Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar
AI InsightSolid tümörü olan veKİ tutulumu bulunmayan hastaların Kİ örnekleri kontrol grubu olarakkullanıldı.Bulgular: MSH’lerin morfoloji, immünofenotipik profil ve apoptotiközellikleri açısından lösemiden etkilenmediği görüldü.
📌 3 Maddede Bu Makale
Özet
Amaç: Mezenkimal stroma hücreleri (MSH) hematopoezde destekrolü oynar, kemik iliği (Kİ) mikroçevresinin parçası olduklarından akutlenfoblastik lösemide (ALL) değişikliğe uğrayabilir ve kemoterapötikajanlardan etkilenebilirler. Bu çalışmada, ALL’de tanı anında vetedavide MSH’lerin biyolojik ve fonksiyonel özellikleri ile bunlarınMSH’lerin niteliksel özellikleri üzerine olan etkilerini araştırdık.Gereç ve Yöntemler: İmmünofenotipik özellikler, klonalitedeğerlendirilmesi ve çoğalma kapasitesi ölçümleri yapıldı. Tanıdave tedavinin değişik evrelerinde MSH süpernatanında apoptotiközellikler, hücre döngüsü analizi ve stromal hücre türevi factor-1α ileanjiyopoietin-1 düzeyleri değerlendirildi. Kemoterapi olarak BerlinFrankfurt-Munster-2000protokolü uygulandı. Solid tümörü olan veKİ tutulumu bulunmayan hastaların Kİ örnekleri kontrol grubu olarakkullanıldı.Bulgular: MSH’lerin morfoloji, immünofenotipik profil ve apoptotiközellikleri açısından lösemiden etkilenmediği görüldü. Hematopoetikhücrelerinin Kİ’de yer değiştirmesi üzerine etkisi olabilen faktörlerininsalınımının tanıda, tedavi evrelerine göre upregüle olduğu tespitedildi. MSH’ler hastalıktan klonalite ve çoğalma hızı gibi fonksiyonelözellikler kapsamında etkilenmekteydi. Bu etkiler tedavi başlanmasıile duraklamaktaydı. Kemoterapinin incelenen MSH özelliklerindenhiçbiri üzerine bir etkisi olmadığı görüldü.Sonuç: ALL’si olan çocuklardaki MSH’ler lösemik çevre ile ilişkilerdenetkilenir, ancak bu fenomen tedavi başlanması ile duraklar ve buçalışmada kemoterapinin bunun üzerine bir etkisi gözlenmemiştir
Abstract
Amaç: Mezenkimal stroma hücreleri (MSH) hematopoezde destek rolü oynar, kemik iliği (Kİ) mikroçevresinin parçası olduklarından akut lenfoblastik lösemide (ALL) değişikliğe uğrayabilir ve kemoterapötik ajanlardan etkilenebilirler. Bu çalışmada, ALL'de tanı anında ve tedavide MSH'lerin biyolojik ve fonksiyonel özellikleri ile bunların MSH'lerin niteliksel özellikleri üzerine olan etkilerini araştırdık. Gereç ve Yöntemler: İmmünofenotipik özellikler, klonalite değerlendirilmesi ve çoğalma kapasitesi ölçümleri yapıldı. Tanıda ve tedavinin değişik evrelerinde MSH süpernatanında apoptotik özellikler, hücre döngüsü analizi ve stromal hücre türevi factor-1? ile anjiyopoietin-1 düzeyleri değerlendirildi. Kemoterapi olarak BerlinFrankfurt-Munster-2000 protokolü uygulandı. Solid tümörü olan ve Kİ tutulumu bulunmayan hastaların Kİ örnekleri kontrol grubu olarak kullanıldı. Bulgular: MSH'lerin morfoloji, immünofenotipik profil ve apoptotik özellikleri açısından lösemiden etkilenmediği görüldü. Hematopoetik hücrelerinin Kİ'de yer değiştirmesi üzerine etkisi olabilen faktörlerinin salınımının tanıda, tedavi evrelerine göre upregüle olduğu tespit edildi. MSH'ler hastalıktan klonalite ve çoğalma hızı gibi fonksiyonel özellikler kapsamında etkilenmekteydi. Bu etkiler tedavi başlanması ile duraklamaktaydı. Kemoterapinin incelenen MSH özelliklerinden hiçbiri üzerine bir etkisi olmadığı görüldü. Sonuç: ALL'si olan çocuklardaki MSH'ler lösemik çevre ile ilişkilerden etkilenir, ancak bu fenomen tedavi başlanması ile duraklar ve bu çalışmada kemoterapinin bunun üzerine bir etkisi gözlenmemiştir