Dergiler / Journal of Neurological Sciences (Turkish) / 2010 / Cilt: 27 - Sayı: 1

Evaluation of cardiac autonomic dysfunction in patients with Duchenne-type Muscular Dystrophy

Duchenne Musküler Distrofi'de kardiyak otonomik disfonksiyonun değerlendirilmesi

Sayfa
12–19
Yayın Tarihi
2022-10-19
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Ayrıca tüm hastalara iki boyutlu ekokardiyografi uygulanarak sol ventrikül diayastol sonu volümü,fraksiyonel kısalma ve ejeksiyon fraksiyonu değerlendirildi.Bulgular: Çalışma grubunda ortalama yaş 8.79±3.0 yıl (3-17 yaş), kontrol grubunda ise 9.52±3.1 yıldı ( 4-16 yaş).

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Bu prospektif çalışmada Duchenne musküler distrofi'li (DMD) hastalarda, zaman ile ilgili kalp hızı değişkenliği (KHD) parametreleri kullanılarak otonomik disfonksiyon varlığı araştırıldı.Metod: Çalışmamızda, DMD tanılı 43 erkek hasta ile 34 sağlıklı erkek kontrole 24 saatlik Holter EKG monitörizasyonu uygulandı.Elde edilen verilerden KHD'nin zaman ile ilgili parametreleri analiz edildi.
📊
Temel Bulgular & Veri:Kalp hızının değişkenliği ve sirkadiyen ritmi değerlendirildi.
💡
Sonuç & Katkı:Ayrıca tüm hastalara iki boyutlu ekokardiyografi uygulanarak sol ventrikül diayastol sonu volümü,fraksiyonel kısalma ve ejeksiyon fraksiyonu değerlendirildi.Bulgular: Çalışma grubunda ortalama yaş 8.79±3.0 yıl (3-17 yaş), kontrol grubunda ise 9.52±3.1 yıldı ( 4-16 yaş).
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Bu prospektif çalışmada Duchenne musküler distrofi'li (DMD) hastalarda, zaman ile ilgili kalp hızı değişkenliği (KHD) parametreleri kullanılarak otonomik disfonksiyon varlığı araştırıldı.Metod: Çalışmamızda, DMD tanılı 43 erkek hasta ile 34 sağlıklı erkek kontrole 24 saatlik Holter EKG monitörizasyonu uygulandı.Elde edilen verilerden KHD'nin zaman ile ilgili parametreleri analiz edildi. Kalp hızının değişkenliği ve sirkadiyen ritmi değerlendirildi. Zaman ile ilgili KHD analizi sonuçları çalışma ve kontrol grubu arasında karşılaştırıldı. Ayrıca tüm hastalara iki boyutlu ekokardiyografi uygulanarak sol ventrikül diayastol sonu volümü,fraksiyonel kısalma ve ejeksiyon fraksiyonu değerlendirildi.Bulgular: Çalışma grubunda ortalama yaş 8.79±3.0 yıl (3-17 yaş), kontrol grubunda ise 9.52±3.1 yıldı ( 4-16 yaş). Çalışmamızın sonucunda; hasta grubumuzun zaman ile ilgili KHD parametrelerinin (NN, SDNN, SDANN, SDNN-i, RMSSD, pNN50) hepsi kontrol grubumuza göre anlamlı derecede düşük bulundu. Olguların ekokardiyografik değerlendirmesinde ise, sol ventrikül diyastol sonu çapı(LVEDd)açısından iki grup arasında anlamlı fark saptanmadı.Sonuç: Çalışma sonucunda, DMD'li hastalarda zaman ile ilgili KHD parametrelerinin anlamlı düzeyde düşük olduğu saptandı. Bu da DMD'li hastalarda otonomik fonksiyonların, esas olarak da parasempatik sistemin etkilendiğini göstermektedir. Bununla birlikte bu hastalarda sistolik fonksiyonların bozulmadığı henüz erken dönemde otonomik fonksiyonların bozulmaya başladığı sonucuna ulaşıldı.

