Effects of Erythropoietin on The Volume of Infarction After Spinal Cord Ischemia Model

İskemik bölgelerdeki canlı motor nöron sayısı ve infarkt alanları kaydedildi.Motor fonksiyon ve infarkt alanları arasındaki farklar karşılaştırıldı.Bulgular: Eritropoietin, nörolojik fonksiyonları iyileştirmekle birlikte iskemik bölgelerdekimotor nöron infarktını ve infarkt alanını belirgin olarak azalttı (1,48 ± 0,69 % vs 2,00 ± 1,28% ).Sonuç: Eritropoietinin, 40 dakikalık spinal kord iskemisi sonrasında bile nörolojik hasarıazaltıcı etkileri klinik kullanımında spinal kord hasarı sonrası beklentileri iyileştirebilir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯

Amaç & Hipotez:Giriş: Bu çalışmada, tavşan spinal kord iskemi modelinde 40 dakika iskeminin oluşturduğumotor nöron hücre infarktı ve infarkt alanına intravenöz eritropoietinin etkisini araştırmayıplanladık.Metod: Onyedi Yeni Zellanda tavşanı kullanıldı.

📊

Temel Bulgular & Veri:Spinal kord iskemisi oluşturmak amacıylaabdominal aorta 40 dakika oklüde edildi.

💡

Sonuç & Katkı:İskemik bölgelerdeki canlı motor nöron sayısı ve infarkt alanları kaydedildi.Motor fonksiyon ve infarkt alanları arasındaki farklar karşılaştırıldı.Bulgular: Eritropoietin, nörolojik fonksiyonları iyileştirmekle birlikte iskemik bölgelerdekimotor nöron infarktını ve infarkt alanını belirgin olarak azalttı (1,48 ± 0,69 % vs 2,00 ± 1,28% ).Sonuç: Eritropoietinin, 40 dakikalık spinal kord iskemisi sonrasında bile nörolojik hasarıazaltıcı etkileri klinik kullanımında spinal kord hasarı sonrası beklentileri iyileştirebilir.

🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi

📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem

⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Giriş: Bu çalışmada, tavşan spinal kord iskemi modelinde 40 dakika iskeminin oluşturduğumotor nöron hücre infarktı ve infarkt alanına intravenöz eritropoietinin etkisini araştırmayıplanladık.Metod: Onyedi Yeni Zellanda tavşanı kullanıldı. Spinal kord iskemisi oluşturmak amacıylaabdominal aorta 40 dakika oklüde edildi. Tavşanlar randomize olarak 2 gruba ayrıldı. Kontrolgrubuna (n=7) serum fizyolojik, eritropoietin grubuna (n=7) 1000U/kg eritropoietin infüzyonuyapıldı. Motor fonksiyonlar 1., 24., 48. ve 72. saatte Drummond ve Moore kriterleri iledeğerlendirildi. Postoperatif üçüncü günde deneklere yüksek doz tiyopental verildi ve spinalkordları çıkarıldı. İskemik bölgelerdeki canlı motor nöron sayısı ve infarkt alanları kaydedildi.Motor fonksiyon ve infarkt alanları arasındaki farklar karşılaştırıldı.Bulgular: Eritropoietin, nörolojik fonksiyonları iyileştirmekle birlikte iskemik bölgelerdekimotor nöron infarktını ve infarkt alanını belirgin olarak azalttı (1,48 ± 0,69 % vs 2,00 ± 1,28% ).Sonuç: Eritropoietinin, 40 dakikalık spinal kord iskemisi sonrasında bile nörolojik hasarıazaltıcı etkileri klinik kullanımında spinal kord hasarı sonrası beklentileri iyileştirebilir.

