Dergiler / Journal of Neurological Sciences (Turkish) / 2006 / Cilt: 23 - Sayı: 3

The effects of paclitaxel on nerve conduction velocity and motor unit action potential in spraque-dawley rats

Spraque-dawley ratlarda paklitakselin sinir iletim hızı ve motor ünite aksiyon potansiyeline etkileri

Sayfa
159–165
Yayın Tarihi
2022-10-19
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

DSİH ve MSİH değerleri 4.günde paklitaksel grubunda kontrol grubuna göre % 41 ve % 20 azalmıştır (P

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Bu çalışma paklitakselin erişkin erkek Spraque-Dawley ratlarında duyusal ve motor sinir iletim hızları (DSİH ve MSİH) ve motor ünite aksiyon potansiyelleri (MUAP) üzerine olan toksik etkilerini çalışmak için düzenlenmiştir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Kontrol hayvanlarına 0.5 ml serum fizyolojik, paklitaksel grubuna 6 mg/kg paklitaksel serum fizyolojik içerisinde üç gün boyunca i.p. yolla verilmiştir.
💡
Sonuç & Katkı:DSİH ve MSİH değerleri 4.günde paklitaksel grubunda kontrol grubuna göre % 41 ve % 20 azalmıştır (P
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Bu çalışma paklitakselin erişkin erkek Spraque-Dawley ratlarında duyusal ve motor sinir iletim hızları (DSİH ve MSİH) ve motor ünite aksiyon potansiyelleri (MUAP) üzerine olan toksik etkilerini çalışmak için düzenlenmiştir. Ratlar kontrol ve paklitaksel grubu olmak üzere iki eşit gruba ayrılmıştır. Kontrol hayvanlarına 0.5 ml serum fizyolojik, paklitaksel grubuna 6 mg/kg paklitaksel serum fizyolojik içerisinde üç gün boyunca i.p. yolla verilmiştir. Çalışmanın 4, 7, 10 ve 13. günlerinde hayvanlar tartılmış ve pentotal sodyum ile sedate edilerek DSİH, MSİH ve MUAP değerleri belirlenmiştir. Vücut ağırlığı, MUAP ve MUAP süresi değerleri paklitakselden etkilenmemiştir. En fazla etkilenen değişkenler DSİH ve MSİH olmuştur. DSİH ve MSİH değerleri 4.günde paklitaksel grubunda kontrol grubuna göre % 41 ve % 20 azalmıştır (P

Abstract

This study aimed to investigate the toxic effects of paclitaxel on sensory and motor nerve conduction velocities (SNCV and MNCV) and motor unite action potentials (MUAP) in adult male Spraque-Dawley rats. Rats were divided into two equal groups as the control and paclitaxel group. Control animals were injected with 0.5 ml normal saline, while those in paclitaxel group were given 6 mg/kg paclitaxel in normal saline for three days i.p. On days 4, 7, 10 and 13 of the experiment, animals were weighed, and SNCV-, MNCV- and MUAP-values were determined under sedation with Pentothal sodium. Body weights, MUAP and MUAP duration values were not affected by paclitaxel. The most affected variables were SNCV and MNCV, respectively. SNCV- and MNCV-values determined in paclitaxel-group were 41% and 20% less than those of controls on day 4 (P

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

BALKAYA, M., ÜNSAL, C., ÜNER, A. G., YILMAZ, H. (2022). The effects of paclitaxel on nerve conduction velocity and motor unit action potential in spraque-dawley rats. Journal of Neurological Sciences (Turkish), Cilt: 23 - Sayı: 3, 159–165. https://ajindex.com/articles/565701

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (15)

  1. Apfel SC, Lipton RB, Arezzo JC, Kessler JA. Nerve growth factor prevents toxic neuropathy in mice. Ann Neurol 1991; 29: 87-90
  2. Arnal I, Wade RH. How does taxol stabilize microtubules? Curr Biol 1995; 5: 900-8
  3. Authier N, Gillet JP, Fialip J, Eschalier A, Coudore F. Description of a short-term taxol-induced nociceptive neuropathy in rats. Brain Res 2000; 887: 239-49
  4. Bárdos G, Móricz K, Jaszlits L, Rabloczky G, Tory K, Rácz I, Bernáth S, Sümegi B, Farkas B, Literáti-Nagy B, Literáti-Nagy P. BGP-15, a hydroximic acid derivative, protects against cisplatinor taxol-induced peripheral neuropathy in rats. Toxicol Appl Pharmacol 2003; 190: 9-16
  5. Berger T, Malayeri R, Doppelbauer A, Krajnik G, Huber H, Auff E. Pirker R. Neurological monitoring of neurotoxicity induced by paclitaxel and cisplatin chemotherapy. Eur J Cancer 1997; 33: 1393-99
  6. Bianchi G, Vitali G, Caraceni A, Ravaglia S, Capri G, Cundari S, Zanna C, Gianni L. Symptomatic and neurophysiological responses of paclitaxel or cisplatin-induced neuropathy to oral acetyl-L-carnitine. Eur J Cancer 2005; 41: 1746-50
  7. Cavaletti G, Tredici G, Braga M, Tazzari S. Experimental peripheral neuropathy induced in adult rats by repeated intraperitoneal administration of taxol. Exp Neurol 1995; 133: 64-72
  8. Chaudhry V, Rowinsky EK, Sartorius SE, Donehower RC, Cornblath DR. Peripheral neuropathy from taxol and cisplatin combination chemotherapy: clinical and electrophysiological studies Ann Neurol 1994; 35: 304-11
  9. Engstrom JW, Olney RK. Quantitative motor unit analysis: the effect of sample size. Muscle Nerve 1992; 15: 277-81
  10. Forsyth PA, Balmaceda C, Peterson K, Seidman AD, Brasher P, DeAngelis LM. Prospective study of paclitaxel-induced peripheral neuropathy with quantitative sensory testing. J Neurooncol 1997; 35: 47-53
  11. Kuroi K, Shimozuma K. Neurotoxicity of taxanes: symptoms and quality of life assessment Breast Cancer. 2004; 11: 92-9
  12. Lauria G, Lombardi R, Borgna M, Penza P, Bianchi R, Savino C, Canta A, Nicolini G, Marmiroli P, Cavaletti G. Intraepidermal nerve fiber density in rat foot pad: neuropathologic-neurophysiologic correlation. J Peripher Nerv Syst 2005; 10: 202-8
  13. Mimura Y, Kato H, Eguchi K, Ogawa T. Schedule dependency of paclitaxel-induced neuropathy in mice: a morphological study. Neurotoxicology 2000; 21: 513-20
  14. Nandedkar SD, Sanders DB, Stalberg E. EMG of reinnervated motor units. Electroencephalogr Clin Neurophysiol 1988; 70: 177-84
  15. Persohn E, Ca