KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Kartal Eğitim ve Araştırma Hastanesi Tıp Dergisi / 2015 / Cilt: 26 - Sayı: 3

Farklı Bulguları Olan Spina Bifida ve Renal Anomalili İki Olgu Sunumu

Two Cases of Spina Bifida and Renal Anomaly with Differing Findings

Meral KARAOĞUZ YİRMİBEŞ
Ali KARAMAN
Bilge GEÇKİNLİ
Halil İbrahim ATASOY
Hatip AYDIN
M. Arzu YOLDAŞ
Erkan YEŞİLLER
Esra TUĞ
Sayfa
272–276
Yayın Tarihi
2022-10-17
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Aynı tanıyasahip olmalarına rağmen iki olgunun bulguları birbirlerindenoldukça farklıydı.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Nöral tüp defekti embriyonel gelişimin 4 ve 6. haftalar arasın- da tamamlanması gereken nöral tüpün kapanma bozukluk- larından kaynaklanır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Nöral tüp defektinde en sık etkilenmekranial kısım (anensefali) ve alt vertebra seviyesinde (açıkspina bifida, meningomyelosel) görülür.
💡
Sonuç & Katkı:Aynı tanıyasahip olmalarına rağmen iki olgunun bulguları birbirlerindenoldukça farklıydı.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Nöral tüp defekti embriyonel gelişimin 4 ve 6. haftalar arasın- da tamamlanması gereken nöral tüpün kapanma bozukluk- larından kaynaklanır. Nöral tüp defektinde en sık etkilenmekranial kısım (anensefali) ve alt vertebra seviyesinde (açıkspina bifida, meningomyelosel) görülür. Spina bifida ve renalanomalili dokuz ve 12 yaşınlarında iki erkek olgu değerlendi- rildi. İlk olguda spina bifida, hidrosefali, pleji, tek taraflı böb- rek agenezisi, ikinci olguda spina bifida, hidrosefali, pleji, po- lidaktili, anal atrezi, böbrek hipoplazisi mevcuttu. Aynı tanıyasahip olmalarına rağmen iki olgunun bulguları birbirlerindenoldukça farklıydı.

Abstract

Neural tube defects arise from failure of embryonic development in 4th 6th weeks. Defects of the cranial region (anenceph- aly) and lower spine (open spina bifida, myelomeningocele)are the most common neural tube defects. The cases of twomale patients aged 9 and 12 years with spina bifida and renalanomaly are described. The first patient presented with unilateral renal agenesis, spina bifida, hydrocephalus, and plegia.The second presented with spina bifida, hydrocephalus, plegia, polydactyly, anal atresia, and unilateral renal hypoplasia.Though both patients had the same neural tube defect, findings differed.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

YİRMİBEŞ, M. K., KARAMAN, A., GEÇKİNLİ, B., ATASOY, H. İ., AYDIN, H., YOLDAŞ, M. A., YEŞİLLER, E., TUĞ, E. (2022). Farklı Bulguları Olan Spina Bifida ve Renal Anomalili İki Olgu Sunumu. Kartal Eğitim ve Araştırma Hastanesi Tıp Dergisi, Cilt: 26 - Sayı: 3, 272–276. https://ajindex.com/articles/571314

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (13)

  1. Alexander MA, Steg NL. Myelomeningocele: comprehen- sive treatment. Arch Phys Med Rehabil 1989;70(8):637– 41
  2. Özaras N, Yalçın S. Spina bifida tedavi ve rehabilitasyon. Pediatrik ortopedi ve rehabilitasyon dizisi. İstanbul: Avrupa Tıp Kitapçılık; 1999
  3. Czeizel AE, Dudás I. Prevention of the first occurrence of neural-tube defects by periconceptional vitamin sup- plementation. N Engl J Med 1992;327(26):1832–5
  4. Hunt GM, Whitaker RH. The pattern of congenital renal anomalies associated with neural-tube defects. Dev Med Child Neurol 1987;29(1):91–5
  5. Detrait ER, George TM, Etchevers HC, Gilbert JR, Veke- mans M, Speer MC. Human neural tube defects: devel- opmental biology, epidemiology, and genetics. Neuro- toxicol Teratol 2005;27(3):515–24
  6. Kniffin CL. Neural Tube Defects, updated: 11/01/2012, Available from:
  7. Ou CY, Stevenson RE, Brown VK, Schwartz CE, Allen WP, Khoury MJ, et al. 5,10 Methylenetetrahydrofolate reduc- tase genetic polymorphism as a risk factor for neural tube defects. Am J Med Genet 1996;63(4):610–4
  8. Hiraoka M, Tsukahara H, Ohshima Y, Kasuga K, Ishihara Y, Mayumi M. Renal aplasia is the predominant cause of congenital solitary kidneys. Kidney Int 2002;61(5):1840– 4
  9. Carey JC, Greenbaum B, Hall BD. The OEIS complex (om- phalocele, exstrophy, imperforate anus, spinal defects). Birth Defects Orig Artic Ser 1978;14(6B):253–63
  10. O’Neill MJF, OEIS complex, updated: 3/21/2013, Avail- able from:
  11. Chen CP. Meckel syndrome: genetics, perinatal find- ings, and differential diagnosis. Taiwan J Obstet Gynecol 2007;46(1):9–14
  12. Hamosh A. Meckel Syndrome, Type 1, updated: 4/8/2011
  13. Patel RR, Bixler D. Renal agenesis with meningomyelo- cele and absence of Müllerian structures. Am J Med Genet 1988;29(2):441–3.