Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar
AI InsightMFS’lu olguların tekrarlayıcı bir patern gösterebileceği ve plazma değişiminin intravenöz immünglobulin (IVIg) tedavisi altında klinik kötüleşmesi olan hastalarda tedavi edici bir yaklaşım olarak denenebileceği vurgulanmıştır
📌 3 Maddede Bu Makale
Özet
Miller Fisher Sendromu (MFS) akut, genellikle iyi prognoz ile ilişkili otoimmün bir polinöropati olup, klinik olarak ataksi, oftalmopleji ve arefleksi ile karakterizedir. MFS monofazik seyirlidir, ikinci tekrar nadir vakalarda görülmektedir. Ancak, üç atak oldukça nadirdir. Bu yazıda, sekiz yıllık periotta üç kez tekrarlayan nadir bir MFS olgusu ve tedaviye yaklaşım tartışılmıştır. MFS’lu olguların tekrarlayıcı bir patern gösterebileceği ve plazma değişiminin intravenöz immünglobulin (IVIg) tedavisi altında klinik kötüleşmesi olan hastalarda tedavi edici bir yaklaşım olarak denenebileceği vurgulanmıştır
Abstract
Miller Fisher Syndrome (MFS) is an acute, autoimmune polyneuropathy usually associated with a good prognosis which is clinically characterized by ataxia, ophtalmoplegia, and areflexia. MFS has a monophasic course,double recurrence can be seen in rare cases. But three attacks are very rare. In this article, we discussed a rare case of MFS and approach to the treatment that recurred 3 times within a period of 8 years. It is emphasized that MFS cases may occur a recurring pattern, and plasmaexchange should be definitely tried as a therapeutic approach when clinical deterioration occurs under intravenous immunoglobulin (IVIg) therapy