Dergiler / Nöropsikiyatri Arşivi / 2018 / Cilt: 55 - Sayı: 2

Anti-Nöronal Antikoru Pozitif Hastalarda Prognostik Faktörler

Prognostic Factors in Anti-Neuronal Antibody Positive Patients

Sayfa
189–194
Yayın Tarihi
2022-10-19
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Hastaların klinik sendromları, tümör türleri, modifiye Rankin skorları, kranyal MR ve oligoklonal bant (OKB) bulguları kaydedildi.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Anti-nöronal antikorlar (ANA), paraneoplastik sendrom ve otoimmün ensefalit olgularında bulunur.
📊
Temel Bulgular & Veri:Yöntem: ANA seropozitifliği saptanan ardışık 27 olgu çalışmaya dahil edildi.
💡
Sonuç & Katkı:Hastaların klinik sendromları, tümör türleri, modifiye Rankin skorları, kranyal MR ve oligoklonal bant (OKB) bulguları kaydedildi.
🔬Tür:Laboratuvar & Saha Deneyi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Anti-nöronal antikorlar (ANA), paraneoplastik sendrom ve otoimmün ensefalit olgularında bulunur. Çalışmamızda ANA seropozitifliği ile ilişkili prognostik faktörlerin saptanması amaçlanmıştır. Yöntem: ANA seropozitifliği saptanan ardışık 27 olgu çalışmaya dahil edildi. ANA, immünofloresan boyama, immünoblot ve hücre temelli test yöntemleri ile saptandı. Tüm olgular standart bir tedavi protokolü ile izlendi. Hastaların klinik sendromları, tümör türleri, modifiye Rankin skorları, kranyal MR ve oligoklonal bant (OKB) bulguları kaydedildi. Klinik-laboratuvar özelliklerine ve ANA türlerine göre alt gruplara ayrılan olguların iyi prognoz, tedaviye yanıt ve sağkalım oranları karşılaştırıldı. Bulgular: PNS olgularında N-metil-D-aspartat reseptörü (NMDAR) (6 olgu), Hu (6 olgu), Ma2 (5 olgu), glutamik asit dekarboksilaz (GAD) (3 olgu), Yo (3 olgu), amfifizin (1 olgu), gama-amino bütirik asit B reseptörü (GABABR) (1 olgu), Ri (1 olgu) ve Zic4 (1 olgu) saptandı. İlişkili nörolojik sendromlar limbik ensefalit (8 olgu), serebellar dejenerasyon (7 olgu), beyin sapı ensefaliti (5 olgu), saf duysal nöronopati (4 olgu), stiff-person sendromu (2 olgu) ve opsoklonus-myoklonus (1 olgu) idi. Altı olguda, ilk başvuru sırasında tümör (duktal meme ve küçük hücreli akciğer kanseri) saptandı. Ortalama 1,0±1,5 yıllık takip süresinde 6 olgu kaybedildi. Kliniğe ilk başvuru sırasında tümör, kranyal MR lezyonu ve OKB varlığının prognoza etkisi olmadığı, ekstrasellüler veya sinaptik hedef antijenli ANA pozitifliğinin ise iyi prognozla ve tedaviye yanıtla ilişkili olduğu saptandı. Sonuç: Türk hastalarında yapılan bu ilk antikor tarama çalışmasında en sık saptanan antikorların NMDAR, Hu ve Ma2 olduğu belirlendi. ANA seropozitifliği olan olgularda temel prognostik faktörün antikor türü olduğu sonucuna varıldı.

Abstract

Department of Neurology, Istanbul University, Faculty of Medicine, Istanbul, TurkeyIntroduction: Anti-neuronal antibodies (ANA) are found in paraneoplasticneurological syndrome and autoimmune encephalitis patients. Ouraim was to analyze prognostic factors related with ANA seropositivity.Methods: Twenty-seven consecutive ANA seropositive patients wereincluded in the study. ANA were detected by immunofluorescentstaining, immunoblot and cell-based assay methods. All patients werefollowed with a standard treatment protocol. Clinical syndromes,tumor types, modified Rankin scores, cranial MRI and oligoclonal band(OCB) findings were recorded. Cases were divided into subgroups dueto clinical-laboratory features and ANA types. Prevalence of goodprognosis, response to treatment and survival were compared amongthese subgroups.Results: Patients showed antibodies to N-methyl-D-aspartatereceptor (NMDAR) (6 cases), Hu (6 cases), Ma2 (5 cases), glutamicacid decarboxylase (GAD) (3 cases), Yo (3 cases), amphiphysin (1 case),gamma-amino butyric acid B receptor (GABABR) (1 case), Ri (1 case)and Zic4 (1 case). Associated neurological syndromes were limbicencephalitis (8 cases), subacute cerebellar degeneration (7 cases),brainstem encephalitis (5 cases), subacute sensory neuronopathy(4 cases), stiff-person syndrome (2 cases) and opsoclonus-myoclonus(1 case). A tumor (ductal breast, small cell lung cancer) was detectedin six cases at first admission. Six patients died in an average follow-uptime of 1.0±1.5 years. Detection of antibodies to extracellular or synaptictarget antigens, but not presence of tumor, cranial MRI lesions or OCB,was associated with good prognosis and response to treatment.Conclusion: NMDAR, Hu and Ma2-antibodies were the most prevalentANA in this first antibody screening study in a Turkish cohort. Antibodytype was determined to be the foremost prognostic factor in ANAseropositive cases.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

