Dergiler / Journal of Neurological Sciences (Turkish) / 2009 / Cilt: 26 - Sayı: 4

Multimodal evoked potentials in primary Sjögren's syndrome without neurological manifestations

Sayfa
390–395
Yayın Tarihi
2022-10-19
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu çalışmada klinik nörolojik bulguları olmayan primer Sjögren hastalarında multimodal uyarılmış potansiyeller değerlendirildi.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Bu çalışmada klinik nörolojik bulguları olmayan primer Sjögren hastalarında multimodal uyarılmış potansiyeller değerlendirildi.
📊
Temel Bulgular & Veri:Beyin sapı işitsel uyarılmış potansiyelleri doksan hastada elde edilirken, görsel ve somatosensoriel uyarılmış potansiyel tetkiki 58 hastada yapıldı.
💡
Sonuç & Katkı:Bu sonuçlar Sjögren sendromunda primer duysal nöronların santral dallarının patolojiye katılımını gösterebilir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:58 hasta
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Bu çalışmada klinik nörolojik bulguları olmayan primer Sjögren hastalarında multimodal uyarılmış potansiyeller değerlendirildi. Beyin sapı işitsel uyarılmış potansiyelleri doksan hastada elde edilirken, görsel ve somatosensoriel uyarılmış potansiyel tetkiki 58 hastada yapıldı. Kontrol grubu aynı yaş ve cinstte sağlıklı 20 erişkinden oluşturuldu. Görsel ve işitsel uyarılmış potansiyellerde herhangi bir patoloji saptanmadı. Somatosensoriel uyarılmış potansiyellerde ise N9-N13 interpik latanslarında belirgin uzama olduğu gösterildi. Erb noktasından kayıtlanan N9 potansiyel latansları ve N13-N20 interpik latansları normal olarak değerlendirildi. Bu sonuçlar Sjögren sendromunda primer duysal nöronların santral dallarının patolojiye katılımını gösterebilir.

Abstract

We evaluated multimodal evoked potentials in patients with primary Sjögren's syndrome without clinical neurological manifestations. While brainstem auditory evoked potentials (BAEP) were performed in ninety patients visual (VEP) and somatosensory evoked potentials (SEP) could be evaluated in fifty-eight patients. The control group included 20 healthy adults matched for sex and chronological age. VEP and AEP studies did not reveal any abnormality. In SEP; N9-N13 interpeak latencies were significantly prolonged in the patients group. However, the latency of N9 potentials recorded from Erb's point was normal as well as the N13-N20 interpeak latencies. This result indicates that central branches of the primary sensory neurons are involved in Sjögren's syndrome.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

KÖSE, T., AKSU, K., ÖDER, G., ABASAKAL, Y., ÇELEBISOY, N., GÖKÇAY, F., GÖKÇAY, A. (2022). Multimodal evoked potentials in primary Sjögren's syndrome without neurological manifestations. Journal of Neurological Sciences (Turkish), Cilt: 26 - Sayı: 4, 390–395. https://ajindex.com/articles/565513

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (16)

  1. Alexander EL, Malinow K, Lejewski JE, et al. Primary Sjögren's syndrome with central nervous system disease mimicking multiple sclerosis. Ann Inter Med 1986;104: 323-330
  2. Alexander EL. Central nervous system disease in Sjogren's syndrome. New insights into immunopathogenesis. Rheum Dis Clin North Am 1992;18: 637-672
  3. Alexander EL. Neurologic disease in Sjogren's syndrome: Mononuclear inflammatory vasculopathy affecting central/ peripheral nervous system and muscle. A clinical review and update of immunopathogenesis. Rheum Dis Clin North Am 1993;19: 869-908
  4. Andonopoulos AP, Lagos G, Drosos AA,et al. The spectrum of neurological involvement in Sjogren's syndrome. Br J Rheumatol 1990; 29: 21-23
  5. Barendregt PJ, Van den Bent MJ, van Raaij-van den Aarsen VJM,et al. Involvement of the peripheral nervous system in primary Sjogren's syndrome. Ann Rheum 2001; 60: 876-881
  6. Govoni M, Bajocchi G, Rizzo N, et al. Neurological involvement in primary Sjögren's syndrome: Clinical and instrumental evaluation in a cohort of Italian patients. Clin Rheumatol.1999; 18: 299-303
  7. Griffin JW, Cornblath DR, Alexander E, et al. Ataxic sensory neuropathy and dorsal root ganglinitis associated with Sjogren's syndrome. Ann Neurol 1990; 27: 304- 315
  8. Hietaharju A, Yli- Kerttula U, Hakkinen V,et al. Nervous system manifestations in Sjogren's syndrome. Acta Neurol Scand 1990; 81: 144-152
  9. Kachi T, Sobue G, Yamamuto M, et al. Sensory conduction study in chronic sensory ataxic neuropathy. J Neurol Neurosurg Psychiatry 1994; 57(8): 941-944
  10. Lafitte C. Neurological manifestation in Sjogren's syndrome. Arch Neurol 2000; 57: 411-413
  11. Lafitte C, Amoura Z, Cacoub P, et al. Neurological complications of primary Sjogren's syndrome. J Neurol 2001; 248: 577-584
  12. Malinow KL, Molina R, Gordon B, et al. Neuropsychiatric dysfunction in primary Sjögren's syndrome. Ann Intern Med 1985; 103: 344-350
  13. Malinow K, Yannakakis GD, Ghisman SM et al. Subacute sensory neuronopathy secondary to dorsal root ganglionitis in primary Sjögren's syndrome. Ann Neurol 1986; 20: 535-537
  14. Mauch E, Völk C, Kratzsch G, et al. Neurological and neuropsychiatric dysfunction in primary Sjogren's syndrome. Acta Neurol Scand 1994; 89: 31-35
  15. Moutsopoulos HN, Sarmas JH, Talal N. Is central nervous system involvement a systemic manifestation of Primary Sjogren's syndrome? Rheum Dis Clin North Am 1993; 19: 909- 912
  16. Vitali C, Bombardieri S, Moutsopoulos HM, et al. Preliminary crite