Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar
AI InsightPatoloji sonucu he- manjiyolenfanjiyom olarak sonuçlandı.
📌 3 Maddede Bu Makale
Özet
Vasküler anomaliler, embriyonik yaşamda oluşan, lenfatik ve kapiller sistemleri etkileyen patolojilerdir ve histolojik özelliklerine göre vasküler tümörler veya vasküler malformasyonlar olarak sınıflandırılırlar. Nadir görülürler ve daha çok yaşamın ilk yıllarında saptanırlar. Hemanjiyolenfanjiyomlar da lenfatik ve kapiller sistem elemanları içeren, benign bir vasküler tümördür. İnsidansı yenidoğanlarda 1/12.000 olarak bildirilmiştir. Bugüne dek bildirilen olgular baş bölgesi (ağız boşluğu, orbita vs), boyun ve mediasten bölge- lerindedir. Biz de bu makalede interstistiyel akciğer hastalığı ile seyreden ve yapılan tanısal video yardımlı akciğer biyopsisi (VATS) işlemi sonrasında hemanjiyo- lenfanjiyoma tanısı alan 17 yaşında bir erkek hastayı sunduk. Kronik bir hastalığı olmayan ve sekiz aydır olan öksürük ve nefes darlığı ile polikliniğe başvuran hastaya çekilen toraks tomografisinde interstistiyel akciğer özellikleri görülmüş olup; VATS işlemi sonra- sında hastada şilotoraks gelişti. Patoloji sonucu he- manjiyolenfanjiyom olarak sonuçlandı.
Abstract
Vascular anomalies are pathologies that occur in embryonic life that affect the lymphatic and capillary systems, and can be classified as vascular tumors or vascular malformations, according to their histologi- cal features. They are rare and are mostly detected in the first years of life. Hemangiolymphangiomas are benign vascular tumors containing lymphatic and capillary-system elements with a reported incidence of 1: 12,000 in newborns. The cases reported to date have been in the head (oral cavity, orbita, etc.), neck and mediastinum regions. We presented here a case of a 17-year-old male patient who was diag- nosed with hemangiolymphangioma after a video- assisted lung biopsy (VATS) with accompanying inter- stitial lung disease. The patient, who had no history of chronic disease, presented to the outpatient clinic complaining of cough and shortness of breath for eight months. Interstitial lung features were observed in the patient’s thorax computer tomography. After the VATS procedure, the patient developed chylotho- rax, and the pathology results indicated hemangio- lymphangioma.