Abstract

Background: In this study we aimed to investigate the effects of intravenous erythropoietinon motor neuron cells and volume of infarction in a rabbit model of spinal cord ischemia of40 minutes.Methods: Seventeen New Zealand Rabbits were used. Abdominal aorta was occluded for 40minutes to induce spinal cord ischemia. Subjects were randomly divided into 2 groups. In thecontrol group (n=7) we infused physiological saline solution while 1000 U/kg oferythropoietin in the group erythropoietin (n=7). Motor functions were evaluated with criteriaof Drummond and Moore at times 1., 24., 48., and 72th hours. At the third postoperative daysubjects were infused with high dose of thiopental and their spinal cords were removed. Thenumber of viable motor neurons and the volume of infarction were obtained in the ischemicregions. Comparisons regarding motor functions and infarct volumes revealed significantdifferences.Results: Erythropoietin treated animals not only neurological functions were improved, butalso number of motor neurons as well as the volume of infarction were decreased clearly inischemic regions (1,48 ± 0,69 % vs 2,00 ± 1,28 % ).Conclusion: Since erythropoietin seemed to protect the rabbits against neurologicaldeterioration even after 40 minutes of spinal cord ischemia, transferring these findings toclinical studies designed for spinal cord ischemia may improve the outcome expectations.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

GOKMEN, N., OCMEN, E., CANDA, M. S., ERBAYRAKTAR, S., BOYACI, F., BİRLİK, B., YILMAZ, O. (2022). Effects of Erythropoietin on The Volume of Infarction After Spinal Cord Ischemia Model. Journal of Neurological Sciences (Turkish), Cilt: 29 - Sayı: 1, 101–109. https://ajindex.com/articles/565220

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

Yeni Sekmede Aç ↗

↗Yeni Sekme

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (15)

Bernaudin M, Bellail A, Marti HH et al. Neurons and astrocytes Exp ress eEp o mRNA: Oxygen- sensing mechanism that involve the redox-state of the brain. GILA 2000; 30: 271-8
Bernaudin M, Marti HH, Roussel S et al. A p otential role f or erythrop oietin in f ocal p ermanent ischemia in mice. J Cereb Blood Flow Metab 1999; 19: 643- 51
Brines M. What evidence supp orts use of erythrop oietin as a novel neurotherap eutic?. Oncology 2002; 16: 79-89
Brines ML, Ghezzi P, Kenan S et al. Erythrop oietin crosses the blood- brain barrier to p rotect against exp erimental brain inj ury. Proc Natl Acad Sci 2000; 97: 10526-31
Calap ai G, Marciano MC, Corica F et al. Erythrop oietin p rotects against brain ischemic inj ury by inhibition of nitric oxide f ormation. Eur J Pharmacol 2000; 401: 349-56
Camp ana WM, Myers RR. Erythrop oietin and erythrop oietin recep tors in the p erip heral nervous system: Changes af ter nerve inj ury. FASEB J 2001; 15: 1804-6
Camp ana WM, Myers RR. Exogenous erythrop oietin p rotects against dorsal root ganglion ap op tosis and p ain f ollowing p erip heral nerve inj ury. Eur J Neurosci 2003; 18: 1497-506
Carlini RG, Alonzo EJ, Dominguez J et al. Eff ect of recombinant human erythrop oietin on endothelial cell ap op tosis. Kidney Int 1999; 55: 546-53
Cerami A, Brines M, Cerami C. Ep oetin alf a has p otential eff icacy in central nervous system disorders. Semin Oncol 2001;28: 66-70
Çelik M, Gökmen N, Erbayraktar S et al. Erythrop oietin prevents motor neuron ap op tosis and neurologic disability in exp erimental sp inal cord ischemic inj ury. PNAS 2002; 19: 2258-63
Dame C, Bartmann P, Wolber EM et al. Erythrop oietin gene exp ression in diff erent areas of the develop ing human central nervous system. Develop mental Brain research 2000; 125: 69-74
Dame C, Juul SE, Christensen RD. The biology of erythrop oietin in the central nervous system and its neurotrop hic and neurop rotective p otential. Biol Neonate 2001; 79: 228-35
Digicaylioglu M, Bichet S, Marti HH et al. Localization of sp ecif ic erythrop ietin binding sites in def ined areas of the moue brain. Proc Natn Acad Sci USA 1995; 92(9): 3717-20
Digicaylioglu M, Lip ton S. A Erythrop oietin mediated neurop rotection involves cross-talk between Jak2 and NF-kapp aB Signalling Cascades. Nature 2001; 412: 641-7
Drummond JC, Moore SS. The inf luence of dextrose administration on neurologic outcome af ter temp orary sp inal cord