Dergiler / Turkish Journal of Medical Sciences / 2011 / Cilt: 41 - Sayı: 3

Association of ACP1 genotypes and clinical parameters in patients with metabolic syndrome

Metabolik sendromlu hastalarda klinik parametreler ve ACP1 genotip ilişkisi

Sayfa
533–541
Yayın Tarihi
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: Çalışmamızda düşük enzim aktivitesine sahip genotip sıklığının, diğer genotiplere kıyaslandığında, hasta grubunda (her iki cinsiyette) kontrol grubundan daha düşük olduğu tespit edilmiştir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Polimorfi k bir enzim olan asit fosfataz lokus 1 (ACP1) insülin direncini etkilemesinden dolayı metabolik sendrom (MS) gelişiminde potansiyel bir öneme sahiptir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu çalışmanın amacı, çeşitli metabolik sendrom risk faktörleri ile ACP1 genotip arasında bir ilişkinin olup olmadığını belirlemektir.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: Çalışmamızda düşük enzim aktivitesine sahip genotip sıklığının, diğer genotiplere kıyaslandığında, hasta grubunda (her iki cinsiyette) kontrol grubundan daha düşük olduğu tespit edilmiştir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Polimorfi k bir enzim olan asit fosfataz lokus 1 (ACP1) insülin direncini etkilemesinden dolayı metabolik sendrom (MS) gelişiminde potansiyel bir öneme sahiptir. Bu çalışmanın amacı, çeşitli metabolik sendrom risk faktörleri ile ACP1 genotip arasında bir ilişkinin olup olmadığını belirlemektir. Yöntem ve gereç: Yetmiş MS hastası ile 168 sağlıklı kontrol grubunda ACP1 genotipi PCR-RFLP yöntemi ile araştırıldı. Bulgular: Çalışmamızda düşük enzim aktivitesine sahip genotip sıklığının, diğer genotiplere kıyaslandığında, hasta grubunda (her iki cinsiyette) kontrol grubundan daha düşük olduğu tespit edilmiştir. Diğer yandan, yüksek enzim aktivitesine sahip genotip sıklığının, kadınlar ve erkekler ayrı ayrı karşılaştırıldığında dahi, hasta grubunda kontrol grubundan daha yüksek olduğu tespit edilmiştir. A* allel sıklığında ise, kontrol ve hasta grupları arasında cinsiyet göz önüne alındığında dahi, bir fark gözlenmemiştir; ancak MS’li kadınların çoğunda vücut kompozisyonu, serum kortizol düzeyi ve kortizolün baskılanabilirliği ile A* alelinin varlığı arasında kuvvetli bir ilişki bulunmuşturSonuç: Bu veriler düşük enzim aktivitesine sahip genotiplerin MS gelişimi için koruyucu bir etkiye sahip olabileceğini göstermektedir. A* allel taşıyıcılığı kadınlarda vücut kompozisyonunu etkilemesine rağmen erkelerde etkili değildir. Ayrıca, A* allelinin varlığı hem serum kortizol düzeyi hem de kortizolün baskılanabilirliği üzerinde, her iki cinsiyet grubunda da, zıt yönde etki gösteriyor olabilir.

Abstract

Aim: Acid phosphatase locus 1 (ACP1) encodes a polymorphic enzyme and has potential implications for the development of metabolic syndrome (MS) by altering insulin sensitivity. Th e aim of this study was to determine whether a relationship exists between ACP1 genotypes and various metabolic syndrome risk factors. Materials and methods: We employed a PCR-RFLP based genotyping of ACP1 in a cohort of 70 patients with MS and 168 healthy individuals. Results: When compared to controls, genotypes associated with low enzyme activity were observed at signifi cantly lower frequencies in both sexes. Of note, high enzyme activity genotypes were more common in patients with MS when compared with medium and low enzyme activity genotypes. *A allele frequency was not diff erent between patients and controls even considering sex; however, there was a good correlation of the presence of the allele with body composition, serum cortisol levels and suppressibility of cortisol, particularly in women with MS. Conclusion: Our fi ndings suggest that low enzyme activity genotypes seem to be associated with a protective eff ect for the development of MS. Additionally, *A allele carriage aff ects body composition in women but not in men, and the presence of this allele might modulate serum cortisol levels as well as its suppressibility in both sexes, in an inverse manner.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ARAL, C., AKKİRPİK, M., SERTOĞLU, F. Ö., ATABEY, Z., ÖZER, S. A., ÖZATA, M., ÖZIŞIK, G., ÇAĞLAYAN, S. (2022). Association of ACP1 genotypes and clinical parameters in patients with metabolic syndrome. Turkish Journal of Medical Sciences, Cilt: 41 - Sayı: 3, 533–541. https://ajindex.com/articles/611358

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (13)

  1. Bottini N, Bottini E, Gloria-Bottini F, Mustelin T. Lowmolecular- weight protein tyrosine phosphatase and human disease: in search of biochemical mechanisms. Arch Immunol Th er Exp (Warsz) 2002; 50: 95-104
  2. Spencer N, Hopkinson DA, Harris H. Quantitative diff erences and gene dosage in the human red cell acid phosphatase polymorphism. Nature 1964; 201: 299-300
  3. Dissing J. Immunochemical characterization of human red cell acid phosphatase isozymes. Biochem Genet 1987; 25: 901–917
  4. Boivin P, Galand C. Th e human red cell acid phosphatase is a phosphotyrosine protein phosphatase which dephosphorylates the membrane protein band 3. Biochem Biophys Res Commun 1986; 134: 557-564
  5. Fuchs KR, Shekels LL, Bernlohr DA. Analysis of the ACP1 gene product: classifi cation as an FMN phosphatase. Biochem Biophys Res Commun 1992; 189: 1598-1605
  6. Vogel W, Lammers R, Huang J, Ullrich A. Activation of a phosphotyrosine phosphatase by tyrosine phosphorylation. Science 1993; 259: 1611-1614
  7. Wo YY, McCormack AL, Shabanowitz J, Hunt DF, Davis JP, Mitchell GL et al. Sequencing, cloning, and expression of human red cell-type acid phosphatase, a cytoplasmic phosphotyrosyl protein phosphatase. J Biol Chem 1992; 267:10856-10865
  8. Executive summary of the third report of the Na¬tional Cholesterol Education Program (NCEP) Expert Panel on Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Cholesterol in Adults (Adult Treatment Panel UT). Expert Panel on Detection, and Treatment of High Blood Cholesterol in Adults. JAMA 2001; 285: 2486-297
  9. Onat A, Ceyhan K, Başar O, Erer B, Sansoy V. Metabolic syndrome: major impact on coronary risk in a population with low cholesterol levels—a prospective and cross-sectional evaluation. Atherosclerosis 2002; 165: 285-292
  10. Grundy SM, Brewer HB Jr, Cleeman JI, Smith SC Jr, Lenfant C. National Heart, Lung, and Blood Institute; American Heart Association. Defi nition of metabolic syndrome: report of the National Heart, Lung, and Blood Institute/American Heart Association conference on scientifi c issues related to defi nition. Arterioscler Th romb Vasc Biol 2004; 24: e13-8
  11. Hopkinson DA, Spencer N, Haris H. Red cell acid phosphatase variants: a new human polymorphism. Nature 1963; 199: 969-971
  12. Lazaruk KDA. Molecular genetics of human red cell acid phosphatase. University of California, PhD dissertation (Professor Sensabaugh G.F.), Berkeley, 1995
  13. John SWM, Weitzner G, Rozen R, Scriver CR. A Rapid Procedure for Extra