KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Kafkas Üniversitesi Veteriner Fakültesi Dergisi / 2020 / Cilt: 26 - Sayı: 2

Permetrin’in HepG2 Hücrelerine Doza ve Zamana Bağlı Etkileri: Hücre Sağkalımı, Lipid Peroksidasyonu ve Antioksidan Savunma Sistemi

Dose- and Time-dependent Effects of Permethrin on HepG2 Cells: Cell Survival, Lipid Peroxidation and Antioxidant Defence System

Oguzhan YAVUZ
Dilek GUVENC
Tolga GUVENC
M. Yavuz GULBAHAR
Sayfa
263–268
Yayın Tarihi
2022-10-18
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Tüm zamanlarda en düşük doz hariç hücre canlılığında önemli azalma belirlendi (P

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Permetrinin tüm dünyada yoğun kullanımıyla insanlar ve diğer hedef dışı canlılar maruz kalmasına ragmen doz ve zamana bağlı in vitro hepatotoksisitesi ile ilgili sınırlı bilgi bulunmaktadır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu çalışmada, HepG2 hücrelerine permetrinin üç farklı dozu (1 uM, 10 uM, 100 uM) üç farklı zaman aralığında (24, 48, 72 saat) uygulanarak hücre canlılığı (WST-1 ve Tripan Mavisi testi ile), lipid peroksidasyon (yüksek performanslı sıvı kromatografisi ile), ve antioksidan (SOD-1, SOD-2 ve GPx-1) gen ekspresyon düzeylerinin (gerçek zamanlı PCR ile) değerlendirilmesi amaçlanmıştır.
💡
Sonuç & Katkı:Tüm zamanlarda en düşük doz hariç hücre canlılığında önemli azalma belirlendi (P
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Permetrinin tüm dünyada yoğun kullanımıyla insanlar ve diğer hedef dışı canlılar maruz kalmasına ragmen doz ve zamana bağlı in vitro hepatotoksisitesi ile ilgili sınırlı bilgi bulunmaktadır. Bu çalışmada, HepG2 hücrelerine permetrinin üç farklı dozu (1 uM, 10 uM, 100 uM) üç farklı zaman aralığında (24, 48, 72 saat) uygulanarak hücre canlılığı (WST-1 ve Tripan Mavisi testi ile), lipid peroksidasyon (yüksek performanslı sıvı kromatografisi ile), ve antioksidan (SOD-1, SOD-2 ve GPx-1) gen ekspresyon düzeylerinin (gerçek zamanlı PCR ile) değerlendirilmesi amaçlanmıştır. Permetrinin LC50 dozu 1111 µM olarak hesaplandı. Tüm zamanlarda en düşük doz hariç hücre canlılığında önemli azalma belirlendi (P

Abstract

There is very limited knowledge about in vitro hepatotoxicity of permethrin concerning dose and duration even though humans and nontargeted beings are exposed. In this study, three different doses of permethrin (1 uM, 10 uM, 100 uM) were administered in three different time periods (24, 48, 72 h) and cell viability (WST-1 and Trypan blue test), lipid peroxidation (high performance lipid chromatography), and antioxidant (SOD-1, SOD-2 and GPx-1) gene expression levels (real time PCR) were evaluated. The LC50 dose of permethrin was calculated as 1111 µM. Significant decrease in cell viability was detected in every time period except at the lowest dose (P

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

YAVUZ, O., GUVENC, D., GUVENC, T., GULBAHAR, M. Y. (2022). Permetrin’in HepG2 Hücrelerine Doza ve Zamana Bağlı Etkileri: Hücre Sağkalımı, Lipid Peroksidasyonu ve Antioksidan Savunma Sistemi. Kafkas Üniversitesi Veteriner Fakültesi Dergisi, Cilt: 26 - Sayı: 2, 263–268. https://ajindex.com/articles/569876

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (1)

  1. Zhang SY, Ueyama J, Ito Y, Yanagiba Y, Okamura A, Kamijima M, Nakajima T: Permethrin may induce adult male mouse reproductive toxicity due to cis isomer not trans isomer. Toxicology, 248 (2-3): 136-141, 2008. DOI: 10.1016/j.tox.2008.03.018 2. Wang X, Martínez MA, Dai M, Chen D, Ares I, Romero A, Castellano V, Martínez M, Rodríguez JL, Martínez-Larrañaga MR, Anadon A, Yuan Z: Permethrin-induced oxidative stress and toxicity and metabolism. A review. Environ Res, 149, 86-104, 2016. DOI: 10.1016/j.envres.2016.05.003 3. U.S.EPA: Environmental Protection Agency. Reregistration eligibility decision (RED) on permethrin. EPA 738-R-09-306; US EPA: Washington, DC: 1-93, 2009. 4. Price RJ, Walters DG, Finch JM, Gabriel KL, Capen CC, Osimitz TG, Lake BG: A mode of action for induction of liver tumors by pyrethrins in the rat. Toxicol Appl Pharmacol, 218 (2): 186-195, 2007. DOI: 10.1016/j. taap.2006.11.004 5. Hakoi K, Cabral R, Hoshiya T, Hasegawa R, Shirai T, Ito N: Analysis of carcinogenic activity of some pesticides in a medium‐term liver bioassay in the rat. Teratog Carcinog Mutagen, 12 (6): 269-276, 1992. DOI: 10.1002/ tcm.1770120605 6. Imamura L, Hasegawa H, Kurashina K, Hamanishi A, Tabuchi A, Tsuda M: Repression of activity-dependent c-fos and brain-derived neurotrophic factor mRNA expression by pyrethroid insecticides accompanying a decrease in Ca2+ influx into neurons. J Pharmacol Exp Ther, 295 (3): 1175-1182, 2000. 7. Ishmael J, Litchfield MH: Chronic toxicity and carcinogenic evaluation of permethrin in rats and mice. Fundam Appl Toxicol, 11 (2): 308-322, 1988. DOI: 10.1016/0272-0590(88)90156-X 8. Gabbianelli R, Palan M, Flis DJ, Fedeli D, Nasuti C, Skarydova L, Ziolkowski W: Imbalance in redox system of rat liver following permethrin treatment in adolescence and neonatal age. Xenobiotica, 43 (12): 1103-1110, 2013. DOI: 10.3109/00498254.2013.796427 9. Abdou R, Sasaki K, Khalil W, Shah S, Murasawa Y, Shimoda M: Effects of several pyrethroids on hepatic cytochrome P450 activities in rats. J Vet Med Sci, 72 (4): 425-433, 2010. DOI: 10.1292/jvms.09-0347 10. Roma GC, Oliveira PRD, Bechara GH, Mathias MIC: Cytotoxic effects of permethrin on mouse liver and spleen cells. Microsc Res Tech, 75 (2): 229-238, 2012. DOI: 10.1002/jemt.21047 11. Nasuti C, Fattoretti P, Carloni M, Fedeli D, Ubaldi M, Ciccocioppo R, Gabbianelli R: Neonatal exposure to permethrin pesticide causes lifelong fear and spatial learning deficits and alters hippocampal morphology of synapses. J