Dergiler / Kocaeli Tıp Dergisi / 2022 / Cilt: 11 - Sayı: 1

Akut ST Segment Yükselmeli Miyokard Infarktüsü Olan Hastalarda Prokalsitonin Düzeyinin Uzun Dönem Prognostik Değeri

Long-Term Prognostic Value of Procalcitonin Level in Patients with Acute ST Segment Elevation Myocardial Infarction

Sayfa
128–135
Yayın Tarihi
2022-10-18
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: MACE ve tüm nedenlere bağlı mortalite, yüksek PCT grubunda düşük PCT grubuna göre anlamlı olarak daha yüksek bulundu (sırasıyla p=0.003 ve p=0.002).

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Giriş: Önceki çalışmalar, koroner arter hastalığı (KAH) ile prokalsitonin (PCT) seviyeleri arasında bir ilişki olduğunu göstermişti.
📊
Temel Bulgular & Veri:ST segment yükselmeli miyokard infarktüsü (STEMI) olan hastalarda PCT düzeyleri ile uzun dönem majör kardiyovasküler olaylar (MACE) ve tüm nedenlere bağlı mortalite arasındaki ilişkiyi değerlendirmeyi amaçladık.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: MACE ve tüm nedenlere bağlı mortalite, yüksek PCT grubunda düşük PCT grubuna göre anlamlı olarak daha yüksek bulundu (sırasıyla p=0.003 ve p=0.002).
🔬Tür:Laboratuvar & Saha Deneyi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Giriş: Önceki çalışmalar, koroner arter hastalığı (KAH) ile prokalsitonin (PCT) seviyeleri arasında bir ilişki olduğunu göstermişti. ST segment yükselmeli miyokard infarktüsü (STEMI) olan hastalarda PCT düzeyleri ile uzun dönem majör kardiyovasküler olaylar (MACE) ve tüm nedenlere bağlı mortalite arasındaki ilişkiyi değerlendirmeyi amaçladık. Yöntem: Hastalar serum PCT değerlerine göre iki gruba ayrıldı. PCT düzeyi 0.05 ng / ml olanlar yüksek PCT grubu (n=87) olarak kabul edildi. MACE, kardiyovasküler mortalite, reinfarktüs veya hedef damar revaskülarizasyonu (TVR) olarak tanımlandı. Çalışmaya dahil edilen hastaların ortalama 55 aylık takip süreleri boyunca MACE ve tüm nedenlere bağlı mortalite geriye dönük olarak dosyalarından tarandı. Demografik ve laboratuvar değerleri SPSS’ye kaydedildi. Bulgular: MACE ve tüm nedenlere bağlı mortalite, yüksek PCT grubunda düşük PCT grubuna göre anlamlı olarak daha yüksek bulundu (sırasıyla p=0.003 ve p=0.002). Çok değişkenli analizde, yüksek PCT seviyeleri ve yaş, diğer risk faktörleri için ayarlama yapıldıktan sonra uzun vadeli tüm nedenlere bağlı ölümlerin anlamlı bağımsız prediktörleri olarak tanımlandı. Ayrıca, yüksek PCT grubunda beyaz kan hücresi, C-reaktif protein, glukoz ve Hemoglobin A1c daha yüksekti. Sonuç: STEMI’li hastalarda hastaneye yatış sırasında yüksek PCT seviyeleri, uzun süreli MACE ve tüm nedenlere bağlı mortalite ile ilişkilidir. PCT, enfeksiyon hastalıklarda yaygın olarak kullanılmasına rağmen, STEMI’li hastalarda uzun vadeli olumsuz sonuçlar için ideal bir inflamasyon belirtecidir.