Abstract

Objective: The aim of this study was to investigate the presence of cardiac autonomic dysfunction by time-domain heart rate variability analysis in patients with Duchenne Muscular Dystrophy (DMD).Methods: We evaluated cardiac autonomic function by time-domain heart rate variability analysis on 24-hour Holter ECG recordings in 43 patients with DMD and 34 healthy male controls. The variability of the heart rate and its circadian rhythm were assessed. The results of time- domain analyses were compared between study and control group. In addition left ventricular end-diastolic diameter, left ventricular ejection fraction and fractional shortening were measured by 2-dimensional echocardiography.Results: The mean age of study group was 8.79±3.0 years (range, 3 to 17 years), and control group was 9.52±3.1 years (range, 4 to 16 years). All of the time-domain parameters (NN,SDNN, SDANN, SDNN-i, RMSSD, pNN50) of the study group were significantly lower than control group. However no significant difference was found in left ventricular end-diastolic diameter on echocardiographic examination between study and control groups.Conclusion: The time-domain parameters were found to be decreased significantly in DMD patients. Our data showed a marked impairment of cardiac autonomic function in patinets with DMD, which reflect to mainly involve the parasympathetic activity. We concluded that autonomic dysfunction has developed in the earlier period in DMD before the development of mechanical cardiac dysfunction .

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ÖMEROĞLU, R. E., NİŞLİ, K., ÖNER, N., BORNAUN, H., YIMAZER, M. M. (2022). Evaluation of cardiac autonomic dysfunction in patients with Duchenne-type Muscular Dystrophy. Journal of Neurological Sciences (Turkish), Cilt: 27 - Sayı: 1, 12–19. https://ajindex.com/articles/565401

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (15)

  1. Carney RM, Blumenthal JA, Stein PK, et al. Depression, heart rate variability, and acute myocardial infarction. Circulation 2001
  2. 8 2) De Vivo D, DiMauro S. Hereditary types of dystrophy. X-linked diseases. Duchenne type muscular dystrophy. In: Oski's Pediatrics Principles and Practice. Ed's, McMillan JA, DeAngelis CD, Feigin RD, Warshaw JB, 3rd ed. Philadelphia: Lippincott Williams&Wilkins
  3. p.1972-73. 3) Ewing DJ, Neilson JMM, Shapiro JA, et al. Twenty four hour heart rate variability: effects of posture, sleep and time of day in healthy controls and comparison with bedside tests of autonomic function in diabetic patients. Br Heart J 1991
  4. 244 4) Fatih Dilek. Akut Antrasiklin Toksisitesinin 24 saatlik Holter EKG Mönitörizasyonu ve Kalp Hızı Değişkenliği Analizi ile İncelenmesi. İstanbul: İstanbul Üniv. 2004. 5) Harvey B. Sarnat. Muscular Dystrophies. In: Nelson Textbook of Pediatrics. Ed's, Behrman RE, Kliegman RM, Jenson HB, 17th ed. Philadelphia: Saunders
  5. p.260-64. 6) Inoue M, Mori K, Hayabuchi Y, et al. Autonomic function in patients with Duchenne muscular dystrophy. Pediatr Int 2009
  6. 40 7) Jay V, Vajsar J. The Dystrophy of Duchenne. Lancet 2001
  7. Kayıkçıoğlu M, Payzın S. Kalp Hızı Değişkenliği. Türk Kardiyol Dern Arş 2001
  8. 45 9) Kleiger RE, Miller JP, Bigger JT, et al. Decreased heart rate variability and its association with increased mortality after acute myocardial infarction. Am J Cardiol 1987
  9. 262 10) Lanza GA, Dello Russo A, Giglio V, et al. Impairment of cardiac autonomic function in patients with Duchenne muscular dystrophy: relationship to myocardial and respiratory function. Am Heart J 2001
  10. Malik M. Heart rate variability Standarts of Measurement, Physiological Interpretation and Clinical Use. Circulation 1996
  11. Pearce J.M.S. Early Observation on Duchenne-Meryon Muscular Dystrophy. Eur Neurol 2005
  12. Pieper SJ, Hammill SC. Heart rate variability: technique and investigational applications in cardiovascular medicine. Mayo Clin Proc 1995: 70
  13. 64 14) Yi Gang, Marek Malik. Heart Rate Variability in General Medicine. Indian Pacing Electrophysiol J 2003
  14. 40 15) Yotsukura M, Fujii K, Katayama A, et. al. Nine-year follow-up study of heart rate variability in patients with Duchenne-type progressive muscular dystrophy. Am Heart J 1998
  15. Yotsukura M, Sasaki K, Kachi E, et al. Circadian rhythm and variability of