Dergiler / Cukurova Medical Journal / 2013 / Cilt: 38 - Sayı: 4

Nadir Bir Olgu: Sporadik Mesane Paraganglioması

A Rare Case: Sporadic Bladder Paraganglioma

Sayfa
794–799
Yayın Tarihi
2013-12-01
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Mesane paragangliomasi nadir bir olgu olsa da, mesane tümörü ayırıcı tanısında mutlaka akla getirilmelidir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Paraganglioma nadir olarak görülen ve nöral krest orjinli paraganglia dokusundan gelişen bir tümördür.
📊
Temel Bulgular & Veri:Biz bu çalışmamızda mesanede yerleşen primer paraganglioma olgusunu literatür eşliğinde irdeledik. 39 yaşında erkek hasta iki yıldır ağrısız pıhtılı idrar yapma şikayetiyle başvurduğu polikliniğimizde yapılan idrar tahlilinde hematürisi olması üzerine yapılan ultrasonografisinde mesanede 2x2 cmlik kitle saptandı.
💡
Sonuç & Katkı:Mesane paragangliomasi nadir bir olgu olsa da, mesane tümörü ayırıcı tanısında mutlaka akla getirilmelidir.
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Parsiyel Sistektomi · Mesane · Paraganglioma

Özet

Paraganglioma nadir olarak görülen ve nöral krest orjinli paraganglia dokusundan gelişen bir tümördür. Mesane paraganglioması, mesane duvarı içinde kromaffin hücrelerin embriyojenik artıklarından kaynaklandığı öne sürülmüştür. Biz bu çalışmamızda mesanede yerleşen primer paraganglioma olgusunu literatür eşliğinde irdeledik. 39 yaşında erkek hasta iki yıldır ağrısız pıhtılı idrar yapma şikayetiyle başvurduğu polikliniğimizde yapılan idrar tahlilinde hematürisi olması üzerine yapılan ultrasonografisinde mesanede 2x2 cmlik kitle saptandı. Patolojisi paraganglioma gelen hastaya parsiyel sistektomi uygulandı. Hastanın 6 aylık takiplerine nüks izlenmedi. Mesane paragangliomasi nadir bir olgu olsa da, mesane tümörü ayırıcı tanısında mutlaka akla getirilmelidir.

Abstract

Paraganglioma is a rare tumor which originates from paraganglia tissue from neural crest. Bladder paraganglioma is suggested to be from crommaffin cells by the remains of the embryological cells. In this report, we aimed to discuss the literature by a case of bladder paraganglioma. A 39 year old male applied to our clinic with gross hematuria. A 2x2 cm mass was revealed in urinary ultrasound. Paraganglioma was found in the resection specimen and partial cystectomy was performed to the patient. A six month follow up revealed no recurrences. Even though bladder paraganglioma is a rare disease, it should be kept in mind for differential diagnosis.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ERÇİL, H., ÜNAL, U., GÜRLEN, G., ŞENER, N. C., ÇINAR, T., EVLİYAOĞLU, Y. (2013). Nadir Bir Olgu: Sporadik Mesane Paraganglioması. Cukurova Medical Journal, Cilt: 38 - Sayı: 4, 794–799. https://ajindex.com/articles/57098

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (14)

  1. Talbot AR. Paraganglioma of the maxillary sinus. J Laryngol Otol. 1990; 104:248-51.
  2. Rodriguez-Cuevas H, Lau I, Rodriguez HP. Highaltitude paragangliomas diagnostic and therapeutic considerations. Cancer. 1986; 57):672-6.
  3. Kliewer KE, Wen DR, Cancilla PA, Cochran AJ. Paragangliomas: assessment of prognosis by histologic, immunohistochemical, and ultrastructural techniques. Hum Pathol. 1989; 20:29-39.
  4. Lack EE, Cubilla AL, Woodruff JM, Farr HW. Paragangliomas of the head and neck region: a clinical study of 69 patients. Cancer 1977; 39:39740 Ueda N, Yoshida A, Fukunishi R, Fujita H, Yanagihara N.Nonchromaffin paraganglioma in the nose and paranasal sinuses.Acta Pathol Jpn. 1985; 35:489-95.
  5. Dahm P, Gschwend JE. Malignant Non-urothelial Neoplasms of the Urinary Bladder: A Review. European Urology. 2003; 44:672-81.
  6. Das S, Bulusu NV, Lowe P. Primary Vesical Pheochromocytoma. Urology. 1983; 21: 20-5.
  7. Ansari MS, Goel A, Goel S, Durairajan LN and Seth A. Malignant Paraganglioma of the Urinary Bladder. A Case Report. International Urology and Nephrology. 2001; 33: 343-5.
  8. Pastor-Guzman JM, Lopez-García S, GimenezBachs JM, et al. Paraganglioma of the bladder: controversy regarding treatment. Urol Int. 2004; 73:270-5.
  9. Doran F, Varinli S, Bayazit Y, Bal N, Özdemir S. Pheochromocytoma of the urinary bladder. APMIS. 2002; 110:733-6.
  10. Zimmerman IJ, Biron RE, MacMahan HE. Pheochromocytoma of the urinary bladder. N Engl J Med. 1953; 249:25-6. Pastor-Guzmán JM, López-García S, GiménezBachs JM, et al. Paraganglioma of the bladder: controversy regarding treatment. Urol Int. 2004; 73:270-5
  11. Ansari MS, Goel A, Goel S, Durairajan LN, Seth A. Malignantparaganglioma of the urinary bladder. A case report. Int Urol Nephrol. 2001; 33:343-5.
  12. Piedrola G, Lopez E, Rueda MD, Lopez R, Serrano J, SanchoM. Malignant pheochromocytoma of the bladder. Current controversies. Eur Urol. 1997; 31: 122– Neumann HPH, Bausch B, McWhinney SR, et al. Germ-line mutations in nonsyndromic pheochromocytoma. N Engl J Med. 2002; 346:1459 Dluhy RG. Pheochromocytoma–death of an axiom. N Engl J Med. 2002; 346:1486-8
  13. Kudva YC, Sawka AM, Young WF Jr. The laboratorydiagnosis of adrenal pheochromocytoma: the Mayo Clinic experience. J Clin Endocrinol Metab. 2003; 88:4533-9.
  14. Sawka AM, Jaeschke R, Singh RJ, Young WF Jr. A comparison of biochemical tests for pheochromocytoma: measurement of fractionated plasma metanephrines compared with the combination of 24-hour urinary metanephrines and catecholamines. J Clin Endocrinol M