Dergiler / Klinik Psikofarmakoloji Bülteni / 2014 / Cilt: 24 - Sayı: 4

Four bipolar cases treated with quetiapine during pregnancy

Gebelik döneminde ketiapin ile tedavi edilen dört bipolar olgu

Sayfa
391–395
Yayın Tarihi
2022-10-17
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

İnsandaki çalışmalar embriyonik/ fetal risk değerlendirmesi açısından kısıtlı olmasına rağmen son dönemdeki çalışmalar, gebelik döneminde ketiapine maruz kalan bebeklerde doğum defekti görülme riskinin artmadığı ve diğer antipsikotik ilaçlarla karşılaştırıldığında gebelikte güvenilir olabileceğini göstermektedir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Bipolar bozukluğu tipik olarak adölesan ve erken erişkinlik döneminde yani reprodüktif dönemde başlayan bir hastalıktır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Gebelikte klasik antipsikotik kullanımının konjenital malformasyon ve ölüm riskini artırmadığı ve doğum kilosunu etkilemediği bildirilmiştir.
💡
Sonuç & Katkı:İnsandaki çalışmalar embriyonik/ fetal risk değerlendirmesi açısından kısıtlı olmasına rağmen son dönemdeki çalışmalar, gebelik döneminde ketiapine maruz kalan bebeklerde doğum defekti görülme riskinin artmadığı ve diğer antipsikotik ilaçlarla karşılaştırıldığında gebelikte güvenilir olabileceğini göstermektedir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Bipolar bozukluğu tipik olarak adölesan ve erken erişkinlik döneminde yani reprodüktif dönemde başlayan bir hastalıktır. Bu nedenle üreme çağındaki kadın hastaların tedavisi, kullanılan psikotrop ilaçların birçoğunun teratojen olması nedeniyle önemlidir. Gebelikte klasik antipsikotik kullanımının konjenital malformasyon ve ölüm riskini artırmadığı ve doğum kilosunu etkilemediği bildirilmiştir. Bütün ilaçlar plasenta yoluyla bebeğe geçmekle birlikte, antipsikotikler içinde en az plesental geçiş gösteren ilaç ketiapindir. Deney hayvanlarında yapılan çalışmalarda teratojenik olmadığı yönünde sonuçlar elde edilmiştir. İnsandaki çalışmalar embriyonik/ fetal risk değerlendirmesi açısından kısıtlı olmasına rağmen son dönemdeki çalışmalar, gebelik döneminde ketiapine maruz kalan bebeklerde doğum defekti görülme riskinin artmadığı ve diğer antipsikotik ilaçlarla karşılaştırıldığında gebelikte güvenilir olabileceğini göstermektedir. Bu yazıyla bipolar bozukluğu manik veya depresif dönemde ketiapin tedavisi alan dört gebe olguda teratojenite ve perinatal komplikasyon riski açısından herhangi olumsuz bir veriye rastlanmadığı ve gebelik döneminde ketiapin kullanımının güvenilir olabileceğini bildirilmektedir.

Abstract

Bipolar disorder is a disease that typically begins in adolescence and early adulthood, namely during the reproductive period. The treatment of female cases during their reproductive years is very important because of the teratogenic effects of psychotropic drugs. It has been stated that the use of classical antipsychotics during pregnancy was not associated with congenital malformations or low birth weight. While all drugs pass through the placenta, quetiapine shows the lowest degree of placenta transit of all the antipsychotics. Studies with animals have not showed any teratogenic effect. Even though studies with humans are very limited with respect to embryonic/ fetal risk assessment, recent studies have shown no increased risk of birth defects in quetiapine exposed babies and when compared to other treatment alternatives, quetiapine can be used safely in pregnancy. In this article, we report that no negative data has been found in terms of teratogenicity or perinatal complications in the cases of four pregnant women being treated with quetiapine in the manic and depressive episodes of bipolar disorder and it is also reported that quetiapine can reliably be used during pregnancy.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

KURT, E., DELİCE, M., ALTINBAŞ, K., DEĞERLİ, H. E. (2022). Four bipolar cases treated with quetiapine during pregnancy. Klinik Psikofarmakoloji Bülteni, Cilt: 24 - Sayı: 4, 391–395. https://ajindex.com/articles/573996

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (1)

  1. Yonkers KA, Wisner KL, Stowe Z, Leibenluft E, Cohen L, Miller L, et al. Management of bipolar disorder during pregnancy and the postpartum period. Am J Psychiatry 2004;161(4):608-20. [CrossRef] 2. Viguera AC, Cohen LS, Baldessarini RJ, Nonacs R. Managing bipolar disorder during pregnancy: weighing the risk sand benefits. Can J Psychiatry 2002;47(5):426-36. 3. Cetin M. Psychotropic drug use in pregnancy: An update. Klinik Psikofarmakoloji Bülteni-Bulletin of Clinical Psychopharmacology 2011;21(2):161-73. (Turkish) [CrossRef] 4. Ebrinç S, Cetin M, Öner Ö. Atypical antipsychotics in treatment of bipolar disorder in special populations. Klinik Psikofarmakoloji Bülteni-Bulletin of Clinical Psychopharmacology 2004;14(4):236-50. (Turkish) 5. AE Altıntoprak, A Erol, G Koturoğlu, AS Gönül. The effects of atypical antipsychotics on woman’s fertility and pregnancy: Case report. Klinik Psikofarmakoloji Bülteni- Bulletin of Clinical Psychopharmacology 2005;15(3):182-6. (Turkish). 6. Altshuler L, Richards M, Yonkers K. Treating bipolar disorder during pregnancy. Current Psychiatry. Online 2003; 2(7) 7. Levinson AJ, McKenna K, Einarson A, Koren G, Zipursky RB. Pregnancy outcome in women receiving atypical antipsychotic drugs: A prospective, multicentre, controlled study. Schizophrenia Res 2003; 60;1(Suppl. 1);361. 8. Newport DJ, Calamaras MR, DeVane CL, Donovan J, Beach AJ, Winn S, et al. Atypical antipsychotic administration during late pregnancy: placental passage and obstetrical outcome. Am J Psychiatry 2007;164(8):1214-20. [CrossRef] 9. Gentile S. Antipsychotic Therapy During Early and Late Pregnancy. A Systematic Review. Schizophr Bull 2008;36(3):518-44. [CrossRef] 10. McKenna K, Koren G, Tetelbaum M, Wilton L, Shakir S, Diav-Citrin O, et al. Pregnancy outcome of women using atypical antipsychotic drugs: a prospective comparative study. J ClinPsychiatry 2005;66(4):444-9. [CrossRef] 11. Tenyi T, Trixler M, Keresztes Z. Quetiapine and pregnancy. Am J Psychiatry 2002;159(4):674. [CrossRef] 12. Twaites BR, Wilton LV, Shakir SA. The safety of quetiapine: results of a post-marketing surveillance study on 1728 patients in England. J Psychopharmacol 2007;21(4):392-9. [CrossRef] 13. Taylor TM, O’toole MS, Ohlsen RI, Walters J, Pilowsky LS. Safety of Quetiapine During Pregnancy. Am J Psychiatry 2003;160(3):588-9. [CrossRef] 14. Grover S, Madan R. Successful use of quetiapine in two successive pregnancies. J Neuropsychiatry Clin Neurosci 2012;24(1):E38. [CrossRef] 15. Cabuk