Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar
AI InsightHer ne kadar bizim hastamızın tümör alttipini immunhistokimyasal olarak yeterince aydınlatılamasa da hastadaki tümörün beyinde başka tutulum alanının olmaması, GFAP, vimentin gibi boyalarla güçlüboyanması ancak p53 mutasyonunun olmaması gibi nedenlerle de novo kökenliolduğu düşünüldü.
📌 3 Maddede Bu Makale
Özet
Sekiz ay önce posterior fossa yerleşimli glioblastoma (GB) tümörü nedeni ile opereedilmiş 63 yaşında kadın hasta baş ağrısı, stupor, bulantı ve kusma şikayetleriile acil servise getirildi. Çekilen beyin BT ve MR tetkiklerinde posterior fossadakistik-nekrotik görünümlü tümör nüksü tespit edildi. Tümör ameliyatla tama yakınçıkarıldı. Ancak operasyon yerinde dirençli beyin omurilik suyu (BOS) fistülü oluştuve daha sonra çoklu antibiyotik drenci olan Acinetobacter baumanii tarafındanenfekte edildi. İki ay sonra hasta septisemiden kaybedildi. Posterior fossa yerleşimli GB, yetişkin ve çocukta oldukça nadir olup iki farklı şekilde ortaya çıkar:de novo (primer tip) ve sekonder GB. Her ne kadar bizim hastamızın tümör alttipini immunhistokimyasal olarak yeterince aydınlatılamasa da hastadaki tümörün beyinde başka tutulum alanının olmaması, GFAP, vimentin gibi boyalarla güçlüboyanması ancak p53 mutasyonunun olmaması gibi nedenlerle de novo kökenliolduğu düşünüldü.
Abstract
A 63-year-old woman operated eight months ago for glioblastoma (GB) locatedin posterior fossa was admitted to emergency room for stuporous, nausea, vomiting and headache. CT and MR showed recurrence of posterior fossa cysticnecrotic tumour without any other intracranial contrast enhancing lesion. Tumourwas removed near totally. Perseverative cerebrospinal fluid (CSF) fistula from theincision was occurred and contaminated by multidrug resistant Acinetobacter baumannii. Two months after the tumour removal she was expired because of thesepticaemia. GB located in posterior fossa is uncommon in both adults and children; and it appears as two different subsets: de novo (primary type) and secondaryglioblastomas. Although our patient s immunohistochemical findings werenotenough to demonstrate the tumour subset, we have thought that her tumour wasde novo because of no other brain involvement, staining with GFAP, vimentin, andnearly absent p53 mutation.