Dergiler / Nöropsikiyatri Arşivi / 2020 / Cilt: 57 - Sayı: 3

Sanrısal Bozukluk ile Giden Fahr Hastalığı: Olgu Sunumu

Fahr’s Syndrome Misdiagnosed As Delusional Disorder: A Case Report

Sayfa
254–256
Yayın Tarihi
2022-10-19
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Ruhsal durum muayenesi ve klinik bulgular neticesinde sanrısal bozukluk tanısı kondu.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Fahr hastalığı bilateral bazal gangliyon kalsifikasyonu ile karakterize nadir bir nörolojik bir tablodur.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu makale de, sanrısal bozukluk ile giden 49 yaşında erkek hasta sunulmaktadır.
💡
Sonuç & Katkı:Ruhsal durum muayenesi ve klinik bulgular neticesinde sanrısal bozukluk tanısı kondu.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Fahr hastalığı bilateral bazal gangliyon kalsifikasyonu ile karakterize nadir bir nörolojik bir tablodur. Bu makale de, sanrısal bozukluk ile giden 49 yaşında erkek hasta sunulmaktadır. Hastanın, ilk başvuru sırasında nörolojik muayenesi normaldi. Ruhsal durum muayenesi ve klinik bulgular neticesinde sanrısal bozukluk tanısı kondu. Antipsikotik tedavisi başlanan hasta, üç hafta sonra halsizlik ve yürümede güçlük şikâyeti ile tekrar başvurdu. Bilgisayarlı tomografide, bilateral bazal gangliyonlar, talamus ve sentrum semiovale’de kalsifikasyon ile uyumlu dansite artışı saptandı. Bu vaka, özellikle geç yaşta psikotik semptomlar ile başvuran hastalarda tanı koymadan önce mevcut tabloya sebep olabilecek organik etiyolojilerin dışlanmasının önemini vurgulamaktadır.

Abstract

Fahr’s disease is a rare neurological disorder that is characterized bybilateral basal ganglia calcification. In the present study, a 49-year-oldmale patient presented with delusional beliefs. He had normal neurologicexamination. Follow-up mental status examination and clinical findingsrevealed delusional disorder. After three weeks, the patient presentedto the clinic with postural tremor in the hands, and gait difficulties. Acranial CT scan showed that he had bilateral basal ganglia, thalamus, andcentrum semiovale calcifications. The case illustrates the importance ofconsidering organic etiologies before diagnosing a patient, particularlyone who has late-onset presentation of psychosis.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

HURŞİTOĞLU, O., TUMAN, T. C. (2022). Sanrısal Bozukluk ile Giden Fahr Hastalığı: Olgu Sunumu. Nöropsikiyatri Arşivi, Cilt: 57 - Sayı: 3, 254–256. https://ajindex.com/articles/584632

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (14)

  1. Lauterbach EC, Cummings JL, Duffy J, Coffey CE, Kaufer D, Lovell M, Malloy P, Reeve A, Royall DR, Rummans TA, Salloway SP. Neuropsychiatric correlates and treatment of lenticulostriatal diseases: a review of the literature and overview of research opportunities in Huntington’s, Wilson’s, and Fahr’s diseases. A report of the ANPA Committee on Research. American Neuropsychiatric Association. J Neuropsychiatry Clin Neurosci 1998
  2. 249– 266. [Crossref] 2. Saleem S, Aslam HM, Anwar M, Anwar S, Saleem M, Saleem A, Rehmani MA. Fahr’s syndrome: literature review of current evidence. Orphanet J Rare Dis 2013
  3. [Crossref] 3. Bourgeois JA. Fahr’s disease-a model of neuropsychiatric illness with cognitive and psychotic symptoms. Acta Psychiatr Scand 2010
  4. [Crossref] 4. König P. Psychopathological alterations in cases of symmetrical basal ganglia sclerosis. Biol Psychiatry 1989
  5. 459–468. [Crossref] 5. Mufaddel AA, Al-Hassani GA. Familial idiopathic basal ganglia calcification (Fahr’s disease). Neurosciences (Riyadh) 2014
  6. 171–177. [Crossref] 6. Kazis AD. Contribution of CT scan to the diagnosis of Fahr’s syndrome. Acta Neurol Scand 1985
  7. 206–211. [Crossref] 7. Fenelon G, Gray F, Paillard F, Thibierge M, Mahieux F, Guillani A. A prospective study of patients with CT detected pallidal calcifications. J Neurol Neurosurg Psychiatry 1993
  8. 622–625. [Crossref] 8. Tedrus GM, Fonseca LC, Nogueira E Jr. Basal ganglia calcification on computed tomography: clinical characteristics in 25 patients. Arq Neuropsiquiatr 2006
  9. 104–107. [Crossref] 9. Lester J, Zuñiga-Ramírez C, Díaz S, Rugilo C, Micheli FE. Diffuse intracranial calcinosis: Fahr disease. JAMA Neurology 2006
  10. 1806–1807. [Crossref] 10. Schmidt U, Mursch K, Halatsch ME. Symmetrical intracerebral and intracerebellar calcification (“ Fahr’s disease”). Funct Neurol 2005
  11. Ellie E, Julien J, Ferrer X. Familial idiopathic striopallidodentate calcifications. Neurology 1989
  12. [Crossref] 12. Shoib S, Maqbool Dar M, Arif T, Bashir H, Ahmed J. Fahr’s Disease presenting as mania: A case report. Iran J Psychiatry Behav Sci 2012
  13. 102–104. [Crossref] 13. Nicolas G, Charbonnier C, de Lemos RR, Richard AC, Guillin O, Wallon D, Legati A, Geschwind D, Coppola G, Frebourg T, Campion D, de Oliveira JR, Hannequin D
  14. collaborators from the French IBGC study Group. Brain calcification process and phenotypes according to age and sex: lessons from SLC20A2, PDGFB, and PDGFRB mutation carriers. Am J Med Gen