Talasemi Hastalarında Fertilite ve Gebelik Sonuçları: Türk Deneyimi

Temel Bulgular & Veri:Bu çalışmanın amacı, talasemi hastalarının fertilite oranlarının araştırılması ve anne ve bebek sağlığı açısından gebelik sonuçlarının değerlendirilmesidir.

💡

Sonuç & Katkı:Bulgular: On yedi talasemik kadın hasta, toplam 21 sağlıklı bebek doğurmuştur.

🔬Tür:Araştırma Makalesi

📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem

⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Son yıllarda, talasemi majör olgularının evlilik ve gebelik oranları giderek artmaktadır. Bu çalışmanın amacı, talasemi hastalarının fertilite oranlarının araştırılması ve anne ve bebek sağlığı açısından gebelik sonuçlarının değerlendirilmesidir. Gereç ve Yöntemler: Bu gözlemsel çalışmada; majör hemoglobinopatili hastalar; evlenme ve çocuk sahibi olma oranları, yardımcı üreme tekniklerine gereksinimleri, demir statüleri ve gebelik komplikasyonları açısından değerlendirilmiştir. Bulgular: On yedi talasemik kadın hasta, toplam 21 sağlıklı bebek doğurmuştur. Hastaların üçte biri bebek sahibi olabilmek için yardımcı üreme tekniğine ihtiyaç duymuştur. Talasemi majör olgularının serum ferritin değerleri hamileliğin başında ortalama 1203±1206 ug/L saptanmış olup, hamileliğin sonunda 1880±1174 ug/L seviyesine yükselmiştir. Tüm bebekler halen hayatta ve sağlıklıdırlar. Sonuç: Talasemi olgularında hamilelik süreci yakın takip ve multidisipliner yaklaşım ile beraber güvenli olarak geçirilebilecektir.

Abstract

Objective: In recent years, the rates of marriage and pregnancy areincreasing in patients with thalassemia major. The aim of the presentstudy was to investigate the fertility rate of thalassemic patients andthe course of pregnancies in terms of mother and infant health.Materials and Methods: In this observational study patients withmajor hemoglobinopathy were evaluated regarding marital status, theneed for assisted reproductive techniques, fertility rate, iron status,and pregnancy complications.Results: Seventeen female patients gave birth to 21 healthy infants.About one-third of the patients needed assisted reproductivetechniques. Thalassemia major patients showed increased serumferritin levels from 1203±1206 µg/L at baseline to 1880±1174 µg/L atthe end of pregnancy. All babies are still alive and healthy.Conclusion: Pregnancy in patients with thalassemia can be safe forthe mother and newborn with close monitoring and a multidisciplinaryapproach.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

AYDINOK, Y., KAVAKLI, K., BALKAN, C., AKINCI, B., YAŞAR, A. Ş., KARADAŞ, N. Ö., SİVİŞ, Z. Ö., ÖZDEMİR, H. H., KARAPINAR, D. Y. (2022). Talasemi Hastalarında Fertilite ve Gebelik Sonuçları: Türk Deneyimi. Turkish Journal of Hematology, Cilt: 36 - Sayı: 4, 274–277. https://ajindex.com/articles/606709

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

Yeni Sekmede Aç ↗

↗Yeni Sekme

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (15)

Borgna-Pignatti C, Rugolotto S, De Stefano P, Zhao H, Cappellini MD, Del Vecchio GC, Pomeo MA, Forni GL, Gamberini MR, Ghilardi R, Piga A, Cnaan A. Survival and complications in patients with thalassemia major treated with transfusion and deferoxamine. Haematologica 2004;89:1187-1193
Modell B, Khan M, Darlison M. Survival in β-thalassaemia major in the UK: data from the UK Thalassemia Register. Lancet 2000;355:2051-2052
Aydinok Y, Darcan S, Polat A, Kavakli K, Nigli G, Coker M, Kantar M, Cetingul N. Endocrine complications in patients with beta-thalassemia major. J Trop Pediatr 2002;48:50-54
Cunningham MJ, Macklin EA, Neufeld EJ, Cohen AR; Thalassemia Clinical Research Network. Complications of beta-thalassemia major in North America. Blood 2004;104:34-39
Gamberini MR, De Sanctis V, Gilli G. Hypogonadism, diabetes mellitus, hypothyroidism, hypoparathyroidism: incidence and prevalence related to iron overload and chelation therapy in patients with thalassaemia major followed from 1980 to 2007 in the Ferrara Centre. Pediatr Endocrinol Rev 2008;6:158-169
Habeb AM, Al-Hawsawi ZM, Morsy MM, Al-Harbi AM, Osilan AS, AlMagamsi MS, Zolaly MA. Endocrinopathies in beta-thalassemia major. Prevalence, risk factors, and age at diagnosis in Northwest Saudi Arabia. Saudi Med J 2013;34:67-73
Modell B, Khan M, Darlison M, Westwood MA, Ingram D, Pennell DJ. Improved survival of thalassaemia major in the UK and relation to T2* cardiovascular magnetic resonance. J Cardiovasc Magn Reson 2008;10:42
Galanello R. A thalassemic child becomes adult. Rev Clin Exp Hematol 2003;7:4-21
Tuck SM. Fertility and pregnancy in thalassemia major. Ann N Y Acad Sci 2005;1054:300-307
Leung TY, Lao TT. Thalassemia in pregnancy. Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol 2012;26:37-51
Castaldi MA, Cobellis L. Thalassemia and fertility. Hum Fertil (Camb) 2016;19:90-96
Skordis N, Poter J, Kalakoutis G. Fertility and pregnancy. In: Cappellini DM, Cohen A, Porter J, Taher A, Viprakasit V, eds. Guidelines for the Management of Transfusion Dependent Thalassaemia (TDT) (3rd ed). Nicosia: Thalassaemia International Federation, 2014
Aly EAH, Sawaf AE. Pregnancy outcome in patients with well treated betathalassemia major. Med J Cairo Univ 2014;82:53-57
Origa R, Piga A, Quarta G, Forni GL, Longo F, Melpignano A, Galanello R. Pregnancy and β-thalassemia: a multicenter experience. Haematologica 2010;95:376-381
Rousou P, Tsagarakis NJ, Kountouras D, Livad