Abstract

Objective: Previous studies have suggested that there is a relationship between coronary artery disease (CAD) and procalcitonin (PCT) levels. We aimed to evaluate the relationship between PCT levels and long-term major adverse cardiovascular events (MACE) and all-cause mortality in patients with ST segment elevation myocardial infarction (STEMI). Method: Patients were divided into two groups based on their serum PCT values. Patients with PCT levels 0.05 ng/ml as high-PCTgroup (n=87). MACE were defined as cardiovascular mortality, reinfarction, or target vessel revascularization (TVR). MACE and all-cause mortality were retrospectively screened from their files during the mean follow-up of 55 months of the patients included in the study. Demographic and laboratory values were recorded in SPSS. Results: MACE and all-cause mortality were found to be significantly higher in the high-PCT group than in the low-PCT group (p=0.003 and p=0.002, respectively). In multivariate analysis, high PCT levels and age were identified as significant independent predictors of long-term all-cause mortality after adjusting for other risk factors. Moreover, white blood cell, C-reactive protein, glucose, and Hemoglobin A1c were higher in the high-PCT group. Conclusion: High PCT levels during hospitalization in patients with STEMI are associated with long-term MACE and allcause mortality. Although PCT is widely used in infectious diseases, it is an ideal inflammation marker for long-term adverse outcomes in patients with STEMI.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

YAKIŞAN, T., GÜL, M., SATILMIŞOĞLU, M. H., EREN, A. (2022). Akut ST Segment Yükselmeli Miyokard Infarktüsü Olan Hastalarda Prokalsitonin Düzeyinin Uzun Dönem Prognostik Değeri. Kocaeli Tıp Dergisi, Cilt: 11 - Sayı: 1, 128–135. https://ajindex.com/articles/574641

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (12)

  1. Zhang Y, Chen Z, Tang Y, Shan W, Wang L, Shi J, et al. Association between procalcitonin levels and carotid atherosclerosis in acute ischemic stroke patients. Int J Neurosci. 2018;128:237- 42
  2. Ozkan H, Celik O, Hatipoglu E, Kantarci F, Kadioglu P. Procalcitonin can be used as a marker of prematureatherosclerosis in acromegaly. Pituitary. 2012;15:358–64
  3. Aouifi A, Piriou V, Blanc P, Bouvier H, Bastien O, Chiari P, et al. Effect of cardiopulmonary bypass on serum procalcitonin and Creactive protein concentrations. Br J Anaesth. 1999;83:602-7
  4. Hoffmann G, Czechowski M, Schloesser M, Schobersberger W. Procalcitonin amplifies inducible nitric oxide synthase gene expression and nitric oxide production in vascular smooth muscle cells. Crit Care Med. 2002;30:2091–95
  5. Meisner M. Procalcitonin: a new innovative infection parameter. In: Meisner M, ed. Biochemistry. Stuttgart: Brahms Diagnostica. 2000;15 6. Ataoglu HE, Yilmaz F, Uzunhasan I, Cetin F, Temiz L, Doventas YE, et al. Procalcitonin: A novel cardiac marker with prognostic value in acute coronary syndrome. J Int Med Res. 2010;38: 52–61
  6. Kelly D, Khan SQ, Dhillon O, Quinn P, Struck J, Squire IB, et al. Procalcitonin as a prognostic marker in patients with acute myocardial infarction. Biomarkers. 2010;15:325–31
  7. Kafkas N, Venetsanou K, Patsilinakos S, Voudris V, Antonatos D, Kelesidis K, et al. Procalcitonin in acute myocardial infarction. Acute Card Care2008;10:30–36
  8. Remskar M, Horvat M, Hojker S, Noc M. Procalcitonin in patients with acute myocardial infarction. Wien Klin Wochenschr. 2002; 114: 205–10
  9. Senturk T, Cordan J, Baran I, Ozdemir B, Gullulu S, Aydinlar A, et al. Procalcitonin in patients with acute coronary syndrome: Correlation with high-sensitive C-reactive protein, prognosis and severity of coronary artery disease. Acta Cardiol. 2007;62:135–141
  10. Erren M, Reinecke H, Junker R, Fobker M, Schulte H, Schurek JO, et al. Systemic inflammatory parameters in patients with atherosclerosis of the coronary and peripheral arteries. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2009;19:2355–63
  11. Ilhan F, Akbulut H, Karaca I, Godekmerdan A, Ilkay E, Bulut V. Procalcitonin, c-reactive protein and neopterin levels in patients with coronary atherosclerosis. Acta Cardiol. 2005; 60:361–65
  12. Linscheid P, Seboek D, Nylen ES, Langer I, Schlatter M,Becker KL, et al.In vitro and in vivo calcitonin I gene expression in parenchymal cells: a novel product of human adipose tissue. Endocrinology. 2003