, Ota T, Nishikawa T, Isogai T, Hirata Y. Salusins: newly identified bioactive peptides with hemodynamic and mitogenic activities. Nat Med 2003;9:1166-72
  8. Watanabe T, Nishio K, Kanome T, Matsuyama TA, Koba S, Sakai T, et al. Impact of salusin-alpha and -beta on human macrophage foam cell formation and coronary atherosclerosis. Circulation 2008;117:638-48
  9. Esfahani M, Saidijam M, Goodarzi MT, Movahedian A, Najafi R. Salusin-α Attenuates Inflammatory Responses in Vascular Endothelial Cells. Biochemistry(Mosc) 2017;82:1314-23
  10. Lin Z, Jin J, Bai W, Li J, Shan X. Netrin-1 prevents the attachment of monocytes to endothelial cells via an anti-inflammatory effect. Mol Immunol 2018;103:166-72
  11. Liu C, Ke X, Wang Y, Feng X, Li Q, Zhang Y, et al. The level of netrin-1 is decreased in newly diagnosed type 2 diabetes mellitus patients. BMC Endocr Disord 2016;16:33
  12. Aydin S. Multi-functional peptide hormone NUCB2/nesfatin-1. Endocrine 2013;44:312-25
  13. Dai H, Li X, He T, Wang Y, Wang Z, Wang S, et al. Decreased plasma nesfatin-1 levels in patients with acute myocardial infarction. Peptides 2013;46:167-71
  14. Wang ZZ, Chen SC, Zou XB, Tian LL, Sui SH, Liu NZ. Nesfatin-1 alleviates acute lung injury through reducing inflammation and oxidative stress via