KÜRTÜNCÜ, M., ULUSOY, C., TÜZÜN, E., BAYSAL, Ç. A., İÇÖZ, S., DEMİR, G. A., GÜNDÜZ, T., ÇELİK, Ş. Y. (2022). Anti-Nöronal Antikoru Pozitif Hastalarda Prognostik Faktörler. Nöropsikiyatri Arşivi, Cilt: 55 - Sayı: 2, 189–194. https://ajindex.com/articles/584733

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (11)

  1. Graus F, Delattre JY, Antoine JC, Dalmau J, Giometto B, Grisold W, Honnorat J, Smitt PS, Vedeler Ch, Verschuuren JJ, Vincent A, Voltz R. Recommended diagnostic criteria for paraneoplastic neurological syndromes. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2004
  2. 1135–1140. [CrossRef] Honnorat J, Antoine JC. Paraneoplastic neurological syndromes. Orphanet J Rare Dis 2007
  3. [CrossRef] Tüzün E, Dalmau J. Limbic encephalitis and variants: classification, diagnosis and treatment. Neurologist 2007
  4. 261–271. [CrossRef] Graus F, Titulaer MJ, Balu R, Benseler S, Bien CG, Cellucci T, Cortese I, Dale RC, Gelfand JM, Geschwind M, Glaser CA, Honnorat J, Höftberger R, Iizuka T, Irani SR, Lancaster E, Leypoldt F, Prüss H, Rae-Grant A, Reindl M, Rosenfeld MR, Rostásy K, Saiz A, Venkatesan A, Vincent A, Wandinger KP, Waters P, Dalmau J. A clinical approach to diagnosis of autoimmune encephalitis. Lancet Neurol 2016
  5. 391–404. [CrossRef] Kelley BJ, Boeve BF, Josephs KA. Young-onset dementia: demographic and etiologic characteristics of 235 patients. Arch Neurol 2008
  6. 1502–1508. [CrossRef] Chitravas N, Jung RS, Kofskey DM, Blevins JE, Gambetti P, Leigh RJ, Cohen ML. Treatable neurological disorders misdiagnosed as Creutzfeldt-Jakob disease. Ann Neurol 2011
  7. 437–444. [CrossRef] McKeon A. Immunotherapeutics for autoimmune encephalopathies and dementias. Curr Treat Options Neurol 2013
  8. 723–737. [CrossRef] Flanagan EP, McKeon A, Lennon VA, Boeve BF, Trenerry MR, Tan KM, Drubach DA, Josephs KA, Britton JW, Mandrekar JN, Lowe V, Parisi JE, Pittock SJ. Autoimmune dementia: clinical course and predictors of immunotherapy response. Mayo Clin Proc 2010
  9. 881–897. [CrossRef] Vincent A, Buckley C, Schott JM, Baker I, Dewar BK, Detert N, Clover L, Parkinson A, Bien CG, Omer S, Lang B, Rossor MN, Palace J. Potassium channel antibody-associated encephalopathy: a potentially immunotherapyresponsive form of limbic encephalitis. Brain 2004
  10. 701–712. [CrossRef] Titulaer MJ, McCracken L, Gabilondo I, T Armangué, Glaser C, Iizuka T, Honig LS, Benseler SM, Kawachi I, Martinez-Hernandez E, Aguilar E, Arribas NG, Florance NR, Torrents A, Saiz A, Rosenfeld MR, Gordon RB, Graus, F, Dalmau J. Treatment and prognostic factors for long-term outcome in patients with anti-NMDA receptor encephalitis: an observational cohort study. Lancet Neurol 2013
  11. 157–165. [CrossRef] Vitaliani R, Mason W, Ances B, Zwerdling T, Jiang Z, Dalmau J. Paraneoplastic encephalitis, psychiatric symptoms, and hypoventilat